Aktive SubstanzBendazol + Metamizol-Natrium + Papaverin + PhenobarbitalBendazol + Metamizol-Natrium + Papaverin + Phenobarbital
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Wirkstoffe:

    Bendazolhydrochlorid (Dibasol) 0,02 g

    Metamizol-Natrium-Monohydrat (Analgin) - 0,25 g

    Papaverinhydrochlorid - 0,02 g

    Phenobarbital - 0,02 g

    Hilfsstoffe:

    Kartoffelstärke - 0,0489 g, Talkum 0,0074 g, Stearinsäure 0,0037 g.

    Beschreibung:

    Tabletten weiß oder weiß mit einem leicht gelblichen Farbton, flach-zylindrische Form mit einer Facette und einem Risiko.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metamizol-Natrium, in Kombination mit Psychopharmaka
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.B.52   Metamizol-Natrium in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament, hat eine vasodilatative, schmerzlindernde, spasmolytische und beruhigende Wirkung.

    Andipal, als krampflösend, wird für Krämpfe von peripheren Gefäßen und Gefäßen des Gehirns verwendet.

    Reduziert den gesamten peripheren Widerstand, wirkt auf Arteriolen, senkt das Medikament den Blutdruck, verbessert die Kollateralzirkulation. Kombination von Spasmolytika vom Myotoptyp (Benzazol und Papaverin) mit Metamizol-Natrium erhöht die analgetische Wirkung der letzteren mit Kopfschmerzen, Migräne. Die Anwesenheit von Phenobarbital in der Zubereitung fördert die Manifestation einer sedativen Wirkung und die Verstärkung der Wirkung anderer Komponenten.

    Pharmakokinetik:

    Metamizol-Natrium: Gut und schnell im Magen-Darm-Trakt absorbiert. In der Darmwand hydrolysiert es unter Bildung eines aktiven Metaboliten unverändert Metamizol-Natrium im Blut fehlt (nur nach intravenöser Verabreichung wird seine unbedeutende Konzentration im Plasma nachgewiesen). Die Assoziation des aktiven Metaboliten mit Proteinen beträgt 50-60%. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren. In therapeutischen Dosen dringt in die Muttermilch ein.

    Papaverin: Die Absorption hängt von der Darreichungsform ab. Bioverfügbarkeit im Durchschnitt - 54%. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 90%. Gut verteilt, dringt durch die histohämatologischen Barrieren. Metabolisiert in der Leber. T1 / 2 - 0,5-2 Stunden (kann 2 4 9 7 3 bis 24 Stunden verlängern). Es wird von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Vollständig aus dem Blut während der Hämodialyse entfernt.

    Phenobarbital: Bei oraler Verabreichung Phenobarbital vollständig, aber relativ langsam absorbiert. Die maximale Konzentration im Blut wird 1-2 Stunden nach der Verabreichung beobachtet. Etwa 50% sind an Plasmaproteine ​​gebunden. Das Medikament ist gleichmäßig in verschiedenen Organen und Geweben verteilt; kleinere Konzentrationen davon finden sich in den Hirngeweben. Die Halbwertszeit bei Erwachsenen beträgt 2 bis 4 Tage. Vereinzelt vom Körper getrennt, was die Voraussetzungen für die Kumulation schafft. Metabolisiert durch mikrosomale Enzyme der Leber. Es wird von den Nieren in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden, 25-50% - unverändert.

    Indikationen:

    Schmerzsyndrom im Zusammenhang mit Krampf der peripheren Arterien, glatte Muskeln des Gastrointestinaltrakts, zerebrale Gefäße; arterieller Hypertonie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Leberinsuffizienz, chronisches Nierenversagen, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Blutkrankheiten, Tachyarrhythmie, schwere Angina, dekompensierte chronische Herzinsuffizienz, Winkelverschlussglaukom, Prostatahyperplasie, Darmverschluss, Megacolon, Schwangerschaft, Stillzeit, 8 Jahre Bronchialasthma, ausgelöst durch die Verwendung von Acetylsalicylsäure, Salicylate und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente arats.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    1-2 Tabletten 2-3 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.

    Nebenwirkungen:Benommenheit, verminderte Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen, Senkung des Blutdrucks, eingeschränkte Leber- / Nierenfunktion. Manchmal gibt es Übelkeit, Verstopfung, allergische Reaktionen (bis zum anaphylaktischen Schock).Bei längerem Gebrauch des Medikaments ist es möglich, das Blut wegen der Anwesenheit von Metamizol-Natrium (Leukopenie, selten Agranulozytose, Thrombozytopenie) zu senken. Das Vorhandensein von Phenobarbital kann eine sedierende Wirkung haben, manchmal ist das Auftreten von Ataxie, Depressionen (insbesondere bei älteren und geschwächten Patienten) möglich.
    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung besteht starke Schläfrigkeit, Schwindel, ein Kollaps.

    Erste Hilfe: Magen waschen, Aktivkohle nehmen. Symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Pharmakodynamik: Kombination mit Nitraten (einschließlich Nitroglycerin, Isosorbiddinitrat), langsame Kalziumkanalblocker (einschließlich Nifedipin), Amiodaron, Betablocker (einschließlich PropranololMetopropol, Oxprenolol, Talinolol), Ganglioblokatoren (einschließlich Azamethoniumbromid), Diuretika (einschließlich Furosemid, Hydrochlorothiazid), myotropische Spasmolytika (einschließlich Dipyridamol, Aminophyllin) erhöht die blutdrucksenkende Wirkung von Andipal.

    Gemeinsame Anwendung von Alpha-Adrenomimetika direkt (einschließlich Adrenalin, Noradrenalin) und indirekt (Ephedrin) Art der Wirkung, H-Cholinomimetika (einschließlich Nikotin, Acetylcholin), Analeptika (einschließlich KampferSulfocamphocain [Procain + Sulfocamphorsäure], Nikethamid, bemegrid, lobelia, Cytisin), Tonic (einschließlich Ginsengwurzel, Eleutherococcus stachelige Rhizome und Wurzeln Extrakt, Rhodiola-Extrakt) und Andipal reduziert die blutdrucksenkende Wirkung der letzteren.

    Gegenseitige Erhöhung des Risikos von Nebenwirkungen bei gleichzeitiger Anwendung mit narkotischen Analgetika.

    Pharmakokinetik: Kombination von Adsorbentien (Aktivkohle), adstringierend und umhüllende Mittel reduziert die Absorption des Arzneimittels im Magen-Darm-Trakt.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei lang (mehr als 7 Tage) ist die Anwendung die Kontrolle des Bildes des peripherischen Blutes und des funktionalen Status der Leber notwendig.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen.

    Verpackung:

    10 Tabletten pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und -folie aus aluminiumbedruckten Lack- oder Papierverpackungen mit Polymerbeschichtung.

    Für 10 Tabletten in einem konturlosen Zellpack aus Papier mit einer Polymerbeschichtung.

    Von 10,20, 30,40, 50, 60.100 Tabletten in einer Dose aus Polymer.

    Jedes Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5 Konturgitterpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in einem Bündel angeordnet.

    Banks Polymer- oder Konturpackungen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einem Gruppenpaket untergebracht.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre 6 Monate Nicht nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfallsdatums verwenden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007455/10
    Datum der Registrierung:30.07.2010 / 17.12.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:URALBIOFARM, OAO URALBIOFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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