Andipal Avexima - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzBendazol + Metamizol-Natrium + Papaverin + PhenobarbitalBendazol + Metamizol-Natrium + Papaverin + Phenobarbital

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen.

Zusammensetzung:Wirkstoffe: Metamizol-Natrium (Analgin) 250 mg, Phenobarbital 20 mg, Bendazol (Dibazol) 20 mg, Papaverin-Hydrochlorid 20 mg.

Hilfsstoffe: Stärke-Stärke - 46 mg, Talk - 7 mg, Stearinsäure - 3 mg, Calciumstearat - 4 mg.

Beschreibung:

Tabletten weiß oder weiß mit einem schwachen gelben Farbton, flach-zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum (analgetisches nicht-narkotisches Mittel + krampflösendes Arzneimittel + Barbiturat).

ATX: & nbsp;

N.02.B.B.52 Metamizol-Natrium in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament. Die Kombination der Komponenten des Arzneimittels führt zu einer gegenseitigen Verstärkung ihrer pharmakologischen Wirkung.

Metamizol-Natrium - ein Derivat von Pyrazolon, hat eine analgetische und antipyretische Wirkung.

Bendazol (dibasol) - ein gefäßerweiterndes Mittel; hat eine gefäßerweiternde Wirkung, regt die Funktion des Rückenmarks an. Hat eine direkte spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur der Blutgefäße und inneren Organe. Es erleichtert die synaptische Übertragung im Rückenmark.

Papaverina-Hydrochlorid ist krampflösend, hat eine blutdrucksenkende Wirkung, reduziert den Ton und entspannt die glatte Muskulatur der inneren Organe und Gefäße. Phenobarbitalwirkt in kleinen Dosen sedierend und verstärkt die Wirkung anderer Komponenten.

Indikationen:

Schmerzsyndrom (mild oder moderat) mit Spasmen der glatten Muskulatur der inneren Organe: Nierenkolik, Gallenkolik, Darmkolik; biliäre Dyskinesie, Postcholezystektomiesyndrom; Krampf der Harnleiter und Blase; Algodismenorea.

Krämpfe von Hirngefäßen, Migräne.

Als Hilfsdroge: Schmerzsyndrom nach chirurgische Intervention und diagnostische Verfahren.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit (einschließlich der Derivate von Pyrazolon); Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks; ausgeprägte Leber- und / oder Niereninsuffizienz; Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Kinder unter 8 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit, Tachyarrhythmien, schwere Angina, Kollaps, dekompensierte chronische Herzinsuffizienz; Engwinkelglaukom; Hyperplasie der Prostata; Darmverschluss, Megacolon.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren, 1 Tablette 2-3 mal am Tag.

Die Dauer der Anwendung ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 7 Tage nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen.

Vom zentralen Nervensystem: Schläfrigkeit, verminderte Geschwindigkeit psychomotorische Reaktionen.

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Verstopfung.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie

Bei längerem Gebrauch: Leukopenie, Agranulozytose, Leber- und Nierenfunktionsstörungen.

Interaktion:

Kombination mit Nitraten (Nitroglycerin, Nitrosorbid, Verbindung zu anderen), Kalziumkanalblocker (Nifedipin, Corinfar usw.), Betablocker (Anaprilin, Metoprolol, Talinolol und andere), Ganglionblocker (Pentamin, etc.), Diuretika (Furosemid, Hypothyreose usw.), myotrope Spasmolytika (Dipyridamol, Eufillin, etc.) verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung dieser Medikamente.

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen.

Die gemeinsame Anwendung mit Adsorbentien, Adstringentien und Hüllmitteln reduziert die Resorption des Wirkstoffs im Magen-Darm-Trakt.

Spezielle Anweisungen:

Bei lang (mehr als 7 Tage) ist die Anwendung die Kontrolle des Bildes des peripherischen Blutes und des funktionalen Status der Leber notwendig.

Wenn es keine Wirkung innerhalb von 3 Tagen gibt, stoppen Sie die Einnahme des Arzneimittels und konsultieren Sie einen Arzt.

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sollte das Arzneimittel nur gemäß den Anweisungen des Arztes angewendet werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung muss man die Beschäftigung von den potentiell gefährlichen Aktivitäten ablehnen, die die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen fordern.

Formfreigabe / Dosierung:Pillen.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer konturgeflecht- oder zellfreien Verpackung; 1 oder 2 Konturquadrate in einer Packung Karton mit Anleitung für

medizinische Anwendung, konturlose Pakete mit gleicher Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch werden in einem Gruppenpaket zusammengefasst.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich.

Haltbarkeit:

2 Jahre und 6 Monate. Das Medikament sollte nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-002455/08

Datum der Registrierung:03.04.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ASFARMA, LLC ASFARMA, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

ASFARMA, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.06.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Andipal Avexima (Andipal Avexima)