Aktive SubstanzBendazol + Metamizol-Natrium + Papaverin + PhenobarbitalBendazol + Metamizol-Natrium + Papaverin + Phenobarbital
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Wirkstoffe: Analgin oder Metamizol-Natrium - 0,25 g, Phenobarbital - 0,02 g, Dibazol (Bendazol) - 0,02 g, Papaverin-Hydrochlorid - 0,02 g;

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Polyvinylpyrrolidon Medizinisches (Povidon) mit niedrigem Molekulargewicht M.m. 12600 + 2700, Calcium, 1-wässriges Stearat, Crospovidon (Polyplasdon), Talkum.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrische Form mit einer Facette und einem Risiko.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum (analgetisches nicht narkotisches Mittel + krampflösendes Mittel + Barbiturat)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.B.52   Metamizol-Natrium in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament. Die Kombination der Komponenten des Arzneimittels führt zu einer gegenseitigen Verstärkung ihrer pharmakologischen Wirkung.

    Metamizol-Natrium - ein Derivat von Pyrazolon, hat eine analgetische und antipyretische Wirkung.

    Dibasol (Benzazol) - Vasodilatator; hat eine gefäßerweiternde Wirkung, stimuliert die Funktion des Rückenmarks. Hat eine direkte spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur der Blutgefäße und inneren Organe. Es erleichtert die synaptische Übertragung im Rückenmark.

    Papaverin-Hydrochlorid - krampflösend, wirkt blutdrucksenkend, reduziert den Tonus und entspannt die glatte Muskulatur der inneren Organe und Gefäße. Phenobarbitalwirkt in kleinen Dosen sedierend und verstärkt die Wirkung anderer Komponenten.

    Indikationen:

    Schmerzsyndrom (mild oder moderat) mit Spasmen der glatten Muskulatur der inneren Organe: Nierenkolik, Gallenkolik, Darmkolik; biliäre Dyskinesie, Postcholezystektomiesyndrom; Krampf der Harnleiter und Blase; Algodismenorea.

    Krämpfe von Hirngefäßen, Migräne.

    Als Hilfsdroge: Schmerzsyndrom nach chirurgischen Eingriffen und diagnostischen Verfahren.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit (einschließlich der Derivate von Pyrazolon); Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks; ausgeprägte Leber- und / oder Niereninsuffizienz; Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; Tachyarrhythmien, schwere Angina pectoris, Kollaps, dekompensierte chronische Herzinsuffizienz; Engwinkelglaukom; Hyperplasie der Prostata; Darmverschluss, Megacolon; Schwangerschaft, Stillzeit.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 1 Tablette 2-3 mal am Tag.

    Die Dauer der Anwendung ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 7 Tage nicht überschreiten.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen.

    Vom zentralen Nervensystem: Schläfrigkeit, verminderte Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Verstopfung.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: arterielle Hypotonie.

    Bei längerem Gebrauch: Leukopenie, Agranulozytose, Leber- und Nierenfunktionsstörungen.

    Interaktion:

    Kombination mit Nitraten (Nitroglycerin, Nitrosorbid, Gelenk usw.), Kalziumkanalblocker (Nifedipin, Corinfar usw.), Betablocker (Anaprilin, Metoprolol, Talinolol und andere), Ganglionblocker (Pentamin, etc.), Diuretika (Furosemid, Hypothiazid usw.), myotropische Spasmolytika (Dipyridamol, Eufillin, etc.) verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung dieser Medikamente.

    Die gleichzeitige Anwendung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen.

    Die gemeinsame Anwendung mit Adsorbentien, Adstringentien und Hüllmitteln reduziert die Resorption des Wirkstoffs im Magen-Darm-Trakt.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei lang (mehr als 7 Tage) ist die Anwendung die Kontrolle des Bildes des peripherischen Blutes und des funktionalen Status der Leber notwendig.

    Wenn es keine Wirkung innerhalb von 3 Tagen gibt, stoppen Sie die Einnahme des Arzneimittels und konsultieren Sie einen Arzt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung sollte der Einsatz potenziell gefährlicher Aktivitäten aufgegeben werden, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Pillen.

    Verpackung:Für 10 Tabletten in konturloser Verpackung.

    1 oder 2 Kontur-Pakete ohne Backen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, geschützt vor Licht und außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.
    Haltbarkeit:2 Jahre und 6 Monate. Das Medikament sollte nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002220/07
    Datum der Registrierung:15.08.2007
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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