Haloperidol-Ferein - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Pharmakodynamik:HALOPERIDOL-FEREIN® (Haloperidol) Neuroleptika, die zu den Derivaten von Butyrofenon gehören. Hat eine ausgeprägte antipsychotische und antiemetische Wirkung.

Die Wirkung von Haloperidol ist mit einer Blockade des zentralen Dopamins (D2) und der alpha-adrenergen Rezeptoren in den mesokortikalen und limbischen Strukturen des Gehirns verbunden. Die Blockade von D2-Rezeptoren des Hypothalamus führt zu einer Abnahme der Körpertemperatur, Galaktorrhoe, aufgrund einer erhöhten Prolaktinproduktion. Die Hemmung von Dopaminrezeptoren in der Triggerzone des Brechzentrums unterliegt dem antiemetischen Effekt. Die Wechselwirkung mit den dopaminergen Strukturen des extrapyramidalen Systems führt zu extrapyramidalen Störungen. Ausgeübte antipsychotische Aktivität wird mit einer leichten sedativen Wirkung kombiniert (in kleinen Dosen wirkt sie aktivierend).

Potenziert die Wirkung von Hypnotika, Drogen, Analgetika und anderen Drogen, die die Funktion des Zentralnervensystems beeinträchtigen

Pharmakokinetik:Die maximale Konzentration im Blut nach intramuskulärer Injektion ist nach 20 Minuten erreicht. Haloperidol 90% an Plasmaproteine gebunden, 10% ist eine freie Fraktion. Das Verhältnis von Konzentration in Erythrozyten zu Plasmakonzentration ist 1:12.

Die Konzentration von Haloperidol in Geweben ist höher als im Blut, das Medikament neigt dazu, sich in Geweben anzusammeln.

Haloperidol wird in der Leber metabolisiert, der Metabolit ist nicht aktiv.

Haloperidol wird über die Nieren (40%) und mit Kot (60%) ausgeschieden. Die Halbwertszeit aus dem Plasma nach intramuskulärer Injektion beträgt -21 Stunden (17-25 Stunden), nach intravenösen 14 Stunden (10-19 Stunden).

Indikationen:- Bewältigung und Behandlung von psychotischen Störungen unterschiedlicher Genese.

- Prämedikation vor der Operation.

Kontraindikationen:- Schwere toxische Unterdrückung des Zentralnervensystems und Koma jeglicher Ätiologie.

- ZNS-Erkrankungen, begleitet von pyramidalen und extrapyramidalen Störungen (Parkinson-Krankheit, etc.).

- Überempfindlichkeit gegen Butyrophenon-Derivate.

- Schwangerschaft, die Zeit des Stillens.

- Kinder unter 3 Jahren

Vorsichtig:Vorsicht ist geboten bei kardiovaskulären Erkrankungen Ereignisse Dekompensation, Herzmuskelleitfähigkeit; mit schweren Erkrankungen der Nieren, Leber und Lunge.

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:Für Ödem Agitation Haloperidol-FEREYN® in den ersten Tagen intramuskulär 2-5 mg 2-3 mal am Tag verabreicht, oder intravenös in der gleichen Dosierung (Fläschchen muss in 10-15 ml Wasser für die Injektion verdünnt werden), die maximale tägliche Dosis von 60 mg. Nachdem sie eine stabile sedative Wirkung erreicht haben, wechseln sie zur Einnahme des Medikaments.

Für ältere Patienten 0,5 - 1,5 mg (0,1-0, ZA ml), die maximale Tagesdosis von - 5 mg (1 ml).

Für Kinder über 3 Jahre alt Dosis von 0,025-0,05 mg pro Tag, aufgeteilt in 2 Eintritt.Die maximale Tagesdosis beträgt 0,15 mg / kg.

Der parenterale Verabreichungsweg von Haloperidol-FEREYN® sollte unter enger ärztlicher Überwachung, insbesondere bei älteren Menschen und Kindern, die therapeutische Wirkung auf die Einnahme des Medikaments im Inneren haben.

Nebenwirkungen:

CNS: paroxysmale und akute extrapyramidale Störungen unterschiedlicher Schwere. Die meisten Patienten haben ein vorübergehendes akinetorhidisches Syndrom, okulogische Krisen, Akathisie, dystonische Phänomene. Um diese Phänomene zu stoppen verschreiben Antiparkinson Mittel (Cyclodol, etc.), symptomatische Therapie.

Der Schweregrad der extrapyramidalen Störungen ist mit einer Dosis verbunden, oft mit einer Abnahme der Dosis, sie kann abnehmen oder verschwinden.

In einer Reihe von Fällen werden Anzeichen von neurologischen Störungen beobachtet, wenn das Medikament nach einer langen Behandlungsdauer abgesetzt wird, daher sollte es abgebrochen werden Haloperidol allmählich die Dosis reduzieren.

Mögliche Entwicklung des malignen neuroleptischen Syndroms (NZS).

Bei einer Langzeitgabe von Haloperidol ist es möglich, späte Dyskinesien, insbesondere bei älteren Patienten und Patienten mit organischem Mangel des zentralen Nervensystems, zu entwickeln, so dass die Dosen für diese Kategorie von Patienten reduziert werden sollten.

Zu Beginn der Therapie kann Lethargie, Benommenheit, Kopfschmerzen nach der Ernennung von Korrektoren auftreten.

Das Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, arterielle Hypotonie, manchmal Hypertonie, Veränderungen im EKG.

Blut: vorübergehende Leukopenie oder Leukozytose, Anämie, Lymphomonozytose, selten Agranulozytose.

Leber: mögliche Dysfunktion, Gelbsucht.

Leder: Toxicoderma, trockene Haut, Photosensibilisierung, Überfunktion der Talgdrüsen.

Git: Anorexie, Dyspepsie, trockener Mund, manchmal Hypersalivation, Übelkeit, Erbrechen. Verstopfung, Durchfall.

Hormonsystem: Amenorrhoe, Frigidität, Gynäkomastie, Galaktorrhoe, Impotenz.

Überdosis:Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels ist das Auftreten akuter neuroleptischer Reaktionen, die oben aufgeführt sind, möglich. Insbesondere sollte der Anstieg der Körpertemperatur alarmiert werden, was eines der Symptome des malignen neuroleptischen Syndroms sein kann. In schweren Fällen einer Überdosierung können verschiedene Formen der Bewusstseinsstörung bis hin zum Koma auftreten.

Hilfsmaßnahmen: Absetzen der Therapie mit Neuroleptika, Einstellung von Korrektoren, intravenöses Diazepam, Glukoselösung, Nootropika, B- und C-Vitamine, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Haloperidol potenziert die Wirkung von Antihypertensiva der zentralen Wirkung, Opioidanalgetika, Hypnotika, Antidepressiva, Betäubungsmittel, Alkohol.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antiparkinsonmitteln (Levodopa und andere), kann die therapeutische Wirkung dieser Mittel wegen der antagonistischen Wirkung auf die dopaminergen Strukturen abnehmen.

Haloperidol kann die Wirkungsintensität von Adrenalin und anderen Sympathomimetika reduzieren und eine paradoxe Blutdrucksenkung verursachen, wenn sie angewendet werden.

In Kombination mit Antiepileptika sollte die Dosis des letzteren erhöht werden, t. Haloperidol verringert die Schwelle der konvulsiven Aktivität.

Haloperidol kann die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien verringern, daher sollte die Dosis der letzteren in Kombination angepasst werden.

Haloperidol verlangsamt den Metabolismus trizyklischer Antidepressiva, was deren Plasmaspiegel erhöht und die Toxizität erhöht.

Bei gleichzeitiger Gabe von Haloperidol mit Fluoxetin und Lithium erhöht sich das Risiko von Nebenwirkungen auf das zentrale Nervensystem, insbesondere extrapyramidale Reaktionen.

Bei gleichzeitiger Verabreichung mit Antihistaminika können die anticholinergen Effekte erhöht sein.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Tee oder Kaffee kann die Wirkung von Haloperidol abnehmen.

Spezielle Anweisungen:

Es ist verboten, Alkohol zu trinken, wenn Sie GALOPERIDOL-FERAIN® einnehmen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Empfangs von GALOPERIDOL-FERAIN® ist es verboten, Fahrzeuge, Wartungsmechanismen und andere Arbeiten zu fahren, die eine erhöhte Aufmerksamkeit erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 5 mg / 1 ml.

Verpackung:1 ml pro Ampulle neutrales Glas; 5 Ampullen pro Konturzellenpaket; 1-2 Konturpackungen pro Packung mit Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C an einem dunklen Ort. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:Haltbarkeit 2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N002933 / 01

Datum der Registrierung:15.12.2008 / 27.05.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BRYNTSALOV-A, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Haloperidol-Ferein (Haloperidol-Ferein)