Macroside - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Maisstärke - 45,0 mg, Povidon 3,0 mg, Siliciumdioxidkolloid 2,0 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Typ A) 10,0 mg, Talkum 3,0 mg, Magnesiumstearat 3,0 mg.

Beschreibung:Runde flache Tabletten sind weiß oder fast weiß mit einer Abschrägung auf beiden Seiten und ein Risiko auf einer Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Tuberkulose-Medikament

ATX: & nbsp;

J.04.A.K.01 Pyrazinamid

Pharmakodynamik:Pyrazinamid ist ein synthetisches antituberkulöses Mittel. Hat eine bakteriostatische oder bakterizide Wirkung, abhängig von der Konzentration und Empfindlichkeit des Mikroorganismus, ist aktiver in tuberkulostatischer Aktivität als PASC, obwohl Isoniazid, Streptomycin, Rifampicin unterlegen. Es wirkt auf Mykobakterien, resistent gegen andere Anti-Tuberkulose-Medikamente der II-Serie. Die Droge dringt gut in die Zentren der tuberkulösen Läsion ein. Seine Aktivität nimmt im sauren Milieu der käsigen Massen nicht ab und wird daher häufig bei käsiger Lymphadenitis, Tuberkulomen und käsig-pneumonischen Prozessen verschrieben.

Pharmakokinetik:

Pyrazinamid wird gut aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Nach Aufnahme einer Erwachsenendosis von 500 mg wird innerhalb von 2 Stunden eine Spitzenkonzentration von Pyrazinamid im Blutplasma innerhalb von 9-12 μg / ml, nach 8 Stunden von 7 μg / ml und nach 24 Stunden von 2 μg / ml erreicht.

Pyrazinamid dringt in die Gewebe und Körperflüssigkeiten ein, einschließlich der Leber, Lunge, Zerebrospinalflüssigkeit. Ungefähr 50% binden an Plasmaproteine. Die Halbwertszeit beträgt 9-10 Stunden bei Patienten, bei denen die Leber- und Nierenfunktion nicht beeinträchtigt ist. Innerhalb von 24 Stunden werden ca. 70% der oralen Dosis über die Nieren ausgeschieden. Ungefähr 4-14% der Dosis werden unverändert freigesetzt. Die Rückstände werden als Metaboliten ausgeschieden.

Indikationen:

Es wird verwendet, um Tuberkulose zu behandeln.

In Kombination mit anderen Tuberkulose-Medikamenten werden in folgenden Fällen verschrieben:

- Lungentuberkulose;

- tuberkulöse Meningitis;

- Tuberkulose der Knochen;

Urogenitaltuberkulose.

Kontraindikationen:

- Individuelle Intoleranz;

- Leber erkrankung;

- Gicht;

- Hyperurikämie;

- Schwangerschaft, Stillzeit;

- Kinder bis 3 Jahre alt.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird während oder nach einer Mahlzeit einmal täglich, vorzugsweise zum Frühstück, mit etwas Wasser eingenommen.

Erwachsene ernennen 25-30 mg / kg Körpergewicht, das entspricht denen mit einem Körpergewicht von weniger als 50 κg-1,5 g und für Personen mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg - 2 g.

Die maximale Tagesdosis beträgt 2,5 g.

Im Falle einer unbefriedigenden Portabilität Pyrazinamid ernennen 2-3 Empfang. Bei älteren und älteren Menschen sollte die tägliche Pyrazinamid-Dosis 15 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten. In diesen Fällen sollte das Medikament jeden zweiten Tag verabreicht werden.

Kindern werden 15-20 mg / kg einmal täglich (maximal 1,5 g pro Tag) verschrieben.

Pyrazinamid wird in Kombination mit Aminoglycosiden (Streptomycin oder Kanamycin in einer Dosis von 1 5 mg / kg), Isoniazid (10 mg / kg), Rifampicin (10 mg / kg).

Der Behandlungsverlauf beträgt 3 Monate.

Nebenwirkungen:

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Appetitlosigkeit, unangenehmer metallischer Geschmack im Mund, Oberbauchschmerzen. Verletzung der Funktion der Leber.

Aus dem zentralen Nervensystem: bei längerem Gebrauch von Kopfschmerzen, Schwindel, erhöhte Erregbarkeit, Depression, Schlafstörungen, Schwäche; in einigen Fällen - Verwirrung, Halluzinationen, Krämpfe;

Auf Seiten der Organe der Hämatopoese und des Systems der BlutstillungThrombozytopenie, sideroblastische Anämie, Erythrozytenvakuolisierung, Porphyrie, Hyperkoagulation, Splenomegalie;

Von der Seite des Bewegungsapparates: Myalgie;

Aus dem Harnsystem: Dysurie, interstitielle Nephritis;

Andere: Hyperthermie, Akne, erhöhte Serum-Eisen-Konzentration.

Mögliche allergische Reaktionen, Arthralgie, Hyperurikämie, Exazerbation der Gicht, Lichtempfindlichkeit. Es gibt Hinweise auf eine Verzögerung im Körper unter dem Einfluss von Pyrazinamid, Harnsäure und möglicherweise das Auftreten von arthritischen Schmerzen in den Gelenken. Daher ist es ratsam, die Aktivität von Lebertransaminasen und den Gehalt an Harnsäure im Blut regelmäßig (mindestens einmal im Monat) zu überwachen.

Mögliche Entwicklung von Hypoglykämie bei Patienten mit Diabetes mellitus.

Bei längerem Gebrauch können toxische Wirkungen auf die Leber haben.

Überdosis:

Überdosierung Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Gelbsucht, erhöhte Leberenzyme, akutes Lungenödem, Bewusstseinsstörungen, Koma, Krämpfe, respiratorische Insuffizienz, Hyperglykämie, metabolische Ketoazidose.

Behandlung: Magenspülung mit der Einführung von Aktivkohle, forcierte Diurese, allgemeine Maßnahmen zur Aufrechterhaltung der Vitalfunktionen, Hämodialyse.

Interaktion:

Pyrazinamid wird mit anderen Arzneimitteln gegen Tuberkulose kombiniert. Insbesondere bei chronisch destruktiven Formen empfiehlt sich eine Kombination mit Rifampicin (ausgeprägter Effekt) oder Ethambutol (bessere Verträglichkeit).

Die Wahrscheinlichkeit, eine hepatotoxische Wirkung des Arzneimittels zu entwickeln, ist in Kombination mit Rifampicamp erhöht. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid ist eine Verringerung der Ausscheidung und folglich eine Zunahme der toxischen Reaktionen möglich.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 500 mg.

Verpackung:

Für 10 Tabletten pro Blister (PVDC / Aluminium).

10 Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

Wenn sie in einer russischen Firma (FGBICU "RNTS mit dem Namen NN Blokhin" oder CJSC "Rafarma") verpackt werden, werden 10 Blisterpackungen zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B.

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N013050 / 01

Datum der Registrierung:25.12.2007 / 09.12.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:McLeodz Pharmaceuticals Co., Ltd. McLeodz Pharmaceuticals Co., Ltd. Indien

Hersteller: & nbsp;

MACLEODS PHARMACEUTICALS, Ltd. Indien

Darstellung: & nbsp;Advansd Trading, OOOAdvansd Trading, OOO

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Macroside® (Makrozid)