Aktive SubstanzPyrazinamidPyrazinamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.

    Zusammensetzung:Jede Tablette enthält 250 mg oder 500 mg Pyrazinamid.
    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Calciumstearat.

    Beschreibung:Weiße, runde, flache Tabletten ohne Schale mit Facetten- und Trennungsrisiko auf einer Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Tuberkulose-Medikament.
    ATX: & nbsp;

    J.04.A.K.01   Pyrazinamid

    Pharmakodynamik:Hat eine bakteriostatische oder bakterizide Wirkung in Abhängigkeit von der Konzentration und Empfindlichkeit des Mikroorganismus.Mehr aktiv auf tuberkulostatische Aktivität als PASK, obwohl Isoniazid, Streptomycin, Rifampicin unterlegen. Es wirkt auf Mykobakterien, resistent gegen andere Anti-Tuberkulose-Medikamente der II-Serie. Die Droge dringt gut in die Zentren der tuberkulösen Läsion ein. Seine Aktivität nimmt im sauren Milieu der käsigen Massen nicht ab und wird daher häufig bei käsiger Lymphadenitis, Tuberkulomen und käsigen Pneumonieprozessen verschrieben.

    Pharmakokinetik:Pyrazinamid gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Nach oraler Verabreichung einer Dosis von 500 mg an Erwachsene wird die Spitzenkonzentration von Pyrazinamid im Blutplasma innerhalb von 9 Stunden bis 12 μg / ml, 7 μg / l nach 8 Stunden und 2 μg / l nach 24 Stunden erreicht.
    Pyrazinamid dringt in die Gewebe und Körperflüssigkeiten ein, einschließlich der Leber, Lunge, Zerebrospinalflüssigkeit. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 10-12%. Smacks sind innerhalb von 1-2 Stunden erreicht. Es dringt gut in Gewebe und Organe ein. In der Leber wird ein aktiver Metabolit (Pyrazininsäure) gebildet, der dann zu einem inaktiven Metaboliten, 5-Hydroxypyrazininsäure, wird. T1 / 2 - 8 - 9 Stunden. Es wird von den Nieren ausgeschieden: in unveränderter Form - 3%, in Form von Pyrazininsäure - 33%, in Form von anderen Metaboliten - 36%.

    Indikationen:Verwenden Sie das Medikament mit einem therapeutischen Zweck für die Ernennung eines Arztes für Tuberkulose.
    In Kombination mit anderen Tuberkulose-Medikamenten werden in folgenden Fällen verschrieben:
    - Lungentuberkulose;
    - tuberkulöse Meningitis;
    - Tuberkulose der Knochen;
    - Tuberkulose der urino-genitalen Organe;

    Kontraindikationen:- individuelle Intoleranz;
    - Leber erkrankung;
    - Gicht;
    - Hyperurikämie;
    - Schwangerschaft, Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird während oder nach einer Mahlzeit einmal täglich, vorzugsweise zum Frühstück, mit etwas Wasser eingenommen.
    Erwachsene ernennen 25-30 mg / kg Körpergewicht, das entspricht Personen mit einem Körpergewicht von mindestens 50 kg - 1,5 g und für Personen mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg - 2 g.
    Die maximale Tagesdosis beträgt 2,5 g.
    Im Falle einer unbefriedigenden Portabilität Pyrazinamid ernennen 2-3 Empfang.
    Bei älteren und älteren Menschen sollte das Arzneimittel jeden zweiten Tag in einer Dosis von 15 μg / kg verabreicht werden.
    Kindern werden einmal täglich 15-20 mg / kg verordnet (maximal bis zu 1,5 g pro Tag).
    Pyrazinamid wird in Kombination mit Aminoglycosiden (Streptomycin oder Kanamycin in einer Dosis von 15 mg / kg), Isoniazid (10 mg / kg), Rifampicin (10 mg / kg).
    Der Behandlungsverlauf beträgt 3 Monate.

    Nebenwirkungen:Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, eingeschränkte Leberfunktion (Anorexie, Leberschmerzen, Hepatomegalie, Gelbsucht, Gelbatrophie); Exazerbation von Magengeschwüren.
    Seitens des Urogenital- und Harnsystems: Dysurie, interstitielle Nephritis.
    Vom Bewegungsapparat: Arthralgie, Myalgie.
    Auf Seiten des Systems der Hämostase und Hämopoese: Splenomegalie, Anämie.
    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Lichtempfindlichkeit.
    Sonstiges: Fieber, Hyperureukämie, Exazerbation der Gicht, erhöhte Serum-Eisenkonzentration.

    Überdosis:Verletzung der Funktion der Leber. Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:Pyrazinamid werden mit anderen Antituberkulosemittel kombiniert. Insbesondere bei chronisch destruktiven Formen empfiehlt sich eine Kombination mit Rifampicin (ausgeprägter Effekt) oder Ethambutol (bessere Verträglichkeit). Die Wahrscheinlichkeit, eine hepatoxische Wirkung des Arzneimittels zu entwickeln, ist in Kombination mit Rifampicin erhöht. Mögliche Entwicklung von Hypoglykämie bei Patienten mit Diabetes. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid ist eine Verringerung der Ausscheidung und in der Folge eine Zunahme der toxischen Reaktionen möglich.

    Spezielle Anweisungen:Bei Langzeitbehandlung ist es notwendig, einmal im Monat die Aktivität von Lebertransaminasen und den Gehalt an Harnsäure im Blut zu überwachen.

    Verpackung:Für 60, 100, 120 Tabletten in einem Glas orange Glas oder in Polymerdosen. Jede Bank von 60, 100 oder 120 Tabletten, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Für 10 oder 25 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. 4 oder 6 Konturquadrate mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:Liste B. In einem trockenen, vor Licht geschützt und für Kinder unzugänglich bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum!

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000247 / 01
    Datum der Registrierung:25.08.2006
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIKK, CJSC NIKK, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    NIKK, CJSC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.07.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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