Linamid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Maisstärke 107,2 mg, Talk gereinigt 10,0 mg, Gelatine 5,0 mg, Stearinsäure 1,0 mg, Methylparaben 0,5 mg, Propylparaben 0,05 mg, Natriummetabisulfit 0,25 mg.

Beschreibung:Runde flache zylindrische Tabletten von weißer Farbe mit einem Risiko auf einer Seite und Fase.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Tuberkulose-Medikament

ATX: & nbsp;

J.04.A.K.01 Pyrazinamid

Pharmakodynamik:Pyrazinamid - Anti-Tuberkulose-Medikament der II-Serie. Es wirkt auf intrazellulär lokalisiertes Mycobacterium tuberculosis. Hat eine bakteriostatische oder bakterizide Wirkung, abhängig von der Konzentration und Empfindlichkeit des Mikroorganismus. Aktiv bei tuberkulostatischer Aktivität als Aminosalicylsäure, obwohl Isoniazid, Streptomycin, Rifampicin unterlegen. Es wirkt auf Mycobacterium tuberculosis, resistent gegen andere Anti-Tuberkulose-Medikamente der II-Serie. Die Droge dringt gut in die Zentren der tuberkulösen Läsion ein. Seine Aktivität nimmt im sauren Milieu der käsigen Massen nicht ab und wird daher häufig bei käsiger Lymphadenitis, Tuberkulomen und käsig-pneumonischen Prozessen verschrieben.

Pharmakokinetik:Pyrazinamid gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Nach oraler Verabreichung in einer Dosis von 500 mg beträgt die maximale Pyrazinamid-Konzentration im Blutplasma 9-12 μg / ml und wird innerhalb von 2 Stunden, 7 μg / ml nach 8 Stunden und 2 μg / ml nach 24 Stunden erreicht. Pyrazinamid dringt in Gewebe und Körperflüssigkeiten ein, einschließlich Leber, Lunge, Gehirn, Zerebrospinalflüssigkeit. Verbindung mit Blutplasmaproteinen - 10-20%. Metabolisiert in der Leber, wo zuerst der aktive Metabolit (Pyrazininsäure) gebildet wird, der dann ein inaktiver Metabolit - 5-Hydroxypyrazinsäure wird. Die Halbwertszeit beträgt 8-9 Stunden bei Patienten, deren Leber- und Nierenfunktion nicht beeinträchtigt ist. Es wird von den Nieren in unveränderter Form - 3%, in Form von Pyrazininsäure - 33%, in Form von anderen Metaboliten - 36% ausgeschieden. Entfernt während der Hämodialyse.

Indikationen:Es wird zur Behandlung von Tuberkulose (als Teil einer Kombinationstherapie) verwendet.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Pyrazinamid, andere Komponenten des Arzneimittels;

- Leber erkrankung;

- Gicht;

- Hyperurikämie;

- die Schwangerschaft, die Periode des Stillens;

- Kinder bis 3 Jahre (für diese Darreichungsform).

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird während oder nach einer Mahlzeit einmal täglich, vorzugsweise beim Frühstück mit etwas Wasser, eingenommen.

Erwachsene ernennen 25-30 mg / kg Körpergewicht, das entspricht Patienten mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 1,5 g und für Patienten mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg - 2 g.

Die maximale Tagesdosis beträgt 2,5 g.

Im Falle einer unbefriedigenden Portabilität Pyrazinamid ernennen 2-3 Empfang.

Bei älteren und älteren Menschen sollte das Arzneimittel jeden zweiten Tag in einer täglichen Dosis von 15 mg / kg Körpergewicht verabreicht werden.

Kindern, die älter als 3 Jahre sind, wird 15-20 mg / kg einmal täglich (maximale Dosis von 1,5 g pro Tag) verschrieben.

Pyrazinamid wird in Kombination mit Aminoglycosiden (Streptomycin oder Kanamycin in einer Dosis von 15 mg / kg), Isoniazid (10 mg / kg), Rifampicin (10 mg / kg).

Der Behandlungsverlauf beträgt 3 Monate oder mehr. Die Dauer des Behandlungsverlaufs hängt von der Art und Form der Erkrankung, der Wirksamkeit und Verträglichkeit des Arzneimittels ab.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, "metallischer" Geschmack im Mund, abnorme Leberfunktion (Anorexie, Schmerzen im rechten oberen Quadranten, Hepatomegalie, Gelbsucht, gelbe Atrophie der Leber); Exazerbation von Magengeschwüren, Oberbauchschmerzen.

Vom zentralen Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Schlafstörungen, erhöhte Erregbarkeit, Depression, Halluzinationen, Krämpfe, Verwirrtheit.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese und des Systems der Hämostase: Thrombozytopenie, sideroblastische Anämie, Erythrozytenvakuolisierung, Porphyrie, Hyperkoagulation, Splenomegalie.

Aus dem Urogenital- und Harnsystem: Dysurie, interstitielle Nephritis.

Vom Muskel-Skelett-System: Arthralgie, Myalgie.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht.

Andere: Hyperthermie, Fieber, Schwäche, Hyperurikämie, Exazerbation der Gicht, erhöhte Eisenkonzentration im Serum, Lichtempfindlichkeit, Akne, Hypoglykämie (bei Patienten mit Diabetes mellitus).

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, eingeschränkte Leberfunktion, erhöhte Schwere der Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems, akutes Lungenödem, Atemstörungen, Hyperglykämie, metabolische Ketoazidose.

Behandlung: symptomatisch; Magenspülung, Aktivkohle, erzwungene Diurese.

Interaktion:

Pyrazinamid wird mit anderen Arzneimitteln gegen Tuberkulose kombiniert. Insbesondere bei chronisch destruktiven Formen empfiehlt sich eine Kombination mit Rifampicin (ausgeprägter Effekt) oder Ethambutol (bessere Verträglichkeit). Stärkt die Wirkung anderer Tuberkulose-Medikamente, inkl. Fluorchinolone. Die Wahrscheinlichkeit, eine hepatotoxische Wirkung des Arzneimittels zu entwickeln, ist in Kombination mit Rifampicin erhöht.

Mögliche Entwicklung von Hypoglykämie bei Patienten mit Diabetes mellitus.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid ist eine Verringerung der Ausscheidung und damit eine Zunahme der toxischen Reaktionen von Pyrazinamid möglich.

Schwächt die Wirkung von Anti-Gicht-Medikamenten.

Spezielle Anweisungen:

Es gibt Hinweise auf eine Verzögerung im Körper unter dem Einfluss von Pyrazinamid Harnsäure, und es kann Schmerzen in den Gelenken geben. Es ist notwendig, die Aktivität von Lebertransaminasen und die Konzentration von Harnsäure im Blut regelmäßig (mindestens einmal im Monat) zu überwachen.

Bei längerem Gebrauch können toxische Wirkungen auf die Leber haben. Wenn die Leberfunktion beeinträchtigt ist, sollte Pyrazinamid abgesetzt werden.

Es wird nicht empfohlen, Ethanol zu verwenden, während das Medikament verwendet wird.

Während der Behandlung ist es notwendig, Sonnenlicht und künstliche UV-Bestrahlung zu vermeiden, um die Entwicklung von Photosensibilisierung zu vermeiden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 500 mg.

Verpackung:10 Tabletten werden in PVC / AL-Blister oder AL / AL-Aluminiumfolienstreifen eingelegt. Für 2 oder 10 Blister oder Streifen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N016308 / 01

Datum der Registrierung:17.06.2005 / 06.02.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMGID CJSCFARMGID CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

Laika Labs Limited Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Linamid (Dynamid)