Aktive SubstanzPyrazinamidPyrazinamid Ähnliche DrogenAufdecken Linamid Pillen nach innen FARMGID CJSC Russland Macroside® Pillen nach innen McLeodz Pharmaceuticals Co., Ltd. Indien Pisina Pillen nach innen Lupine Co., Ltd. Indien Pyrazinamid Pillen nach innen VALENTA PHARMA, PAO Russland Pyrazinamid Pillen nach innen FORTYUN MED Russland Pyrazinamid Pillen nach innen ROSFARM, LLC Russland Pyrazinamid Pillen nach innen OZON, LLC Russland Pyrazinamid Pillen nach innen Nordstern, CJSC Russland Pyrazinamid Pillen nach innen FARMSINTEZ, PAO Russland Pyrazinamid STADA Pillen nach innen NIZHFARM, JSC Russland Pyrazinamid-Acry® Pillen nach innen AKRIKHIN HFK, JSC Russland Pyrazinamid-NIKA Pillen nach innen NIKK, CJSC Russland Pirafat Pillen nach innen Rimzer Artsynaimitel, AG Deutschland Dosierungsform: & nbsp;Pillen. Zusammensetzung:Jede Tablette enthält:Aktive Substanz: Pyrazinamid (Br.F.) 500 mg.Hilfsstoffe: Calciumphosphatdisubstituiertes Dihydrat, vorgelatinierte Stärke, Maisstärke, kolloides Siliciumdioxid, Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat, Talk gereinigt. Beschreibung:Weiße runde, flache Tabletten mit abgeschrägten Kanten, mit der Aufschrift "RΥΖIΝΑ LUPINE" und einer Einkerbung auf einer Seite. Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Tuberkulose-Medikament. ATX: & nbsp;J.04.A.K.01 Pyrazinamid Pharmakodynamik:Hat eine bakteriostatische oder bakterizide Wirkung, abhängig von der Konzentration und Empfindlichkeit des Mikroorganismus. Aktiver auf tuberkulostatische Aktivität als Paraaminosalicylsäure (PASK), obwohl Isoniazid, Streptomycin, Rifampicin unterlegen. Es wirkt auf Mykobakterien, resistent gegen andere Anti-Tuberkulose-Medikamente der II-Serie.Die Droge dringt gut in die Zentren der tuberkulösen Läsion ein. Seine Aktivität nimmt im sauren Milieu der käsigen Massen nicht ab und wird daher häufig bei käsiger Lymphadenitis, Tuberkulomen und käsig-pneumonischen Prozessen verschrieben. Pharmakokinetik:Pyrazinamid gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Nach oraler Verabreichung einer Dosis von 500 mg an Erwachsene wird die Spitzenkonzentration von Pyrazamid im Blutplasma innerhalb von 9 Stunden bis 12 ug / ml, 7 ug / ml nach 8 Stunden und 2 ug / ml nach 24 Stunden erreicht. Pyrazinamid dringt in die Gewebe und Körperflüssigkeiten ein, einschließlich der Leber, Lunge, Zerebrospinalflüssigkeit. Ungefähr 50% binden an Plasmaproteine. Die Halbwertszeit beträgt bei Patienten, deren Leber- und Nierenfunktion nicht beeinträchtigt ist, 9-10 Stunden. Innerhalb von 24 Stunden werden etwa 70% der oralen Dosis über die Nieren ausgeschieden. Ungefähr 4-14% der Dosis werden unverändert freigesetzt. Die Rückstände werden als Metaboliten ausgeschieden. Indikationen:Verwenden Sie das Medikament mit einem therapeutischen Zweck für die Ernennung eines Arztes für Tuberkulose. In Kombination mit anderen Tuberkulose-Medikamenten werden in folgenden Fällen verschrieben:- Lungentuberkulose;- tuberkulöse Meningitis;- Tuberkulose der Knochen;Tuberkulose der urogenitalen Organe. Kontraindikationen:- individuelle Intoleranz;- Leber erkrankung;- Gicht;- Hyperurikämie;- Schwangerschaft, Stillzeit. Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird während oder nach einer Mahlzeit einmal täglich, vorzugsweise beim Frühstück mit etwas Wasser, eingenommen.Erwachsene ernennen 25-30 mg / kg Körpergewicht, das entspricht denen mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg - 1,5 g und für Personen mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg - 2 g.Die maximale Tagesdosis beträgt 2,5 g.Im Falle einer unbefriedigenden Portabilität wird Pisina in 2-3 Sitzungen verschrieben.Bei älteren und älteren Menschen sollte die tägliche Pyrazinamid-Dosis 15 mg / kg Körpergewicht nicht überschreiten. In diesen Fällen sollte das Medikament jeden zweiten Tag verabreicht werden.Kindern werden 15-20 mg / kg einmal täglich (maximal 1,5 g pro Tag) verschrieben.Pyrazinamid wird in Kombination mit Aminoglycosiden (Streptomycin oder Kanamycin in einer Dosis von 15 mg / kg), Isoniazid (10 mg / kg), Rifampicin (10 mg / kg).Der Behandlungsverlauf beträgt 3 Monate. Nebenwirkungen:Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, eingeschränkte Leberfunktion (Anorexie, Schmerzen im rechten Hypochondrium, Hepatomegalie, Gelbsucht, Gelbatrophie); Exazerbation von Magengeschwüren.Seitens des Urogenital- und Harnsystems: Dysurie, interstitielle Nephritis.Vom Bewegungsapparat: Arthralgie, Myalgie.Aus dem System Hämostase-System und Hämatopoese: Splenomegalie, Anämie.Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Lichtempfindlichkeit.Sonstiges: Fieber, Hyperurikämie, Exazerbation der Gicht, erhöhte Eisenkonzentration im Serum. Überdosis:Symptome: eine Verletzung der Leber. Die Behandlung ist symptomatisch. Interaktion:Pyrazinamid werden mit anderen Antituberkulosemittel kombiniert. Insbesondere bei chronisch destruktiven Formen empfiehlt sich eine Kombination mit Rifampicin (ausgeprägter Effekt) oder Ethambutol (bessere Verträglichkeit). In Kombination mit Rifampicin ist die Wahrscheinlichkeit einer hepatoxischen Wirkung des Arzneimittels erhöht. Mögliche Entwicklung von Hypoglykämie bei Patienten mit Diabetes. Bei gleichzeitiger Anwendung von Probenecid ist eine Verringerung der Ausscheidung und damit eine Zunahme der toxischen Reaktionen möglich. Spezielle Anweisungen:Es gibt Hinweise auf eine Verzögerung des Körpers unter dem Einfluss von Pyrazinamid-Harnsäure, die zum Auftreten von gichtartigen arthritischen Schmerzen in den Gelenken führen kann. Daher ist es ratsam, die Aktivität von Lebertransaminasen und den Gehalt an Harnsäure im Blut regelmäßig (mindestens einmal im Monat) zu überwachen.Bei längerem Gebrauch können toxische Wirkungen auf die Leber haben. Verpackung:Für 10 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC-Aluminiumfolie. Für 10 Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.Für 100 Tabletten in einer Plastiktüte, die zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einen Plastikbehälter gegeben wird. Lagerbedingungen:Liste B. An einem trockenen Ort, unzugänglich für Kinder, bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C. Haltbarkeit:5 legen Sie sich hin.Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:П N014933 / 01-2003 Datum der Registrierung:25.03.2009 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Lupine Co., Ltd.Lupine Co., Ltd. Indien Hersteller: & nbsp;LUPIN, GmbH Indien Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.07.2015 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung