In der Formulierung enthalten
АТХ:G.03.A.B Gestagene und Östrogene (Kombinationen für die sequentielle Verabreichung)
G.03.A.B.03 Levonorgestrel und Ethinylestradiol
Pharmakodynamik:Es blockiert die Freisetzung des follikelstimulierenden Hormons und des luteinisierenden Hormons der Hypophyse, unterbricht den Prozess der Reifung der Eizelle - schließt den Eisprung aus und imitiert den physiologischen Hormonzyklus. Die Unterdrückung der Sekretion der eigenen Sexualhormone schließt alle unerwünschten Wirkungen aus, die mit der Überfunktion von Östrogenen und Gestagenen verbunden sind: Menstruationszyklus, hyperplastische Prozesse des Endometriums, fibrozystische Veränderungen in den Brustdrüsen, Ovulationssyndrom und prämenstruelles Spannungssyndrom.
Pharmakokinetik:Ethinylestradiol
Nach oraler Verabreichung wird es im Magen-Darm-Trakt vollständig und schnell resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1,5 Stunden erreicht. Es tritt in die Muttermilch ein. Es wird in den Wänden des Darms und der Leber metabolisiert.
Die Halbwertszeit beträgt 28 Stunden. Ausscheidung über die Nieren (40%) und mit Kot (60%).
Levonorgestrel
Nach oraler Einnahme schnell und vollständig resorbiert (Bioverfügbarkeit 100%). Die maximale Konzentration im Blutplasma ist nach 1-1,5 Stunden erreicht. Es bindet zu 97,5% Plasmaproteine. Metabolisiert in der Leber.
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 24,4 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Es wird als Mittel zur Empfängnisverhütung und Regulierung des Menstruationszyklus im reproduktiven Alter verwendet. Beseitigt Manifestationen von ovulatorischen und prämenstruellen Syndromen.
XIV.N80-N98.N94.6 Dysmenorrhoe, nicht näher bezeichnet
XIV.N80-N98.N94.3 Prämenstruelles Spannungssyndrom
XXI.Z30-Z39.Z30.0 Allgemeine Hinweise zur Verhütung
XX.Y40-Y59.Y42.4 Orale Kontrazeptiva
XIV.N80-N98.N93.9 Abnormale uterine und vaginale Blutungen, nicht näher bezeichnet
Kontraindikationen:Tumoren der Brustdrüsen, Endometrium- und Ovarialkarzinom, akute Erkrankungen und Lebertumoren, intrakranielle Hypertension (einschließlich Anamnese), Thrombophlebitis und Thromboembolie in der Anamnese, nicht diagnostizierte Blutung aus Geschlechtsorganen und Harnwegen, durch Angiopathie verkomplizierte Diabetes mellitus, ischämische Herzerkrankung.
Individuelle Intoleranz.
Vorsichtig:Erkrankungen der Leber und Gallenwege, Morbus Crohn, Gelbsucht, einschließlich Geschichte, Multiple Sklerose, Bluthochdruck, Epilepsie, Tuberkulose, Krampfadern, Mastopathie.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie X. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.
Dosierung und Verabreichung:Innerhalb. 1 Tablette 1 Mal pro Tag, unabhängig von der Zeit des Essens für 21 Tage mit einer Pause von 7 Tagen. Das Medikament beginnt an 1 oder 5 Tagen des Zyklus. Nach einer Pause von sieben Tagen beginnt die Einnahme der nächsten Packung der Droge, unabhängig von der Dauer der Menstruation wie blutige Entladung. Wenn Sie eine Droge verpassen, nehmen Sie die nächste Pille für 12 Stunden oder 2 Tabletten für den nächsten Tag.
Die höchste Tagesdosis: 1 Tablette.
Die höchste Einzeldosis: 1 Tablette (2 Tabletten nach Aufnahme).
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: intrakranielle Hypertension, bulbospinale Lähmung, Kopfschmerzen, emotionale Labilität, schnelle Müdigkeit.
Das Herz-Kreislauf-System: Thrombophilie.
Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Blähungen.
Fortpflanzungsapparat: Metrorrhagie, Stress und Vergrößerung der Brustdrüsen, eine Veränderung der Libido.
Sinnesorgane: Intoleranz gegenüber Kontaktlinsen.
Dermatologische Manifestationen: Chloasma, Erythema nodosum.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Symptome: Übelkeit, Erbrechen.
Behandlung: symptomatisch.
Interaktion:Eine Verringerung der Wirksamkeit von Östrogenen wird bei gleichzeitiger Verabreichung mit Antibiotika der Penicillin-Reihe, Tetracycline, Ritonavir beobachtet.
Askorbinsäure, Paracetamol, Atorvastatin erhöhen Sie die Konzentration von Östrogenen.
Reduziert die Wirksamkeit von Glukokortikoiden, Clofibrat.
Verstärkt die Wirkung von hepatotoxischen Medikamenten aufgrund der Aktivierung des hepatischen Blutflusses durch Östrogene.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cyclosporin steigt das Toxizitätsrisiko.
Levonorgestrel beeinflusst die Wirksamkeit von Antikoagulanzien und hypoglykämischen Arzneimitteln.
Spezielle Anweisungen:In Abwesenheit einer menstruationsähnlichen Reaktion als Reaktion auf den Entzug des Arzneimittels wird empfohlen, eine Schwangerschaft auszuschließen. Wenn das Ergebnis positiv ist, brechen Sie das Medikament ab. Nach dem zufälligen Erhalten des Präparates zu Beginn der Schwangerschaft der Befunde über den Verstoß der Embryogenese wird nicht enthüllt.