Rezo - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Zusammensetzung:Jede mit magensaftresistentem Überzug beschichtete Tablette enthält:
Wirkstoff: Rabeprazole Natrium 10 mg;
Hilfsstoffe: Mannitol 48,505 mg, niedrigsubstituierte Giprolose 7,20 mg, Magnesiumoxid schwer 20,00 mg, Hypromellose (5 cps) 1,50 mg, Natriumlaurylsulfat 0,90 mg, Talkum 0,77 mg, Magnesiumstearat 1,125 mg.
Hülle: Zein 2,45 mg, Triethylcitrat 0,25 mg,
Die Hülle ist enterisch löslich: Methacrylsäure und Ethylacrylat-Copolymer [1: 1] (Methacrylsäure-Copolymer (Typ C)) 12,05 mg, Triethylcitrat 1,20 mg, Talk 0,65 mg.
Mantel: Opaprai pink O3B54475 2,70 mg (Hypromellose 6cR 62,50%, Titandioxid (E171) 28,70%, Macrogol-400 6,25%, Eisenoxid-Oxid (E172) 2,55%).
Jede mit magensaftresistenter Beschichtung beschichtete Tablette enthält:
Wirkstoff: Rabeprazole Natrium 20 mg;
Hilfsstoffe: Mannitol 97,01 mg, niedrig substituiertes Ginrolose 14,40 mg, Magnesiumoxid schwer 40,00 mg, Hypromellose (5 cps) 3,00 mg, Natriumlaurylsulfat 1,80 mg, Talkum 1,54 mg, Magnesiumstearat 2, 25 mg.
Hülle: Zein 4,90 mg, Triethylcitrat 0,49 mg.
Die Hülle ist enterisch löslich: Methacrylsäure und Ethylacrylat-Copolymer [1: 1] (Methacrylsäure-Copolymer (Typ C)) 19,28 mg, Triethylcitrat 1,92 mg, Talk 1,04 mg.
Gehäuse: Falte gelb OY-52945 5,05 mg (Hypromellose 5 cp 63,65%, Titandioxid (E171) 28,55%, Macrogol-400 6,30%, Eisenoxidoxid gelb (E172) 1,50%). Zusammensetzung der schwarzen Tinte zur Beschriftung auf einer Tablette 10 mg: Schellackglasur (45%) 44,467%, Eisenfarbstoff Schwarzoxid (E172) 23,409%, Isopropylalkohol 26,882%, n-Butanol 2,242%, Propylenglykol 2,0%, konzentrierte Ammoniaklösung 28% - 1,0%.
Zusammensetzung der roten Tinte für die Aufschrift auf der Tablette 20 mg: Schellackglasur (45%) 59,0%, Farbstoff rot charmant (E129) 15,0%, n-Butanol 7,0%, Ethanol denaturiert 6,0%, Titandioxid (E171) 5,0%, Propylen Glykol 4,0%, Isopropylalkohol 3,0%, konzentrierte Ammoniaklösung 28% - 1,0%.

Beschreibung:Intestinelösliche Filmtabletten, 10 mg

Runde, bikonvexe Tabletten, bedeckt mit einem Mantel von rosa bis bräunlich rosa mit einer schwarzen Markierung "RB10" auf einer Seite. Auf dem Querschnitt ist der Kern fast weiß.
Intestin-beschichtete Beschichtungstabletten, 20 mg

Runde, bikonvexe Tabletten, mit einer Abdeckung von hellgelb bis gelb mit einer roten Markierung "RB20" auf einer Seite beschichtet. Auf dem Querschnitt ist der Kern fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Das Eisen der Magensekretion ist ein Reduktionsmittel - ein Protonenpumpenhemmer.

ATX: & nbsp;

A.02.B.C Protonenpumpenhemmer

A.02.B.C.04 Rabeprazole

Pharmakodynamik:Wirkmechanismus. Rabeprazole gehört zur Klasse der antisekretorischen Verbindungen, die chemisch substituierte Benzimidazole sind. Das Medikament hemmt die Aktivität des Enzyms H + / K + -ATPase ("Protonenpumpe") und blockiert dadurch das Endstadium der Synthese von Salzsäure. Dieser Effekt ist dosisabhängig und führt unabhängig vom Stimulus zur Hemmung sowohl der basalen als auch der stimulierten Sekretion von Salzsäure. Als schwache Grundlage Rabeprazole in jeder Dosis wird schnell absorbiert und konzentriert in der sauren Umgebung der Parietalzellen. Antisekretorische Aktivität. Nach Einnahme von 20 mg Rabeprazol tritt der antisekretorische Effekt innerhalb einer Stunde auf. Hemmung der basalen und stimulierten Sekretion von Salzsäure 23 Stunden nach der ersten Dosis von Rabeprazole Natrium beträgt 62 und 82% und dauert bis zu 48 Stunden. Diese Dauer der pharmakokinetischen Wirkung ist viel höher als die vorhergesagte Halbwertzeit (ungefähr 1 Stunde). Dieser Effekt kann durch die verlängerte Bindung der Arzneistoffsubstanz an die H + / K + ATPase von Parietalzellen des Magens erklärt werden. Die Höhe der Hemmwirkung von Rabeprazol-Natrium auf die Säuresekretion erreicht nach drei Tagen Einnahme von Rabeprazol-Natrium ein Plateau. Nach dem Absetzen wird die sekretorische Aktivität innerhalb von 142 Tagen wiederhergestellt. Wirkung auf die Konzentration von Gastrin im Serum.Zu Beginn der Rabeprazoltherapie steigt die Konzentration von Gastrin im Serum an, was die hemmende Wirkung auf die Sekretion von Salzsäure widerspiegelt. Die Gastrin-Konzentration kehrt normalerweise innerhalb von 1 bis 2 Wochen nach Beendigung der Behandlung zum Ausgangswert zurück.
Einfluss auf enterochromafinähnliche Zellen.
Die Studie von Biopsien des Bodens und Antrum des Magens in mehr als 500 Patienten, die erhalten Rabeprazole Natrium oder ein Komparator für bis zu 8 Wochen, zeigte keine Veränderungen in der morphologischen Struktur von enterochromachinähnlichen (ECL) -Zellen, dem Grad der Gastritis, der Häufigkeit von atrophischer Gastritis, intestinaler Metaplasie oder der Prävalenz einer Infektion mit Nonlicobacter pouli. In einer Studie, an der mehr als 400 Patienten teilnahmen Rabeprazole bei einer Dosis von 10 mg / Tag oder 20 mg / Tag, bis zu 1 Jahr, war die Inzidenz von Hyperplasie niedrig und vergleichbar mit der von Patienten, die erhalten wurden Omeprazol in einer Dosis von 20 mg / Tag. Kein Fall von adenomatösen Veränderungen oder karzinoiden Tumoren in Ratten beobachtet wurde aufgezeichnet.
Andere Effekte.
Derzeit gibt es keine Beweise dafür Rabeprazole verursacht systemische Wirkungen vom Zentralnervensystem (ZNS), Herz-Kreislauf- und Atmungssystem. Bei oraler Verabreichung in einer Dosis von 20 mg für 2 Wochen Rabeprazole nicht die Funktion der Schilddrüse, den Stoffwechsel von Kohlenhydraten, sowie die Konzentration im Blut von Parathormon, Cortisol, Östrogene, Testosteron, Prolaktin, Sekretin, Glucagon, Follikel-stimulierendes Hormon, Luteinisierungshormon, Renin, Aldosteron beeinflusst und Wachstumshormon.

Pharmakokinetik:Die Absorption ist hoch, die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (Tcmax) beträgt 3,5 Stunden. Änderungen der maximalen Konzentration (Cmax) und Flächenwerte unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) sind im Dosisbereich von 10-40 mg linear. Metabolisiert in der Leber unter Beteiligung von Isoenzymen CYP2C9 und CYP3A. Bioverfügbarkeit - 52%, erhöht sich nicht mit Mehrfachaufnahme. Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 0,7-1,5 Stunden, die Gesamtclearance beträgt 3,8 ml / min / kg. Bei Patienten mit Leberinsuffizienz steigt die AUC um das 2-fache, T1 / 2 erhöht sich um das 2-3-fache. Weder die Zeit der Einnahme des Arzneimittels während des Tages, noch Antazida beeinflussen die Absorption von Rabeprazole. Einnahme des Medikaments mit fettigen Lebensmitteln verlangsamt die Aufnahme des Medikaments für 4 Stunden oder mehr, aber weder Cmax noch der Grad der Absorption ändert sich nicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97%. Es wird von den Nieren (90%) in Form von zwei Metaboliten ausgeschieden: ein Konjugat aus Mercaptursäure (M5) und einer Carbonsäure (M6); durch den Darm - 10%. Unterschiede in den pharmakokinetischen Parametern wurden in Abhängigkeit vom Geschlecht nicht beobachtet.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Fällen.

Niereninsuffizienz
Bei Patienten mit stabiler Niereninsuffizienz im Endstadium, die eine Hämodialyse (Kreatinin-Clearance <5 ml / min / 1,73 m2) benötigen, ist die Entfernung von Rabeprazole ähnlich der von gesunden Probanden. AUC und Cmax waren bei diesen Patienten etwa 35% niedriger als bei gesunden Probanden. Im Durchschnitt betrug T1 / 2 Rabeprazol 0,82 Stunden bei gesunden Probanden, 0,95 Stunden bei Patienten während der Hämodialyse und 3,6 Stunden nach der Hämodialyse. Die Clearance des Medikaments bei Patienten mit Nierenerkrankungen, die eine Hämodialyse erfordern, war etwa doppelt so hoch wie bei gesunden Probanden.

Leberversagen

Patienten mit chronisch kompensierter Zirrhose werden gut vertragen Rabeprazole in einer Dosis von 20 mg einmal täglich, obwohl AUS verdoppelt und Cmax um 50% im Vergleich zu gesunden Probanden erhöht ist.

Ältere Patienten

Bei älteren Patienten ist die Ausscheidung von Rabeprazole etwas verlangsamt. Nach 7 Tagen Rakeprazol in einer Dosis von 20 mg einmal täglich war die AUC bei älteren Menschen etwa doppelt so hoch und die Cmax war im Vergleich zu jungen gesunden Probanden um 60% erhöht; Es gab keine Anzeichen einer Kumulation von Rabeprazole.

CYP2S19-Polymorphismus

Bei Patienten mit verzögertem Metabolismus von CUR2C19 nach 7 Tagen Einnahme von Rabeprazol in einer Dosis von 20 mg pro Tag, erhöht sich die AUC um das 1,9-fache, und die Halbwertszeit ist 1,6-fach, verglichen mit den gleichen Parametern für "schnelle Metabolisierer". während Смах um 40% zunimmt.

Indikationen:Hinweise für den Einsatz

Magengeschwür im Stadium der Exazerbation und Ulkus der Anastomose;

- Magengeschwür des Zwölffingerdarms im Stadium der Exazerbation;

- erosive und ulzerierende gastroösophageale Refluxkrankheit oder Refluxösophagitis;

- Erhaltungstherapie der gastroösophagealen Refluxkrankheit;

- nicht erosive gastroösophageale Refluxkrankheit;

- Zollinger-Ellison-Syndrom und andere Erkrankungen, die durch pathologische Hypersekretion gekennzeichnet sind.

In der Kombinationstherapie:

- Eradikation von Helicobacter pylori bei Patienten mit Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm oder chronischer Gastritis.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegenüber Rabeprazole, substituierten Benzimidazolen oder den Hilfskomponenten des Arzneimittels; Schwangerschaft; die Dauer des Stillens (Laktation); Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:

Schwere Niereninsuffizienz, schwere Leberinsuffizienz, Kinderalter.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es liegen keine Daten zur Sicherheit von Rabeprazole während der Schwangerschaft vor. Studien zur Fortpflanzungsfähigkeit bei Ratten und Kaninchen zeigten keine Anzeichen von beeinträchtigter Fruchtbarkeit oder fetalen Entwicklungsdefekten, verursacht durch Rabeprazole; Bei Ratten in kleinen Mengen durchdringt das Arzneimittel jedoch die Plazentaschranke. Rabeprazole sollte nicht während der Schwangerschaft verwendet werden. Es ist nicht bekannt, ob Rabeprazole mit Muttermilch.Entsprechende Studien an stillenden Frauen wurden nicht durchgeführt. Gleichzeitig Rabeprazole Es ist in der Milch von laktierenden Ratten gefunden, so dass das Medikament nicht während des Stillens verwendet werden kann.

Dosierung und Verabreichung:

Die Tabletten werden als Ganzes genommen, ohne zu kauen oder zu mahlen. Es wurde festgestellt, dass weder die Tageszeit noch die Nahrungsaufnahme die Aktivität von Rabeprazole beeinflusst.

Mit Magengeschwür im Stadium der Exazerbation und Ulkus der Anastomose Es wird empfohlen, einmal täglich 10 mg oder 20 mg einzunehmen. In der Regel kommt die Heilung nach 6 Wochen der Therapie, aber in einigen Fällen kann die Dauer der Behandlung um weitere 6 Wochen erhöht werden.

Mit Ulcus duodeni im akuten Stadium Es wird empfohlen, einmal täglich 20 mg einzunehmen. In einigen Fällen tritt der therapeutische Effekt auf, wenn 10 mg einmal täglich eingenommen werden. Die Dauer der Behandlung beträgt 2 bis 4 Wochen. Bei Bedarf kann die Behandlungsdauer um weitere 4 Wochen verlängert werden.

In der Behandlung von erosiven gastroösophagealen Reflux-Krankheit oder Reflux-Ösophagitis Es wird empfohlen, einmal täglich 10 mg oder 20 mg einzunehmen. Die Dauer der Behandlung beträgt 4 bis 8 Wochen. Bei Bedarf kann die Behandlungsdauer um weitere 8 Wochen verlängert werden.

Mit Erhaltungstherapie der gastroösophagealen Refluxkrankheit Es wird empfohlen, einmal täglich 10 mg oder 20 mg einzunehmen. Die Dauer der Behandlung hängt vom Zustand des Patienten ab.

Mit nicht-erosiven gastroösophagealen Reflux-Krankheit Es wird empfohlen, einmal täglich 10 mg oder 20 mg einzunehmen.

Wenn nach vier Wochen der Behandlung die Symptome nicht verschwinden, sollte eine zusätzliche Studie des Patienten durchgeführt werden. Nach Linderung der Symptome, um ihr späteres Auftreten zu verhindern, sollte das Medikament oral in einer Dosis von 10 mg einmal täglich eingenommen werden.

Zur Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms und anderer Erkrankungen, die durch pathologische Hypersekretion gekennzeichnet sind die Dosis wird individuell ausgewählt. Die Anfangsdosis beträgt 60 mg pro Tag, danach wird die Dosis erhöht und das Arzneimittel wird in einer Dosis von bis zu 100 mg pro Tag mit einer Einzeldosis oder 60 mg zweimal täglich verabreicht. Bei manchen Patienten ist eine fraktionelle Dosierung des Arzneimittels bevorzugt. Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, wenn ein klinischer Bedarf entsteht. Bei einigen Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom kann die Dauer der Behandlung mit Rabeprazole bis zu einem Jahr betragen.

Für die Tilgung Helicobacter pylori Es wird empfohlen, 20 mg zweimal täglich nach einem bestimmten Schema mit der entsprechenden Kombination von Antibiotika einzunehmen. Behandlungsdauer beträgt 7 Tage.

Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz.

Die Korrektur einer Dosis bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich.

Bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Leberinsuffizienz ist die Konzentration von Rabeprazol im Blut gewöhnlich höher als bei gesunden Patienten.

Bei der Verabreichung von Pazo® an Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollte Vorsicht walten gelassen werden.

Ältere Patienten.

Korrektur der Dosis ist nicht erforderlich.

Kinder.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Rabeprazole bei Kindern im Alter von 12 Jahren und älter ist für die kurzfristige (bis zu 8 Wochen) Behandlung von GERD etabliert. Die empfohlene Dosis für Kinder ab 12 Jahren beträgt 20 mg einmal täglich für bis zu 8 Wochen. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Rabeprazole zur Anwendung in anderen Indikationen ist für pädiatrische Patienten nicht erwiesen.

Nebenwirkungen:

Rabeprazole wird normalerweise von Patienten gut vertragen. Nebenwirkungen sind im Allgemeinen mild oder moderat und von vorübergehender Natur.

Das Auftreten von Nebenwirkungen wird in Übereinstimmung mit der folgenden Abstufung beschrieben: sehr oft (> 1/10); oft (1/10 - 1/100); selten (1/100 - 1/1000); selten (1/1000 - 1/10000); sehr selten (<1/10000).

Beeinträchtigtes Nervensystem: selten - Kopfschmerzen, Schwindel.

Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: oft - Verstopfung, Durchfall, Bauchschmerzen, Trockenheit der Mundschleimhaut, Blähungen; selten - Hepatitis, Gelbsucht; bei Patienten mit Leberzirrhose - hepatische Enzephalopathie.

Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: selten - Nesselsucht, bullöse Eruptionen, Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse), Stevens-Johnson-Syndrom (schweres Erythema multiforme, gekennzeichnet durch das Auftreten von Flecken und Blasen auf der Haut und den Schleimhäuten bei hohem Fieber und Gelenkschmerzen).

Störungen des Muskel-Skelett-und Bindegewebes: selten - Myalgie, Arthralgie.

Erkrankungen der Nieren und der Harnwege: sehr selten - interstitielle Nephritis.

Labor- und instrumentelle Daten: selten - Thrombozytopenie, Neutropenie, Leukopenie, Leukozytose, erhöhte Aktivität von "Leber" -Enzymen (Transaminase), Hypomagnesiämie.

Möglicherweise erhöhtes Risiko von Knochenbrüchen {cm. Abschnitt "Besondere Anweisungen").

Überdosis:

Symptome. Daten über beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung sind minimal. Es wurde berichtet, dass das Medikament in einer Dosis von 60 mg 2 mal am Tag oder 160 mg einmal eingenommen wurde, während die Nebenwirkungen minimal und reversibel waren und keinen medizinischen Eingriff erforderten.

Behandlung. Das spezifische Gegenmittel für Pazo® ist unbekannt. Rabeprazole bindet gut an Plasmaproteine und wird daher bei der Dialyse schlecht ausgeschieden. Im Falle einer Überdosierung sollte eine symptomatische und unterstützende Behandlung durchgeführt werden.

Interaktion:

In Studien in vitro an menschlichen Lebermikrosomen wurde gezeigt, dass Rabeprazole in der Leber durch Isoenzyme metabolisiert CYP2C19 und CYP3A4.

Rabeprazole geht keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit Amoxicillin und anderen Arzneimitteln ein, die durch Isoenzyme des Cytochrom-P450-Systems in der Leber metabolisiert werden: Warfarin, Phenytoin, Theophyllin und Diazepam.

Durch Rabeprazole verursacht einen ausgeprägten und anhaltenden Rückgang der Produktion von Salzsäure, gab es eine Wechselwirkung mit gleichzeitiger Aufnahme mit Drogen, die Absorption hängt von der Acidität des Mageninhaltes ab. Bei gesunden Probanden bewirkte der Einsatz von Rabeprazole eine Senkung der Konzentration von Ketoconazol im Blutplasma um 30% und eine Erhöhung der minimalen Digoxinkonzentration um 22%. Bei gleichzeitiger Gabe von Rabeprazol mit Ketoconazol oder Digoxin sollte deren Dosis angepasst werden.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Atazanavir 300 mg / Ritonavir 100 mg mit Omeprazol (40 mg einmal täglich) oder mit Atazanavir 400 mg mit Lansoprazol (60 mg einmal täglich) kam es bei gesunden Probanden zu einer signifikanten Reduktion der Wirkungen von Atazanavir. Die Resorption von Atazanavir hängt vom pH-Wert ab. Eine gleichzeitige Verabreichung von Atazanavir mit Protonenpumpenhemmern wird daher nicht empfohlen Rabeprazole.

Die Konzentrationen von Rabeprazole und dem aktiven Metaboliten von Clarithromycin im Blutplasma bei gleichzeitiger Aufnahme sind um 24% bzw. 50% erhöht. Dieser Effekt wird bei der Ausrottung verwendet Helicobacter pylori.

Die gleichzeitige Anwendung von Rabeprazole und Methotrexat kann zu einer Erhöhung der Methotrexat-Konzentration und ihres Metaboliten Hydroxymototrexat führen und den Zeitpunkt ihrer Elimination erhöhen.

Es gab keine Wechselwirkung von Rabeprazole mit flüssigen Antazida.

Es gab keine klinisch signifikante Wechselwirkung von Rabeprazole mit Nahrung.

Spezielle Anweisungen:

Die Reaktion des Patienten auf Rabeprazole-Natrium-Therapie schließt das Vorhandensein von malignen Neoplasmen im Magen nicht aus.

Vor und nach der Behandlung ist eine endoskopische Kontrolle erforderlich, um bösartige Neubildungen auszuschließen, da die Behandlung die Symptome maskieren und die richtige Diagnose verzögern kann.

Es ist ratsam, Pazo® bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen erstmalig zu verabreichen.

Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion müssen die Dosis von Pazo® nicht anpassen. AUC Rabeprazole-Natrium ist bei Patienten mit stark eingeschränkter Leberfunktion etwa doppelt so hoch wie bei gesunden Patienten.

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Funktion der Schilddrüse, den Stoffwechsel von Kohlenhydraten, die Konzentration im Blut von Parathormon, Cortisol, Östrogen, Testosteron, Prolaktin, Cholecystokinin, Sekretin, Glucagon, Follikel-stimulierendes Hormon, Luteinisierungshormon, Renin, Aldosteron und somatotropes Hormon.

Beobachtungsstudien zufolge kann die Protonenpumpenhemmertherapie zu einem erhöhten Risiko für osteoporotische Frakturen von Hüfte, Handgelenk und Wirbelsäule führen. Das Risiko von Frakturen war bei Patienten erhöht, die für ein Jahr oder länger hohe Dosen von Protonenpumpenhemmern erhielten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Aufgrund der Besonderheiten der Pharmakodynamik von Rabeprazole und seines Profils von Nebenwirkungen ist es unwahrscheinlich, dass das Paso®-Medikament die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und andere Aktivitäten beeinträchtigt, die Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern. Bei Schläfrigkeit sollte jedoch Schwindel auftreten vermieden werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten mit magensaftresistent überzogener Hülle, 10 mg und 20 mg.

Verpackung:

Für 15 oder 30 Tabletten in Dosen aus Polyethylen hoher Dichte mit einem Schraubhals, ausgestattet mit einer Membran zur Kontrolle der ersten Öffnung, versiegelt mit Kunststoff-Schraubkappen mit einer Dichtung und einem Beutel mit einem Trockenmittel (Silikagel) und einem Polyester Woll-Tampon. Jede Bank wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Für 15 Tabletten in einer Blisterfolie (PVC / AL / PA) / Aluminiumfolie. Für 1 oder 2 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!

Haltbarkeit:

2 Jahre (in Banken), 3 Jahre (in Blasen). Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-002666

Datum der Registrierung:20.10.2014

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Dr. Reddys Laboratories Ltd.Dr. Reddys Laboratories Ltd. Indien

Hersteller: & nbsp;

DR. REDDY`S LABORATORIES, LTD. Indien

Darstellung: & nbsp;DR. REDDY'S LABORATORIS LTD. DR. REDDY'S LABORATORIS LTD. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.10.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Russo® (Razo®)