SOTAHEXAL - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

1 Tablette enthält: aktiv Substanz: 80 mg / 160 mg Sotalol Hydrochlorid; Hilfs- Substanzen: Lactosemonohydrat 26,75 mg / 53,5 mg; Maisstärke 10 mg / 20 mg; giprolase 1,5 mg / 3 mg; Carboxymethylstärke Natrium 5 mg / 10 mg; Silizium Kolloiddioxid 0,5 mg / 1 mg; Magnesiumstearat 1,25 mg / 2,5 mg.

Beschreibung:

Tabletten von 80 mg: weiße oder fast weiße runde Tabletten, auf einer Seite konvex mit Gravur "SOT"; auf der anderen Seite des Risikos ist die Oberfläche der Tabletten verzerrt, um zu riskieren;

Tabletten von 160 mg: weiße oder fast weiße, runde, bikonvexe Tabletten, mit einer Gefahr auf der einen Seite und einer Gravur "SOT" auf der anderen Seite.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Betablocker

ATX: & nbsp;

C.07.A.A Nicht-selektive Betablocker

C.07.A.A.07 Sotalol

Pharmakodynamik:

Sotalol ist ein nicht-selektiver p-adrenerger Rezeptorblocker, der sowohl auf b1- als auch auf b2-Rezeptoren wirkt und keine eigene sympathomimetische Aktivität (CMA) und membranstabilisierende Aktivität (MCA) aufweist. Wie andere Beta-Blocker, Sotalol unterdrückt die Sekretion von Renin, und dieser Effekt hat einen ausgeprägten Charakter sowohl in Ruhe als auch während des Trainings. P-adrenoblokiruyuschee Wirkung des Medikaments verursacht eine Abnahme der Herzfrequenz (negative chronotrope Wirkung) und eine begrenzte Abnahme der Kraft der Herzschläge (negativ inotrope Wirkung).

Diese Veränderungen der Herzfunktion reduzieren den Sauerstoffbedarf des Herzens und das Volumen der Herzbelastung.

Antiarrhythmische Eigenschaften von Sotalol sind sowohl mit der Fähigkeit, betaadrenerge Rezeptoren zu blockieren, als auch mit der Fähigkeit verbunden, das Potential der Aktion des Myokards zu verlängern. Der Haupteffekt von Sotalol besteht darin, die Dauer effektiver Refraktärperioden in der atrialen, ventrikulären und zusätzlichen Art der Pulsdurchführung zu erhöhen.

Pharmakokinetik:

Bioverfügbarkeit, wenn die Einnahme fast abgeschlossen ist (mehr als 90%). Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2,5 bis 4 Stunden nach der Einnahme und die Gleichgewichtskonzentration innerhalb von 2 bis 3 Tagen erreicht. Die Absorption des Medikaments ist im Vergleich zum Fasten um etwa 20% reduziert. Im Dosisbereich von 40 bis 640 mg / Tag ist die Konzentration von Sotalol im Blutplasma proportional zur verabreichten Dosis. Die Verteilung erfolgt sowohl im Plasma als auch in peripheren Organen und Geweben mit einer Halbwertszeit von 10-20 Stunden.

Sotalol bindet nicht an Blutplasmaproteine und wird nicht metabolisiert. Die Pharmakokinetik der d- und 1-Enantiomere von Sotalol ist nahezu identisch.

Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke schlecht und seine Konzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit beträgt nur 10% der Konzentration im Blutplasma.

Der Hauptweg, um aus dem Körper zu entfernen, ist die Sekretion durch die Nieren. Von 80 bis 90% der verabreichten Dosis wird unverändert im Urin und der Rest mit Kot ausgeschieden.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten kleinere Dosen des Arzneimittels erhalten. Mit dem Alter ändert sich die Pharmakokinetik nur unwesentlich, obwohl Nierenfunktionsstörungen bei älteren Patienten die Ausscheidungsrate reduzieren, was zu einer erhöhten Akkumulation des Medikaments im Körper führt.

Indikationen:

Ventrikuläre Arrhythmie:

- verhindern das Wiederauftreten von lebensbedrohlichen ventrikuläre Tachyarrhythmie;

-Behandlung der symptomatischen instabilen ventrikulären Tachyarrhythmie.

Nadzheludochkovaya Arrhythmie:

-Prophylaxe der Entwicklung von paroxysmalen Vorhof-Tachykardie, paroxysmalem Vorhofflimmern, paroxysmalen Vorhof-Ventrikel-Knoten reziproke Tachykardie des Typs "Wiedereintritt", paroxysmale atriale und ventrikuläre reziproke Tachykardie mit zusätzlichen pathologischen und paroxysmalen supraventrikulären Tachykardien nach chirurgischem Eingriff;

Aufrechterhaltung der normalen Sinusrhythmus nach Umwandlung von Flimmern
Vorhof- oder Vorhofflattern.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Sotalol, andere Komponenten des Arzneimittels und Sulfonamide;

-Zeichen der Schwäche Syndrom des Sinusknoten, einschließlich der sinoaurischen Blockade, außer in Anwesenheit eines funktionierenden künstlicher Fahrer

Herzrhythmus;

-Atrioventrikuläre Blockade von II und III Grad;

angeboren oder erworben

Syndrom von länglich QT- Intervall oder die Verwendung von Medikamenten, die verlängern können QT- Intervall (siehe Abschnitt

"Interaktion");

-bidirektionale spindelförmige ventrikuläre Tachykardie oder die Verwendung von Medikamenten, die mit dieser Störung assoziiert sind (siehe Abschnitt "Interaktion");

symptomatische Sinusbradykardie (Herzfrequenz <45 - 50 Schläge / Minute);
unkontrollierte kongestive Herzinsuffizienz (CHF), einschließlich CHF des rechten Ventrikels aufgrund von pulmonaler Hypertonie;

-kardiogener Schock;

-Anästhesie, die die Unterdrückung der Myokardfunktion verursacht;

Arterielle Hypotension), außer bei Herzrhythmusstörungen;
das Phänomen von Raynaud und schwere Verletzungen der peripheren Zirkulation;
Bronchialasthma oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) in der Geschichte;

-metabolische Azidose;

-Niereninsuffizienz (Clearance von Kreatinin <10 ml / min);
- Phäochromozytom ohne gleichzeitige Verwendung von Alpha-Blockern;
- Stillzeit;
-Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Vorsichtig:

Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung von Sotagexal bei Patienten, die kürzlich einen Myokardinfarkt mit Diabetes mellitus, Psoriasis, Nierenfunktionsstörung, AV-Blockade des ersten Grades, unter Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht: Hypomagnesiämie, Hypokaliämie; bei der Thyreotoxikose, der Depression (einschließlich in der Anamnese), bei der Elongation des Intervalls QT, im fortgeschrittenen Alter.

Bei der Vorsicht in der Anamnese für die allergischen Reaktionen, sowie gegen die Desensibilisierungstherapie sind die äusserste Vorsicht anzuwenden. Sotalol unterdrückt die Empfindlichkeit gegenüber Allergenen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung des Medikaments Sotagexal während der Schwangerschaft, besonders im ersten Trimester, ist nur für Lebensindikationen und mit einer sorgfältigen Korrelation aller Risikofaktoren möglich. In Tierversuchen verursachte die Anwendung von Sotatol keine teratogenen oder anderen schädlichen Auswirkungen auf den Fötus. Kontrolliert Studien zur Anwendung von Sotalol bei Schwangeren wurden nicht durchgeführt. Sotalol dringt in die hematoplazentare Barriere ein. Beta-Blocker reduzieren Plazenta Blutfluss, der intrauterin verursachen kann Fetaltod, Frühgeburt, Geburt eines unreifen Fötus. Im Falle der Schwangerschaftstherapie ist die Verwendung von das Medikament sollte 48-72 Stunden vor der erwarteten Geburt wegen der Möglichkeit, Hypoglykämie, Bradykardie, arterielle Hypotonie, Hypokaliämie und Atemdepression bei Neugeborenen.

Sotalol dringt in die Muttermilch ein und erreicht dort wirksame Konzentrationen. Wenn es notwendig ist zu verwenden Droge während der Stillzeit sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird oral für 1-2 Stunden vor dem Essen eingenommen, ohne zu kauen, mit genug Flüssigkeit gequetscht.

Die gleichzeitige Aufnahme von Nahrung (insbesondere Milch und Milchprodukte) verringert die Aufnahme des Medikaments.

Die Dosis des Arzneimittels wird individuell ausgewählt, abhängig von der Schwere der Erkrankung und der Reaktion des Patienten auf die Behandlung.Die Anfangsdosis beträgt 80 mg (1 Tablette Sotagexal) pro Tag. Wenn das therapeutische

Wirkung der Dosis kann schrittweise erhöht werden

240-320 mg pro Tag, aufgeteilt in 2-3 Dosen. Die Mehrheit

Patienten, die therapeutische Wirkung wird bei einer Gesamttagesdosis von 160-320 mg in 2 Dosen erreicht.

Einige Patienten mit

lebensbedrohlichen refraktären ventrikulären Arrhythmie, ist es möglich, die Dosis auf ein Maximum von 6-8 Tabletten Sotagexal (480-640 mg Sotalol) zu erhöhen, aufgeteilt in 2 oder 3 separate Dosen. Solche Dosen können jedoch nur verwendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das Risiko der Entwicklung überwiegt Nebenwirkungen, insbesondere proarhythmogene Wirkung.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion besteht ein Risiko der Entwicklung Kumulierung, so dass sie überwacht werden müssendie Menge an Kreatinin Clearance und Die Frequenz der Herzkontraktionen (nicht weniger als 50 Schläge pro Minute). Weil das Sotalol Aus dem Körper wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, und die Halbwertszeit erhöht sich, wenn bei einer Verletzung der Nierenfunktion die Dosis des Arzneimittels reduziert, gesteuert werden sollte

folgende Empfehlungen:

Kreatinin-Clearance (ml / min)	Empfohlene Dosis
mehr als 60	Übliche Dosis
30-60	1/2 der üblichen Dosis
10-30	1/4 der üblichen Dosis
weniger als 10	Kontraindiziert

Die Kreatinin-Clearance für Männer wird nach folgender Formel berechnet: ((140-Jahre) x Gewicht (kg)) / (72 x Serum-Kreatinin-Konzentration (mg / dl)); für Frauen wird das Ergebnis mit 0,85 multipliziert.

Wenn der Laboranalysator das Ergebnis der Konzentration von Kreatinin im Blutserum in Einheiten von μmol / L angibt, sollte das Ergebnis durch 88,4 geteilt werden (1 mg / dL = 88,4 μmol / l).

Wenn die Nierenfunktion schwerer Schwere beeinträchtigt ist, sollten regelmäßige EKG-Überwachung und Serumkonzentrationen des Arzneimittels durchgeführt werden. Die Dauer der Therapie wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Für den Fall, dass Sie vergessen haben, eine Pille pünktlich zu nehmen, sollten Sie das nächste Mal nicht nehmen zusätzlich

die Menge des Medikaments, nur die verordnete Dosis von Sotagexal sollte genommen werden.

Nebenwirkungen:

Laut der Weltgesundheitsorganisation (WER)

unerwünscht Reaktionen

werden nach ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt eingeteilt: sehr oft (> 1/10), oft (> 1/100, <1/10), selten (> 1/1000, <1/100), selten (> 1 / 10000, <1/1000) und sehr selten (<1/10000); Häufigkeit ist unbekannt - nach den verfügbaren Daten konnte die Häufigkeit des Auftretens nicht festgestellt werden.

Störungen der Psyche

oft: Angstzustände, Schlafstörungen (Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit),Müdigkeit, Stimmungsschwankungen, Depression, Depression.

Aus dem Nervensystem oft: Kopf Schmerzen,

Schwindel, Licht

Halluzinationen, Asthenie, Parästhesien in den Extremitäten, synkopaler Zustand;

Häufigkeit ist unbekannt: erhöhte Müdigkeit, Zittern.

Von den Sinnesorganen häufig: Sehstörung,

Hörbeeinträchtigung, Geschmacksveränderungen; selten: verringern Tränenfluss;

Häufigkeit ist unbekannt: Entzündung Hornhaut und Bindehaut (sollte beim Tragen berücksichtigt werden Kontaktlinsen).

Aus dem Herz-Kreislauf-System

häufig: Bradykardie, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Dyspnoe, Brustschmerzen, EIN V Blockade, erhöhte Herzbeschwerden Insuffizienz, Proarrhythmie, Arrhythmie vom Typ "Pirouette", verringerter Blutdruck, Ödeme; Häufigkeit ist unbekannt: in Ohnmacht fallen, erhöhte Anfälle von Angina pectoris, ein schmerzhafter Kälteeinbruch Extremitäten, Raynaud-Krankheit, kurzfristige Exazerbation Schaufensterkrankheit.

Co Hand Atmungsorgane

Nesselsucht.

Andere:

Gliederkälte, Muskelschwäche, Krämpfe, Fieber.

Systeme, Organe der Brust und Mediastinum

selten: Bronchospasmus (besonders wenn die Lungenventilation beeinträchtigt ist).

Aus dem Verdauungssystem

häufig: Dyspepsie (Übelkeit, Erbrechen), Durchfall, Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut, Bauchschmerzen, Blähungen.

Aus der Haut und dem Unterhautgewebe

Häufigkeit ist unbekannt: Hautausschlag, Juckreiz, Rötung,

Psoriasis-Dermatose, Alopezie, Urtikaria.

Vom Muskel-Skelett- und Bindegewebe häufig: Muskelschwäche, Krämpfe.

Aus dem Urogenitalsystem häufig: verringerte Potenz.

Allgemeine Störungen und Störungen am Verabreichungsort

häufig: erhöhte Müdigkeit, Asthenie, Fieber.

Labor und instrumentelle Daten Häufigkeit ist unbekannt: die Bildung von antinukleären Antikörpern, Hypoglykämie (am wahrscheinlichsten bei Patienten mit Diabetes mellitus oder mit strikter Einhaltung Diäten), können überschätzte Ergebnisse in der photometrischen Analyse von Urin für Metanephrin (O-Methyl Adrenalin) beobachtet werden.

Überdosis:

Symptome: eine Senkung des Blutdrucks,

Bradykardie, Bronchospasmus, Hypoglykämie, Bewusstseinsverlust, generalisierte Krampfanfälle, Verlängerung des Intervalls QT,ventrikuläre Tachykardie (einschließlich der Art des "Schlemmens"); in schweren Fällen - die Symptome des kardiogenen Schocks, Asystolie, manchmal mit einem tödlichen Ausgang.

Behandlung: Magenspülung, Hämodialyse, Anwendung von aktiviert Kohle.

Symptomatisch Therapie.

Bradykardie: Atropin 1-2 mal intravenös; Glucagon - zuerst in Form einer kurzen intravenösen Infusion in einer Dosis von 0,2 mg / kg Körpergewicht, dann in einer Dosis von 0,5 mg / kg Körpergewicht intravenös Infusion für 12 Stunden. Atrioventrikuläre Blockade von 2 bis 3 Grad: künstlich Schrittmacher.

Schwere Blutdrucksenkung: effektiv Adrenalin. Bronchospasmus: Aminophyllin oder

Sympathomimetika Beta-2-Adrenorezeptoren (Inhalation). Tachykardie nach Art der "Pirouette": Kardioversion, Inszenierung vorübergehend künstlich Treiber Rhythmus (mit Notwendigkeit), Adrenalin und / oder Magnesiumsulfat.

Interaktion:

Beim gleichzeitigen Empfang von Blockern von "langsamen" Calciumkanälen wie Verapamil und Diltiazem ist es möglich, den Wert des Blutdrucks als Folge einer Verschlechterung der Kontraktilität zu senken.

Vermeiden Sie die intravenöse Verabreichung dieser Medikamente vor dem Hintergrund der Verwendung von Sotalol (außer in Fällen von Notfallmedizin).

Die kombinierte Verwendung von Antiarrhythmika der Klasse IA (insbesondere Chinin Typ: Disopyramid, Chinidin, Procainamid) oder Klasse III (zum Beispiel Amiodaron) kann zu einer deutlichen Verlängerung des QT-Intervalls führen. Drogen, die die Dauer des OT-Intervalls verlängern: sollte sein

Verwenden Sie mit Vorsicht mit Vorbereitungen. Erweiterung des QT-Intervalls, wie Antiarrhythmika Klasse I, Phenothiazine, trizyklische Antidepressiva, Terfenadin und Astemizolsowie einige Antibiotika der Chinolon-Serie.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Nifedipin und anderen 1,4-Dihydropyridinderivaten ist eine Blutdrucksenkung möglich.

Die gleichzeitige Verabreichung von Noradrenalin oder MAO-Hemmern sowie der abrupte Entzug von Clonidin kann Bluthochdruck verursachen. In diesem Fall sollte die Abschaffung von Clonidin schrittweise und nur wenige Tage nach dem Ende von Sotagexal erfolgen.

Trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, Phenothiazine. narkotische und blutdrucksenkende Medikamente, Diuretika und Vasodilatatoren können zu einem starken Blutdruckabfall führen.

Die Verwendung von Mitteln für die Inhalationsnarkose in Vol. H. Tubokurarina während der Einnahme von Sotageksala Depression erhöht das Risiko von Herzmuskelfunktion und die Entwicklung von arterieller Hypotension.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Sotagexal mit Reserpin, Clonidin. alpha-Methyldopa. Guanfacin und Herzglykosiden ist es möglich, eine ausgeprägte Bradykardie zu entwickeln und die Erregung im Herzen zu verlangsamen.

Beta-Adrenoblockers können die arterielle Hypertonie des Entzugs potenzieren, nachdem die Anwendung von Clonidin gestoppt wurde; Daher sollten Beta-Blocker einige Tage vor dem allmählichen Absetzen von Clonidin schrittweise abgebrochen werden.

Die Ernennung von Insulin oder anderen oralen Antidiabetika, insbesondere beim Sport, kann zu einer erhöhten Hypoglykämie und der Manifestation ihrer Symptome führen (übermäßiges Schwitzen, schneller Puls, Tremor). Wenn Diabetes erforderlich ist, um die Dosen von Insulin und / oder hypoglykämische Drogen zu korrigieren.

Kaliyvolyanniye Diuretika Gnapr., Furosemid. Hydrochlorothiazid) kann das Auftreten von durch Hypokaliämie verursachten Arrhythmien auslösen. Stimulatoren von Beta2-Rezeptoren. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Sotahexal können höhere Dosen von Beta-Agonisten, wie z Salbutamol, Terbutalin und Isoprenalin.

Spezielle Anweisungen:

Abschaffung der Droge Überempfindlichkeit gegenüber Katecholaminen wird bei Patienten nach Abschaffung von Betablockern beobachtet. Nach einer scharfen Beendigung der Therapie Individuell Fälle von Exazerbation der Angina, Arrhythmie und, in in einigen Fällen die Entwicklung von Myokardinfarkt. Daher eine gründliche Beobachtung des Patienten, insbesondere bei koronarer Herzkrankheit, gegebenenfalls eine scharfe Abschaffung der Langzeittherapie mit Sotagexal. Wenn möglich, sollte die Dosis schrittweise innerhalb von ein oder zwei Wochen reduziert werden. Bei Bedarf wird empfohlen, zu initiieren Substitutionstherapie. Scharfe Beendigung der Nutzung das Medikament kann eine "versteckte" Koronarinsuffizienz sowie die Entwicklung von arterieller Hypertonie hervorrufen.

Proarhythmie

Die gefährlichste Nebenwirkung von Antiarrhythmika Drogen sind eine Verschlimmerung bestehender Arrhythmien oder Provokation von neuen Arrhythmien. Drogen, die das Intervall verlängern QT, kann provozieren eine Tachykardie wie "Pirouette", eine polymorphe ventrikuläre Tachykardie.

Das Auftreten solcher Arrhythmien ist mit der Verlängerung des Intervalls verbunden QT, Abnahme der Herzfrequenz, Abnahme der Gehalt an Serumkalium und Magnesium, mit einer hohen Plasmakonzentration von Sotalol, und gleichzeitige Verwendung anderer Medikamente, die das Intervall verlängern QT. Bei Frauen treten diese Komplikationen häufiger auf. Eine Tachykardie vom Typ "Pirouette" tritt gewöhnlich in der frühen Periode nach dem Beginn der Therapie oder mit einer Erhöhung der Dosis auf und hört bei der Mehrheit der Patienten spontan auf. In diesem Fall reduziert die Titration der Dosis das Risiko von Proarrhythmien. Selten Tachykardie wie "Pirouette" kann Fortschritt zu Kammerflimmern.

Zu anderen Risikofaktoren Auftreten von Tachykardie wie "Pirouette" bezieht sich auf ein signifikantes Verlängerungsintervall QT mit Kardiomegalie oder kongestiver Herzinsuffizienz.

Patienten mit persistierender ventrikulärer Tachykardie und kongestivem Herz Insuffizienz haben das höchste Risiko für schwere Proarrhythmien (7%). Das Medikament Sotageksal sollte mit einem speziellen verwendet werden Vorsicht in der Pause QT länger 480 ms, oder es ist notwendig, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren; Es ist notwendig, die Therapie zu stoppen wenn das Intervall QT überschreitet 550 ms.

Elektrolytische Verunreinigungen Das Medikament Sotageksal sollte nicht bei Patienten mit angewendet werden unkorrigierte Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie; es ist möglich, das Intervall zu verlängern QT, sowie den Aufbau von Kapazitäten Auftreten einer Tachykardie wie "Pirouette". Besondere Aufmerksamkeit sollte das Verhältnis von elektro-elektrolytischem Material und Säure-Basen-Gleichgewicht bei Patienten mit anhaltendem Durchfall oder Patienten berücksichtigt werden, Magnesium und / oder Medikamente, die Kalium aus dem Körper entfernen (Diuretika).

Stauungsherz

Fehler Die Blockade von Beta-Adrenorezeptoren kann die myokardiale Kontraktilität weiter reduzieren und das Fortschreiten der Symptome verursachen

Herzfehler.

Vorsicht ist auch bei einer niedrigen Dosis geboten, um die Therapie mit Sotagexal bei Patienten mit eingeschränkter Kontraktilität einzuleiten

linksventrikuläres Myokard, therapiegesteuert

ACE-Hemmer, Diuretika, Herzglykoside und andere. Herzinfarkt Gute Beziehung

Die Verwendung / das Risiko der Verwendung von Sotalol bei Patienten nach einem kürzlich erfolgten Myokardinfarkt mit linksventrikulärer Dysfunktion wurde nicht nachgewiesen. Eine sorgfältige Überwachung des Patienten und Titration der Dosis sind während der Einleitung und Fortsetzung der Therapie kritisch. Sotalol sollte nicht bei Patienten mit einer linksventrikulären Auswurffraktion <40% ohne schwere ventrikuläre Arrhythmien angewendet werden.

EKG-Änderungen

Übermäßige Verlängerung des Intervalls QT, mehr als 550 ms können ein Zeichen für die Toxizität des Arzneimittels sein. Anaphyxaktische Reaktionen Bei Patienten mit Betablockern mit

Bei anaphylaktischen Reaktionen in der Anamnese verschiedener Allergene kann der wiederholte Kontakt mit dem Antigen zu schwerwiegenderen allergischen Reaktionen führen. Solche Patienten reagieren möglicherweise nicht auf konventionelle Dosen von Epinephrin, die zur Behandlung einer allergischen Reaktion eingesetzt werden.

Diabetes

Das Medikament Sotageksal sollte bei Patienten mit Diabetes mellitus oder mit Episoden spontaner Hypoglykämie in der Anamnese mit Vorsicht angewendet werden, da beiadrenoblockers kann Maskierung Anzeichen für den Beginn der akuten Hypoglykämie, wie Tachykardie.

Thyreotoxikose

Die Verwendung von Beta- Adrenoblocker können einige klinische Anzeichen von Hyperthyreose maskieren (zum Beispiel Tachykardie). Patienten mit Verdacht auf Thyreotoxikose sollten sorgfältig überwacht werden, um einen Entzug zu vermeiden Medikamentenentwicklungund Thyreotoxikose, einschließlich eines "Schilddrüsensturms".

Beeinträchtigte Nierenfunktion Wie Sotalol Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Dosisanpassung erforderlich.

Psoriasis

Bei Verwendung von Betaadrenoblockers kann Psoriasis-Symptome verstärken.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 80 mg, 160 mg

10 Tabletten pro Blister von Polypropylen und Aluminium

Folie.

Um 1, 2, 3, 5 oder 10 Blasen in Kartonpackung mit Anleitung auf

Anwendung.

Verpackung:

Tabletten 80 mg, 160 mg

10 Tabletten pro Blister von Polypropylen und Aluminium

Folie.

Um 1, 2, 3, 5 oder 10 Blasen in Kartonpackung mit Anleitung auf

Anwendung.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C!

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum!

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N013255 / 01

Datum der Registrierung:04.04.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:HEXAL AG HEXAL AG Deutschland

Hersteller: & nbsp;

HEXAL, AG Deutschland

SALUTAS PHARMA, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18/08/2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

SOTAHEXAL (SotaHEXAL)