Aktive SubstanzSotalolSotalol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:
    Zusammensetzung pro Tablette: Dosierung:
    Aktive Substanz: 80 mg 160 mg
    Sotalolhydrochlorid 80,0 160,0 mg
    Hilfsstoffe:
    Lactose-Monohydrat 97,0 mg 194,0 mg
    Mikrokristalline Cellulose 120,0 mg 240,0 mg
    Kolloidales Siliciumdioxid 1,5 mg 3,0 mg
    Magnesiumstearat 1,5 mg 3,0 mg

    Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten in weißer Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiarrhythmikum
    ATX: & nbsp;

    C.07.A.A   Nicht-selektive Betablocker

    C.07.A.A.07   Sotalol

    Pharmakodynamik:
    Sotalol ist ein Antiarrhythmikum der Klasse II und III nach der Vogan-Williams-Klassifikation, das die Eigenschaften eines nicht-selektiven Betablockers besitzt. Es ist eine racemische Mischung aus D- und L-Stereoisomeren von Sotalol. Beide Isomere haben antiarrhythmische Wirkungen der Klasse III, während das L-Stereoisomer praktisch ist
    für alle Beta-Adrenoblocking-Eigenschaften.
    Wie andere Beta-Blocker, Sotalol unterdrückt die Sekretion von Renin, und dieser Effekt hat einen ausgeprägten Charakter sowohl in Ruhe als auch während des Trainings. Beta-adrenoblokiruyuschee Wirkung des Arzneimittels Verursacht eine Abnahme der Herzfrequenz (Herzfrequenz) (negative chronotrope Wirkung) und eine begrenzte Abnahme der Kraft der Herzschläge (negativ inotrope Wirkung). Diese Veränderungen der Herzaktivität verringern den Bedarf an Myokard in Sauerstoff und das Volumen der Herzlast. Antiarrhythmische Eigenschaften von Sotalol sind sowohl mit der Fähigkeit zur Blockade von beta-adrenergen Rezeptoren als auch mit der Fähigkeit verbunden, das Potential der Wirkung des Myokards zu verlängern. Der Haupteffekt von Sotalol besteht darin, die Dauer effektiver Refraktärperioden in der atrialen, ventrikulären und zusätzlichen Art der Pulsdurchführung zu erhöhen. Auf dem Elektrokardiogramm, das in den standardmäßigen Ableitungen aufgezeichnet ist: die Eigenschaften, die der Klasse II und III entsprechen, können in Form von den Verlängerungen PR, QT und QTc die Intervalle (QT mit der Korrektion für die Herzfrequenz) in der Abwesenheit der bemerkenswerten Veränderungen in der Dauer des QRS-Komplexes widergespiegelt werden .

    Pharmakokinetik:
    Die Bioverfügbarkeit bei oraler Verabreichung beträgt 90% -100%. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2,5 bis 4 Stunden nach der Einnahme und die Gleichgewichtskonzentration innerhalb von 2 bis 3 Tagen (dh nach der Einnahme von 5 bis 6 Dosen bei 2-maliger Einnahme) erreicht Tag). Die Absorption von Sotalol ist bei gleichzeitiger Einnahme mit Nahrung um etwa 20% geringer als bei Fasten. Im Dosisbereich von 160 bis 640 mg / Tag ist die Konzentration von Sotalol im Blutplasma proportional zur genommenen Dosis. Die Verteilung erfolgt im Blutplasma sowie in peripheren Organen und Geweben mit einer Halbwertszeit von 10-20 Stunden.
    Sotalol bindet nicht an Blutplasmaproteine ​​und wird nicht metabolisiert. Die Pharmakokinetik der D- und L-Enantiomere von Sotalol ist nahezu identisch. Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke schlecht und seine Konzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit beträgt nur 10% der Konzentration im Blutplasma. Der Hauptweg, um aus dem Körper zu entfernen, ist die Sekretion durch die Nieren. Von 80% bis 90% der verabreichten Dosis wird unverändert von den Nieren ausgeschieden, der Rest wird über den Darm verabreicht.
    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollten kleinere Dosen des Arzneimittels erhalten. Wenn der Patient altert, ändert sich die Pharmakokinetik leicht, obwohl eine eingeschränkte Nierenfunktion bei älteren Patienten die Ausscheidungsrate verringert, was zu einer erhöhten Ansammlung von Sotalol im Körper führt.

    Indikationen:
    Ventrikuläre Arrhythmie:
    Verhinderung des Wiederauftretens von lebensbedrohlichen ventrikulären Tachyarrhythmien;
    Behandlung der symptomatischen instabilen ventrikulären Tachyarrhythmie.
    Nadzheludochkovaya Arrhythmie:
    Prävention von paroxysmaler atrialer Tachykardie, paroxysmalem Vorhofflimmern, paroxysmalen atrialen / ventrikulären nodalen reziproken Tachykardien vom "Re-Entry" -Typ, paroxysmale atriale und ventrikuläre reziproke Tachykardie mit zusätzlichen Signalwegen und paroxysmale supraventrikuläre Tachykardie nach chirurgischem Eingriff;
    Aufrechterhaltung eines normalen Sinusrhythmus nach Umwandlung von Vorhofflimmern oder Vorhofflattern.

    Kontraindikationen:
    Geistesstörungen: Angstgefühle, Schlafstörungen (Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit), Stimmungsschwankungen, Depressionen, Depressionen;
    Überempfindlichkeit gegen Sotalol, andere Derivate von Sulfonamid und andere Komponenten des Arzneimittels;
    Herzversagen im Stadium der Dekompensation;
    Kardiogener Schock;
    Atrioventrikulärer (AV) Block von II oder III Grad;
    Sinoatrialer Block;
    Syndrom der Schwäche des Sinusknotens;
    Ausgeprägte Bradykardie (Herzfrequenz weniger als 50 Schläge pro Minute);
    Angina von Prinzmetal;
    Angeborenes oder erworbenes langes QT-Intervall-Syndrom;
    Hypokaliämie;
    Arterielle Hypotension (systolischer Blutdruck (BP) weniger als 90 mm Hg);
    Schwere Verletzungen der peripheren Zirkulation, einschließlich Raynaud-Syndrom;
    Bronchialasthma oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD);
    Metabolische Azidose;
    Phäochromozytom ohne gleichzeitige Verabreichung von Alpha-Blockern; Kardiomegalie (keine Anzeichen von Herzversagen);
    Akuter Myokardinfarkt in den ersten 2 Wochen nach Myokardinfarkt und mit Abnahme der linksventrikulären Auswurffraktion (weniger als 40%);
    Vollnarkose, die eine Unterdrückung der Myokardfunktion bewirkt (z. B. Cyclopropan oder Trichlorethylen);
    Ventrikuläre Tachykardie vom Typ "Pirouette";
    Schwere allergische Rhinitis;
    Gleichzeitige Gabe von Monoaminooxidase-Hemmern (MAO), gleichzeitige intravenöse Verabreichung von Blockern "langsamer" Calciumkanäle wie Verapamil (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln"),
    Alter unter 18 Jahren (Effizienz und Sicherheit nicht festgelegt);
    Laktoseintoleranz, Laktasemangel und Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom.

    Vorsichtig:
    Vorsicht ist geboten, wenn das Medikament verschrieben wird Sotalol Patienten mit kürzlich aufgetretenem Myokardinfarkt (frühestens 2 Wochen nach Myokardinfarkt), Diabetes mellitus, Psoriasis, Nierenfunktionsstörung, Grad-I-AV-Block, chronischer Herzinsuffizienz, Wasser-Elektrolyt-Ungleichgewicht: Hypomagnesiämie, Hypokaliämie; beim
    Hyperthyreose, Hyperthyreose, Hyperthyreose, Hyperthyreose, Hyperthyreose, Hyperthyreose, Hyperthyreose, Hyperthyreose, Hyperthyreose, Hyperthyreose, Hyperthyreose, Hyperthyreose, Hypertonie, Hypertonie, Hypertonie, Hypertonie, Hypertonie; Hintergrund der Desensibilisierungstherapie, mit obliterierenden Erkrankungen der peripheren Gefäße, mit Bronchospasmus (in der Anamnese).

    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Angemessene kontrollierte Studien bei Schwangeren wurden nicht durchgeführt. Sotalol dringt in die Plazenta ein und befindet sich im Fruchtwasser. Beta-Adrenoblocker reduzieren den Blutfluss in der Plazenta, was im Mutterleib zum Tod des Fötus führen kann. Darüber hinaus unerwünschte Phänomene (insbesondere
    Hypoglykämie und Bradykardie) können beim Fötus und beim Neugeborenen auftreten.
    Im Falle einer Therapie während der Schwangerschaft sollte das Medikament 48-72 Stunden vor der erwarteten Geburt wegen der Möglichkeit von Bradykardie, arterieller Hypotonie, Hypokaliämie und Atemdepression bei Neugeborenen zurückgezogen werden. Bei Neugeborenen in der postpartalen Phase besteht ein erhöhtes Risiko für Komplikationen von Herz und Lunge.
    Die Anwendung von Sotalol während der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Eine sorgfältige Überwachung des Zustandes von Neugeborenen ist innerhalb von 48 bis 72 Stunden nach der Geburt notwendig.
    Sotalol dringt in die Muttermilch ein und erreicht dort wirksame Konzentrationen. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:
    Inside, für 1-2 Stunden vor dem Essen, ohne zu kauen, mit genügend Flüssigkeit gequetscht.Die Dosis des Medikaments wird individuell je nach der Schwere der Erkrankung, Auswertung des Elektrokardiogramms (EKG), Nierenfunktion, Interaktion mit anderen Medikamenten genommen und die Antwort des Patienten auf die Behandlung.
    Die Anfangsdosis beträgt 80 mg 2-mal täglich (ungefähr im Abstand von 12 Stunden). Wenn der therapeutische Effekt unzureichend ist, kann die Dosis nach einer entsprechenden klinischen Beurteilung des Zustands des Patienten allmählich auf 240-320 mg pro Tag erhöht werden, aufgeteilt in 2-3 Dosen. Bei den meisten Patienten wird die therapeutische Wirkung bei einer Tagesdosis von 160-320 mg, aufgeteilt in 2 Dosen, erreicht.
    Bei lebensbedrohlichen schweren Arrhythmien ist eine Dosissteigerung von bis zu 480 mg, aufgeteilt in 2 oder 3 Einzeldosen, möglich. Solche Dosen können jedoch nur in Fällen verschrieben werden, in denen der potentielle Nutzen das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere proarrhythmogener Wirkung, übersteigt.
    In Verbindung mit dem Vorhandensein der Wirkung von Antiarrhythmika in der dritten Klasse des Arzneimittels sollte die Möglichkeit der Erhöhung des QT-Intervalls überwacht werden und, falls erforderlich, sollte eine individuelle Dosierung durchgeführt werden.
    Bei Patienten mit Kardiomyopathie oder chronischer Herzinsuffizienz (CHF), mit Angina pectoris, arterieller Hypertonie, nach einem vorangegangenen Myokardinfarkt, wird empfohlen, die Therapie in einem Krankenhaus zu beginnen. Die Anfangsdosis beträgt 160 mg / Tag in 1 oder 2 Dosen. Nach einer Woche kann die Dosis bei Bedarf in wöchentlichen Abständen um 80 mg / Tag erhöht werden. Die Rate der Dosiszunahme hängt von der Toleranz des Arzneimittels gegenüber den Patienten ab, was insbesondere durch den Grad der induzierten Bradykardie und die therapeutische Reaktion auf die Therapie beurteilt wird. Aufgrund der relativ langen Halbwertszeit bei den meisten Patienten ist das Medikament Sotalol ist wirksam, wenn 1 Mal pro Tag eingenommen wird. Dosisintervall: 160-320 mg / Tag.
    Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion besteht das Risiko einer Kumulation, daher müssen die Kreatinin-Clearance (CC) und die Herzfrequenz (mindestens 50 Schläge pro Minute) überwacht werden.
    Weil das Sotalol Wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden und die Halbwertszeit erhöht, ist es notwendig, das Dosierungsschema (die Zeit zwischen den Dosierungen des Arzneimittels) zu ändern, wenn der SC weniger als 60 ml / min beträgt, gemäß der folgenden Tabelle:

    Kreatinin-Clearance, ml / min

    Dosierintervall

    >60

    12h

    30-59

    24 Stunden

    10-29

    36-48 h

    < 10

    Individuell


    pflücken


    Die Dosierung des Arzneimittels bei eingeschränkter Nierenfunktion sollte bei einer Serum-CC-Konzentration von mehr als 120 μmol / l gemäß den folgenden Empfehlungen verringert werden:
    -

    -

    Serum Blut Kreatinin

    Empfohlene Dosis

    μmol / l

    mg / dl

    < 120

    <1,2

    Übliche Dosis

    120-200

    1,20-<2,3

    3/4 der üblichen Dosis

    200-300

    -

    2,3 -< 3,4

    1/2 der üblichen Dosis

    300-500

    3,4-<5,7

    1/4 der üblichen Dosis


    Die Dauer der Therapie wird vom Arzt festgelegt.
    Für den Fall, dass Sie vergessen haben, eine Pille pünktlich einzunehmen, sollten Sie beim nächsten Mal, wenn Sie die Dosis nicht verdoppeln, nur die vorgeschriebene Menge der Droge einnehmen Sotalol.

    Nebenwirkungen:
    Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden unerwünschte Wirkungen entsprechend ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt klassifiziert: häufig (> 1/100, <1/10), selten (> 1/1000, <1/100), selten (> 1/10000, <1/1000) und sehr selten (<1/10000), einschließlich einzelner Nachrichten; Häufigkeit ist unbekannt - nach den verfügbaren Daten konnte die Häufigkeit des Auftretens nicht festgestellt werden.
    Psychische Störungen: oft: Angstgefühle, Schlafstörungen (Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit), Stimmungsschwankungen, Depressionen, Depressionen.
    Von der Seite des Nervensystems: oft: Kopfschmerzen, Schwindel, leichte Halluzinationen, Asthenie, Parästhesien in den Extremitäten, synkopaler Zustand; Häufigkeit ist unbekannt: erhöhte Müdigkeit, Zittern.
    Von den Sinnen: oft: Sehbehinderung, Hörbehinderung, wechselnde Geschmacksempfindungen; Sehr selten: ein Rückgang der Tränen; Häufigkeit unbekannt: Entzündung der Hornhaut und Bindehaut (sollte beim Tragen von Kontaktlinsen beachtet werden). Vom Herz-Kreislauf-System: oft: Bradykardie, Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen, Kurzatmigkeit, Brustschmerzen, AV-Blockade, erhöhte Herzinsuffizienzsymptome, Proarrhythmie, Arrhythmie vom Pirouetten-Typ, Blutdruckabfall, Schwellung; Häufigkeit unbekannt: Synkope, erhöhte Anginaanfälle, kalte Extremitäten, Raynaud-Syndrom, kurzfristige Exazerbation von Claudicatio intermittens.
    Von der Seite des Systems des Thorax und Mediastinum: selten: Bronchospasmus (vor allem bei Lungenventilation Beeinträchtigung).
    Seitens des Verdauungssystems: oft: Dyspepsie (Übelkeit, Erbrechen), Durchfall, Verstopfung, Trockenheit der Mundschleimhaut, Bauchschmerzen, Blähungen.
    Von der Seite der Furche und Unterhautgewebe: Häufigkeit ist unbekannt: Hautausschlag, Juckreiz,
    Rötung, Psoriasis-Dermatose, Alopezie, Urtikaria.
    Vom Muskel-Skelett-und Bindegewebe: oft: Muskelschwäche, Krämpfe.
    Aus dem Urogenitalsystem: oft: verminderte Potenz.
    Allgemeine Störungen und Beschwerden an der Injektionsstelle: oft: erhöhte Müdigkeit, Asthenie, Fieber.
    Labor- und instrumentelle Daten: Häufigkeit unbekannt: Bildung
    antinukleäre Antikörper, Hypoglykämie (am wahrscheinlichsten bei Patienten mit Diabetes mellitus oder bei strikter Einhaltung der Diäten), kann es bei der photometrischen Analyse von Urin für Metanephrin zu überschätzten Ergebnissen kommen.

    Überdosis:
    Symptome: Blutdruckabfall, Bradykardie, Bronchospasmus, Hypoglykämie, Bewusstlosigkeit, generalisierte Krampfanfälle, Verlängerung des QT-Intervalls, ventrikuläre Tachykardie (einschließlich Pirouetten-Typ); in schweren Fällen - die Symptome des kardiogenen Schocks, Asystolie, manchmal mit einem tödlichen Ausgang.
    Behandlung: Magenspülung, Hämodialyse, die Verwendung von Aktivkohle. Symptomatische Therapie:
    Bradykardie: Atropin - 1 -2 mal intravenös struino; Glucagon - zuerst in Form einer kurzen intravenösen Infusion in einer Dosis von 0,2 mg / kg Körpergewicht, dann in einer Dosis von 0,5 mg / kg Körpergewicht intravenös, Infusion für 12 Stunden.
    AV-Block von 2-3 Grad: eine temporäre
    ein künstlicher Herzschrittmacher.
    Schwere Blutdrucksenkung: effektiv Adrenalin.
    Bronchospasmus: Amophillin oder Sympathomimetika von Beta-2-Adrenorezeptoren (Inhalation). Tachykardie als Pirouette: Kardioversion, Aufbau eines temporären künstlichen Schrittmachers (falls erforderlich), Adrenalin und / oder Magnesiumsulfat.

    Interaktion:
    Antiarrhythmika. Gleichzeitige Verwendung von Sotalol mit Antiarrhythmika der Klasse IA (Disopyramid, Chinidin, Procainamid) und Klasse III (zum Beispiel Amiodaron) kann zu einer deutlichen Verlängerung des QT-Intervalls führen. Digoxin. Die Verwendung von Sotalol hat keinen signifikanten Einfluss auf die Konzentration von Digoxin im Serum. Der arrhythmogene Effekt entwickelte sich häufiger bei gleichzeitiger Anwendung von Patienten Sotalol und Digoxin (Risiko der Entwicklung von Bradykardie).
    Blocker von "langsamen" Kalziumkanälen (BCCI). Die gleichzeitige Gabe von Betablockern und BCCC kann zu arterieller Hypotonie, Bradykardie, Überleitungsstörungen und Herzinsuffizienz führen. Es sollte die gleichzeitige Verwendung von Betablockern mit BCCC vermieden werden, die die Funktion des Myokards unterdrückt (z. B.
    Verapamil und Diltiazem), aufgrund der additiven Wirkung dieser Mittel auf die AV - Überleitung und die ventrikuläre Funktion.
    Vermeiden Sie die intravenöse Verabreichung dieser Medikamente vor dem Hintergrund der Verwendung von Sotalol (außer in Fällen von Notfallmedizin).
    Kalium-abziehende Diuretika (z. B. Furosemid, Hydrochlorothiazid). Die Verwendung von Diuretika dieses Typs kann zu Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie führen, was die Wahrscheinlichkeit von Arrhythmien vom "Pirouette" -Typ erhöht. Drogen, die die Dauer des QT-Intervalls erhöhen. Bei Anwendung mit Arzneimitteln, die das QT - Intervall verlängern, wie Antiarrhythmika der Klasse I, Phenothiazine, trizyklische Antidepressiva, Terfenadin und Astemizolsowie einige Antibiotika der Chinolon-Serie.
    Medikamente, die den Katecholamingehalt senken. Gleichzeitige Verwendung von Mitteln zur Depletierung von Katecholaminen (z. B. Reserpin und Guanethidin) mit Beta-Blockern führt zu einer übermäßigen Unterdrückung des Tonus des sympathischen Nervensystems in Ruhe. Die Patienten sollten wegen möglicher Anzeichen einer starken Blutdrucksenkung und / oder schwerer Bradykardie, die zu Ohnmacht führen kann, sorgfältig überwacht werden.
    Insulin oder hypoglykämische Mittel für die orale Verabreichung.Hyperglykämie kann sich entwickeln, in diesem Fall ist Korrektur von Dosen von hypoglykämischen Mitteln notwendig. Sotalol kann die Symptome von Hypoglykämie maskieren.
    Beta2-Adrenomimetika. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Sotalol können höhere Dosen von Beta2-Adrenomimetika erforderlich sein, wie z Salbutamol, Terbutalin und Isoprenalin.
    Die gleichzeitige Verabreichung von Noradrenalin oder MAO-Hemmern sowie der abrupte Entzug von Clonidin kann Bluthochdruck verursachen. In diesem Fall sollte die Abschaffung von Clonidin schrittweise und nur wenige Tage nach dem Ende der Sotalolaufnahme durchgeführt werden.
    Trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, Phenothiazine, narkotische und blutdrucksenkende Medikamente, Diuretika und Vasodilatatoren können zu einem starken Blutdruckabfall führen.
    Die Verwendung von Mitteln für die Inhalationsanästhesie, einschließlich Tubocurarin auf dem Hintergrund von Sotalol, erhöht das Risiko der Unterdrückung der Myokardfunktion und Entwicklung der arteriellen
    Hypotonie.
    Isozyme des Cytochrom-P450-Systems. Es wird nicht erwartet, dass es mit Arzneimitteln interagiert, die durch Cytochrom-P450-Isoenzyme metabolisiert werden.
    Lymphopericin B, Glucose und Mineralokortikosteroide (zur systemischen Anwendung), einige Abführmittel können Hypokaliämie verursachen. Es ist notwendig, den Kaliumgehalt bei gleichzeitiger Anwendung mit Sotalol zu kontrollieren.

    Spezielle Anweisungen:
    Behandlung mit Drogen Sotalol verbringen unter der Kontrolle der Herzfrequenz, ein BP, ein Elektrokardiogramm.
    Die Einleitung einer Sotalol-Therapie oder eine Änderung der Dosierung sollte von einer entsprechenden medizinischen Untersuchung begleitet werden, einschließlich EKG-Überwachung mit QT-Intervall-Bewertung, Überwachung der Nierenfunktion, Messung des Elektrolytgehalts und begleitender Therapie.
    Im Falle des Entzugs der Droge Sotalol Die Dosis sollte schrittweise reduziert werden, insbesondere bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit, nach einem kürzlichen Myokardinfarkt, Hypertonie. Unterbrechen Sie die Behandlung nicht abrupt wegen des Risikos, schwere Arrhythmien und Myokardinfarkte zu entwickeln. Die Stornierung wird schrittweise durchgeführt.
    Es ist notwendig, dem Patienten beizubringen, wie er die Herzfrequenz berechnet und den Patienten über die Notwendigkeit informiert, einen Arzt mit einer Herzfrequenz von weniger als 50 Schlägen pro Minute zu konsultieren.
    Mit Thyreotoxikose Sotalol kann bestimmte klinische Anzeichen von Thyreotoxikose (z. B. Tachykardie) maskieren. Sharp Abschaffung bei Patienten mit giretoksikozom kontraindiziert, weil es die Symptome der Krankheit verstärken kann.
    Bei der Ernennung von Sotalol sollten Patienten mit Phäochromozytom gleichzeitig Alpha-Blocker zugeordnet werden.
    Sollte ernannt werden Sotalol mit Vorsicht zu den Patienten:
    bei der Zuckerkrankheit mit den geäusserten Schwankungen der Konzentration der Glukose im Blut, sowie bei der Beachtung der strengen Diät;
    mit dem Phäochromozytom (die gleichzeitige Anwendung der Alpha-Adrenoblocker ist nötig);
    wenn es eine Geschichte oder Familiengeschichte von Psoriasis gibt;
    wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist;
    die Älteren.
    Bei Anwendung von Sotalol bei Patienten mit CHF ist Vorsicht geboten: Beta-Adrenoblockade kann die Myokardkontraktilität weiter reduzieren und eine Verschlechterung der CHF-Symptome hervorrufen. Es sollte zu Beginn der Therapie mit Vorsicht angewendet werden
    Yu
    Patienten mit linksventrikulärer Dysfunktion. Mit Standard-Behandlung (Enzym Angiotensin Prevragtsayuschego-Hemmer, Diuretika, Herzglykoside, etc.) Muss eine niedrigere Anfangsdosis zugeordnet werden und dann eine Dosis in Anbetracht der klinischen Situation wählen.
    Sotalol kann nach vorheriger antiarrhythmischer Therapie nur unter sorgfältiger Überwachung und mindestens 2-3 Halbwertszeiten des früher verwendeten antiarrhythmischen Wirkstoffs (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln") mit äußerster Vorsicht angewendet werden bei Anamnese für allergische Reaktionen sowie bei Desensibilisierungstherapie. Sotalol unterdrückt die Empfindlichkeit gegenüber Allergenen.
    Sotalol sollte nicht bei Patienten mit Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie vor der Korrektur bestehender Erkrankungen verwendet werden. Diese Bedingungen können den Grad der Verlängerung des QT-Intervalls erhöhen und die Wahrscheinlichkeit von Arrhythmien vom "Pirouette" -Typ erhöhen. Diese Störungen müssen vor Beginn der Einnahme des Medikaments korrigiert werden Sotalol.
    Es ist notwendig, das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht und den Säure-Basen-Zustand bei Patienten mit schwerem oder anhaltendem Durchfall und bei Patienten, die Arzneimittel erhalten, die eine Abnahme von Magnesium und / oder Kalium im Körper verursachen, zu kontrollieren. Bei der Verschreibung von Beta-Blockern sollten Patienten, die hypoglykämische Mittel erhalten, vorsichtig sein, da bei längerer Unterbrechung des Essens Hypoglykämie auftreten kann und Symptome wie Tachykardie oder Tremor durch die Wirkung von Sotalol maskiert werden können.
    Bei Rauchern ist die Wirksamkeit von Betablockern geringer.
    Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten berücksichtigen, dass die Tränenflüssigkeitsproduktion vor dem Hintergrund der Therapie reduziert werden kann.
    Wenn ältere Patienten eine zunehmende Bradykardie (weniger als 50 Minuten pro Minute), arterielle Hypotension (systolischer Blutdruck unter 100 mm Hg), AV-Blockade, Bronchospasmus, ventrikuläre Arrhythmie, schwere Leber- und Nierenfunktion entwickeln, ist es notwendig, die Dosis zu reduzieren von der Droge oder Therapie zu stoppen.
    Es wird empfohlen, die Therapie mit der Entwicklung von Depressionen, die durch Betablocker verursacht werden, zu stoppen.
    Beta-Adrenoblockers können den Verlauf der Psoriasis verschlimmern.
    Wie andere Beta-Blocker, Sotalol sollte bei Patienten, die sich einer Operation unterzogen haben, mit Vorsicht angewendet werden.
    Für die Dauer der Therapie sollte Alkoholkonsum vermieden werden.
    Es ist nötig, das Präparat vor der Bestimmung in den Blut- und Urinkatecholaminen, normetanefrin und vanillylmandelidow aufzuheben; Titer von antinukleären Antikörpern.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten ist Vorsicht geboten, da sie eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern (Risiko für Kopfschmerzen und erhöhte Müdigkeit).

    Formfreigabe / Dosierung:
    Tabletten von 80 mg und 160 mg.
    Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.
    Für 30 Tabletten in einem Glas (Flasche) Polymer für Medikamente oder ein Glas (Flasche) für Arzneimittel aus Kunststoff.
    Freiraum im Glas (Flasche) ist mit Baumwolle absorbierende medizinische Baumwolle gefüllt.
    Jedes Glas (Fläschchen) oder 3 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Packung Karton gelegt.

    Verpackung:
    Tabletten von 80 mg und 160 mg.
    Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.
    Für 30 Tabletten in einem Glas (Flasche) Polymer für Medikamente oder ein Glas (Flasche) für Arzneimittel aus Kunststoff.
    Freiraum im Glas (Flasche) ist mit Baumwolle absorbierende medizinische Baumwolle gefüllt.
    Jedes Glas (Fläschchen) oder 3 Konturgeflechtpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Packung Karton gelegt.

    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:
    2 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002768
    Datum der Registrierung:17.12.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TECHNOLOGIE VON ARZNEIMITTELN, LTD. TECHNOLOGIE VON ARZNEIMITTELN, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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