Aktive SubstanzLoperamidLoperamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    1 Kapsel enthält:

    Loperamidhydrochlorid 2 mg.

    Hilfsstoffe:

    Lactose, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Natriumcarboxymethylstärke, Magnesiumstearat, Talk; die Zusammensetzung der Kapselhülle - gereinigtes Wasser, Gelatine, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumlaurylsulfat, Povidon, Titandioxid, Brilliantblau-Farbstoff.

    Beschreibung:Hartgelatinekapseln Nummer 2, der Körper ist weiß mit einem Deckel von blauer Farbe, der Inhalt der Kapseln - weiß oder fast weißes Pulver.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antidiarrhoisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    A.07.D.A   Medikamente, die die Peristaltik des Verdauungstraktes reduzieren

    A.07.D.A.03   Loperamid

    Pharmakodynamik:

    Loperamid, das an Opioidrezeptoren der Darmwand bindet (Stimulation von Cholin und adrenergen Neuronen durch Guaninnukleotide), reduziert den Tonus und die Beweglichkeit der glatten Darmmuskulatur (durch Hemmung der Freisetzung von Acetylcholin und Prostaglandinen). Verlangsamt die Peristaltik und erhöht die Zeit der Passage von Darminhalt des Darms, reduziert die Sekretion von Flüssigkeit und Elektrolyten mit Kot. Erhöht den Tonus des Analsphinkters. Die Aktion kommt schnell und dauert 4-6 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Absorption - 40%. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97%. Die Halbwertszeit beträgt 9-14 Stunden. Es dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Es wird fast vollständig in der Leber durch Konjugation metabolisiert. Es wird hauptsächlich mit Galle und Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung von akuten und chronischen Diarrhöen verschiedener Genese (allergisch, emotional, Drogen, Strahlung, mit einer Änderung der Ernährung und Qualität der Nahrung, in Verletzung des Stoffwechsels und der Absorption, als Hilfsstoff bei Durchfall der infektiösen Genese). Stuhlregulation bei Patienten mit Ileostoma.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Divertikulose, Darmverschluss, Colitis ulcerosa im akuten Stadium, Durchfall auf dem Hintergrund der akuten pseudomembranösen Enterokolitis, in Form von Monotherapie - Ruhr und andere Infektionen des Magen-Darm-Trakt Trakt; Schwangerschaft (1 Trimester), Stillzeit, Loperamid Kapseln sind nicht für Kinder unter 6 Jahren vorgeschrieben.

    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht - Leberversagen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene mit akutem und chronischem Durchfall erhielten zunächst 2 Kapseln (4 mg), danach 1 Kapsel (2 mg) nach jeder Defäkation bei lockerem Stuhl. Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Kapseln (16 mg).

    Kindern, die älter als 6 Jahre sind, wird 1 Kapsel (2 mg) nach jeder Defäkation im Falle eines weichen Stuhls verschrieben. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Kapseln (6 mg).

    Nach Normalisierung des Stuhls oder in Abwesenheit von Stuhl für mehr als 12 Stunden sollte die Behandlung mit Superilop abgesetzt werden.

    Nebenwirkungen:

    Es wird in der Regel nur bei der verlängerten Einnahme des Präparates beobachtet. Mögliche Kopfschmerzen, Schmerzen und Beschwerden im Oberbauch, Mundtrockenheit, Hypovolämie, Elektrolytstörungen, Blähungen, Harnverhalt. Selten - Schläfrigkeit oder Schlafstörungen, Schwindel, Darmkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung. Sehr selten - Darmverschluss.

    Allergische Reaktionen (Hautausschlag).

    Überdosis:

    Symptome: Zeichen der Unterdrückung des zentralen Nervensystems (Benommenheit, Koordinationsstörungen, Benommenheit, Pupillenverengung, erhöhter Muskeltonus, Atemdepression), Darmverschluss.

    Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle (in den ersten 3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels). Als spezifischer Antagonist Naloxon.

    Bei Symptomen einer Überdosierung sofort einen Arzt aufsuchen.Medizinische Überwachung ist mindestens 48 Stunden lang erforderlich.

    Interaktion:

    Loperamid ist ein Substrat von P-Glykoprotein. Die kombinierte Anwendung von Loperamid (16 mg Einzeldosis) zusammen mit einer Einzeldosis (600 mg) Chinidin oder Ritonavir, von denen jedes ein Inhibitor von P-Glykoprotein ist, führt zu einem zwei-dreifachen Anstieg der Plasmakonzentrationen von Loperamid. Vorsicht ist geboten bei der Anwendung von Loperamid mit Chinidin, Rinavir und P-Glycoprotein-Inhibitoren in den empfohlenen Dosierungen (2 mg bis 16 mg maximale Tagesdosis) wegen der Möglichkeit, die Haupteffekte zu erhöhen.

    Wenn eine Einzeldosis von 16 mg Loperamid zusammen mit 600 mg einer Einzeldosis Saquinavir eingenommen wird, Loperamid reduziert die Wirkung von Saquinavir 54%, was von klinischer Bedeutung sein kann, da die therapeutische Wirkung von Saquinavir reduziert ist. Die Wirkung von Saquinavir auf Loperamid hat keine klinische Bedeutung. Deshalb, wenn Loperamid In Verbindung mit Saquinavir sollte die therapeutische Wirkung von Saquinavir kontrolliert werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn nach 2 Tagen Superpyrea keine Wirkung eintritt, ist es notwendig, die Diagnose zu klären und die infektiöse Entstehung von Durchfall auszuschließen. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht anwenden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:


    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln 2 mg.
    Verpackung:

    Erstverpackung:

    10 Kapseln in Blisterpackungen aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie.

    Sekundärverpackung:

    2 Blisterpackungen pro Karton mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012900 / 01
    Datum der Registrierung:21.07.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Panacea Biotech Co., Ltd.Panacea Biotech Co., Ltd. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;PANACEA BIOTEC Co., Ltd. PANACEA BIOTEC Co., Ltd. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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