Aktive SubstanzLoperamidLoperamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält aktive Substanz Loperamidhydrochlorid 2,0 mg.

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 106,0 mg, Maisstärke - 26,0 mg, Magnesiumstearat - 1,0 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) - 5,0 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten von Weiß bis Weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrische Form, mit einer Facette auf beiden Seiten und Risiko von einer Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antidiarrhoisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    A.07.D.A   Medikamente, die die Peristaltik des Verdauungstraktes reduzieren

    A.07.D.A.03   Loperamid

    Pharmakodynamik:

    Reduziert den Tonus und die Beweglichkeit der glatten Darmmuskulatur, verlangsamt den Durchtritt des Darminhaltes, reduziert die Sekretion von Flüssigkeit und Elektrolyten mit Kot. Erhöht den Tonus des Analsphinkters. Die Aktion kommt schnell und dauert 4-6 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Absorption - 40%. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97%. Die Halbwertszeit beträgt 9-14 Stunden. Es dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Es wird fast vollständig in der Leber durch Konjugation metabolisiert. Es wird hauptsächlich mit Galle und Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Die symptomatische Behandlung der scharfen und langdauernden Diarrhöe verschiedener Genese (allergisch, emotional, die medikamentöse Behandlung, die Bestrahlung, mit der Veränderung der Ernährung und der qualitativen Zusammensetzung der Nahrung, bei der Störung des Metabolismus und der Resorption; Als Adjuvans bei der Diarrhöe infektiös Genesis).

    Stuhlregulation bei Patienten mit Ileostoma.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Divertikulose, Darmverschluss, Colitis ulcerosa im akuten Stadium, Durchfall auf dem Hintergrund der akuten pseudomembranösen Enterokolitis, Dysenterie und andere Infektionen des Gastrointestinaltrakts; Schwangerschaft (I Trimester), Stillzeit, Loperamid in Tabletten sind nicht für Kinder unter 6 Jahren vorgeschrieben.

    Vorsichtig:

    Leberversagen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Erwachsene mit akuter und chronischer Diarrhoe erhalten nach einer Defäkation im Falle eines lockeren Stuhlgangs zunächst 2 Tabletten (0,004 g), danach 1 Tablette (0,002 g). Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten (0,016 g).

    Kindern ab 6 Jahren wird nach jeder Defäkation im Falle eines weichen Stuhls 1 Tablette (0,002 g) verschrieben. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Tabletten (0,006 g).

    Nach Normalisierung des Stuhls oder in Abwesenheit von Stuhl für mehr als 12 Stunden sollte die Behandlung mit Loperamid abgesetzt werden.

    Nebenwirkungen:

    Kopfschmerzen, Magenschmerzen, trockener Mund, allergische Reaktionen (Hautausschlag), Benommenheit oder Schlaflosigkeit, Schwindel, Darmkolik, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung. Selten, Harnretention. Sehr selten - Darmverschluss.

    Überdosis:

    Symptome: Depression des Zentralnervensystems (Stupor, gestörte Koordination, Schläfrigkeit, Miosis, Muskelhochdruck, Atemdepression), Darmverschluss.

    Behandlung: Gegenmittel - Naloxon; Wenn man bedenkt, dass die Wirkungsdauer von Loperamid größer ist als die von Naloxon, ist es möglich, letztere wieder einzuführen. Symptomatische Behandlung: Aktivkohle, Magenspülung, künstliche Beatmung. Eine medizinische Überwachung ist für mindestens 48 Stunden erforderlich.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn nach 2 Tagen Loperamid keine Wirkung eintritt, ist es notwendig, die Diagnose zu klären und die infektiöse Entstehung von Durchfall auszuschließen. Wenn die Behandlung Verstopfung oder Blähungen entwickeln, Loperamid sollte abgebrochen werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist eine sorgfältige Überwachung der Anzeichen einer toxischen Schädigung des zentralen Nervensystems erforderlich. Während der Behandlung von Durchfall ist es notwendig, den Verlust von Flüssigkeit und Elektrolyten wieder aufzufüllen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und beim Üben anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten mit Vorsicht vorgegangen werden, was eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordert.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 2 mg.

    Verpackung:

    Für 10, 20, 25, 30 Tabletten in einer Konturen-Gitterbox aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Nach 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polymer für Medikamente.

    Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 Konturgitterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonpackung (Packung) aus Pappe gegeben.

    Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N002105 / 01
    Datum der Registrierung:17.07.2008 / 09.07.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OZON, LLC OZON, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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