Aktive SubstanzLoperamidLoperamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Jede Tablette enthält:

    Aktive Substanz:

    Loperamid-Hydrochlorid 0,002 g.

    Hilfsstoffe:

    Milchzucker (Lactose) 0,07591 g,

    Kartoffelstärke 0,04879 g,

    Polyvinylpyrrolidon (Povidon) 0,00630 g

    Aerosil (Siliciumdioxid kolloidal) 0,002798 g

    Talkum 0,00280 Gramm

    Magnesiumstearat 0,00140 g

    Beschreibung:Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrische Form.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antidiarrhoisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    A.07.D.A   Medikamente, die die Peristaltik des Verdauungstraktes reduzieren

    A.07.D.A.03   Loperamid

    Pharmakodynamik:

    Loperamid, durch Bindung an die Opioidrezeptoren der Darmwand (Modulation von Cholin und adrenergen Neuronen durch Guaninnukleotide), reduziert den Tonus und die Beweglichkeit der glatten Darmmuskulatur (durch Hemmung der Freisetzung von Acetylcholin und Acetylcholin) Pg). Verlangsamt die Peristaltik und erhöht die Transitzeit des Darminhaltes. Erhöht den Tonus des analen Schließmuskels, fördert die Zurückhaltung von Stuhlmassen und reduziert den Stuhldrang.

    Die Aktion kommt schnell und dauert 4-6 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Absorption - 40%. Tcm(die maximale Konzentration im Blutplasma) beträgt 2,5 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97%. Durchdringt nicht die Blut-Hirn-Schranke (BBB).

    Es wird fast vollständig durch die Leber durch Konjugation metabolisiert. T1 / 2 (Halbwertszeit) ist 9-14 Stunden. Es wird hauptsächlich mit Galle und Nieren (in Form von konjugierten Metaboliten) ausgeschieden.

    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung von akuten und chronischen Diarrhöen verschiedener Genese (allergisch, emotional, Drogen, Strahlung, mit einer Änderung der Ernährung und Qualität der Nahrung, in Verletzung des Stoffwechsels und der Absorption, als Hilfsstoff bei Durchfall der infektiösen Genese).

    Stuhlregulation bei Patienten mit Ileostoma.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Divertikulose, Darmverschluss, Colitis ulcerosa im akuten Stadium, Durchfall auf dem Hintergrund der akuten pseudomembranösen Enterokolitis, in Form von Monotherapie - Dysenterie und andere Infektionen des Magen-Darm-Trakt; Schwangerschaft (I Trimenon), Stillzeit, Alter der Kinder (bis 5 Jahre).

    Vorsichtig:

    Vorsichtig: sich bewerben Loperamid mit Leberinsuffizienz.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Erwachsene mit akuter und chronischer Diarrhoe in einer Anfangsdosis von 2 Tabletten (4 mg) ernannt; dann - 1 Tablette (2 mg) nach jedem Akt der Defäkation (im Falle eines weichen Stuhls); Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten (16 mg).

    Bei akuter Diarrhoe werden Kinder über 5 Jahren in einer Anfangsdosis von 2 mg, dann 2 mg nach jeder Defäkation verschrieben; die maximale Tagesdosis von 3 Tabletten (6 mg).

    Bei Normalisierung des Stuhls oder bei Abwesenheit von Stuhl für mehr als 12 Stunden sollte die Behandlung mit Loperamid abgesetzt werden.

    Nebenwirkungen:

    Gastralgie, trockener Mund, allergische Reaktionen (Hautausschlag), Schläfrigkeit, Schwindel, Darmkolik, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung. Sehr selten - Darmverschluss.

    Überdosis:

    Symptome: Depression des Zentralnervensystems (Stupor, gestörte Bewegungskoordination, Schläfrigkeit, Miosis, Muskelhochdruck, Atemdepression), Darmverschluss.

    Behandlung: Gegenmittel - Naloxon; Wenn man bedenkt, dass die Wirkungsdauer von Loperamid größer ist als die von Naloxon, ist es möglich, letztere wieder einzuführen. Symptomatische Behandlung: Aktivkohle, Magenspülung, künstliche Beatmung (IVL). Eine medizinische Überwachung ist für mindestens 48 Stunden erforderlich.

    Spezielle Anweisungen:

    In Abwesenheit der Wirkung nach zwei Tagen der Behandlung ist es notwendig, die Diagnose zu klären und die infektiöse Entstehung von Durchfall auszuschließen.

    Wenn die Behandlung Verstopfung oder Blähungen entwickeln, Loperamid sollte abgebrochen werden.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist eine sorgfältige Überwachung der Zeichen einer toxischen ZNS-Schädigung erforderlich.

    Während der Behandlung von Durchfall ist es notwendig, den Verlust von Flüssigkeit und Elektrolyten wieder aufzufüllen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 2 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten pro Konturzellenpackung. Für 10 oder 20 Tabletten in einer Dose aus lichtdichtem Glas.

    Jedes Gefäß oder 1,2-Kontur-Gitterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    In trockener, lichtgeschützter, außer Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Medikament nicht mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000336 / 01
    Datum der Registrierung:20.12.2011 / 17.09.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russland
    Hersteller: & nbsp;
    VEROPHARM SA Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
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