Loperamid - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 100 mg, Maisstärke 30 mg, Magnesiumstearat 1,36 mg, Stearinsäure 2,64 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht) 4 mg.

Beschreibung:Tabletten von weiß bis weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrisch mit einer Facette auf beiden Seiten.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antidiarrhoisches Mittel

ATX: & nbsp;

A.07.D.A Medikamente, die die Peristaltik des Verdauungstraktes reduzieren

A.07.D.A.03 Loperamid

Pharmakodynamik:Loperamidin Verbindung mit den Opioidrezeptoren der Darmwand, reduziert den Tonus und die Beweglichkeit der glatten Darmmuskulatur. Verlangsamt den Darminhalt, reduziert die Sekretion von Flüssigkeit und Elektrolyten mit Fäkalien. Erhöht den Tonus des Analsphinkters. Die Aktion kommt schnell und dauert 4-6 Stunden.

Pharmakokinetik:Absorption - 40%. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 97%. Die Halbwertszeit beträgt 9-14 Stunden. Es dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Es wird fast vollständig von der Leber durch Konjugation metabolisiert. Es wird hauptsächlich mit der Galle ausgeschieden, ein unbedeutender Teil wird von den Nieren ausgeschieden (in Form von konjugierten Metaboliten).

Indikationen:Symptomatische Behandlung von akutem und chronischem Durchfall unterschiedlicher Genese (allergisch, emotional, medikamentös, Bestrahlung; bei Änderung der Ernährung und Qualität der Nahrung, bei Stoffwechsel- und Resorptionsstörung; als Hilfe bei Durchfall der infektiösen Genese). Stuhlregulation bei Patienten mit Ileostoma.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Divertikulose, Darmverschluss, Colitis ulcerosa im akuten Stadium, Durchfall auf dem Hintergrund der pseudomembranösen Enterokolitis, in Form von Monotherapie - Dysenterie und andere Infektionen des Gastrointestinaltrakts, Schwangerschaft (I Trimenon), Stillzeit, Loperamid in Tabletten sind nicht für Kinder unter 6 Jahren vorgeschrieben.

Vorsichtig:Mit Vorsicht sollte das Medikament bei Menschen mit Leberinsuffizienz angewendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Erwachsene mit akutem und chronischem Durchfall verabreichten nach jeder Defäkation im Falle eines weichen Stuhls zunächst 2 Tabletten (4 mg), danach 1 Tablette (2 mg). Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten (16 mg).

Kindern ab 6 Jahren wird nach jeder Defäkation bei lockerem Stuhl 1 Tablette (2 mg) verschrieben. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Tabletten (6 mg).

Nach Normalisierung des Stuhls oder in Abwesenheit von Stuhl für mehr als 12 Stunden sollte das Medikament abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen (Hautausschlag), Benommenheit, Schwindel, Hypovolämie, Elektrolytstörungen, trockener Mund, Magenschmerzen, Bauchbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Blähungen. Selten, Harnretention. Sehr selten - Darmverschluss.

Überdosis:

Symptome: Depression des Zentralnervensystems (Stupor, gestörte Koordination, Schläfrigkeit, Miosis, Muskelhochdruck, Atemdepression), Darmverschluss.

Behandlung: Gegenmittel - Naloxon; Wenn man bedenkt, dass die Wirkungsdauer von Loperamid größer ist als die von Naloxon, ist es möglich, letztere wieder einzuführen. Symptomatische Behandlung, Aktivkohle, Magenspülung, künstliche Beatmung. Eine medizinische Überwachung ist für mindestens 48 Stunden erforderlich.

Interaktion:Es ist unerwünscht, das Arzneimittel zusammen mit Atropin und anderen Anticholinergika zu verschreiben, um eine Verstärkung ihrer Wirkung zu vermeiden.

Spezielle Anweisungen:

In Abwesenheit von Wirkung nach 2 Tagen Drogenkonsum ist es notwendig, die Diagnose zu klären und die infektiöse Genese von Durchfall auszuschließen. Wenn die Behandlung Verstopfung oder Blähungen entwickelt, sollte das Medikament verworfen werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist eine sorgfältige Überwachung der Zeichen der toxischen Schädigung des zentralen Nervensystems notwendig.

Während der Behandlung von Durchfall ist es notwendig, den Verlust von Flüssigkeit und Elektrolyten wieder aufzufüllen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraumes ist es notwendig, auf potenziell gefährliche Aktivitäten zu verzichten, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 2 mg.

Verpackung:Für 10 Tabletten in einer planaren Zellpackung aus einem Polyvinylchloridfilm. Für 1 oder 2 Konturpakete mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014424 / 01

Datum der Registrierung:19.11.2007

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LEKHIM-KHARKOV, CJSC LEKHIM-KHARKOV, CJSC Ukraine

Hersteller: & nbsp;

LEKHIM-KHARKOV, CJSC Ukraine

Darstellung: & nbsp;Alfa Grand TD, LLCAlfa Grand TD, LLCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Loperamid (Loperamid)