Loperamid STADA - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

HilfsstoffeLactose (Milchzucker) - 72,0 mg Kartoffelstärke - 25,0 mg Calciumstearat - 1,0 mg; Hartgelatinekapseln (Gelatine, Siliciumdioxid, Titanchinolingelbfarbstoff, Farbstoffazorubin, Patentblaufarbstoff, der Farbstoff Brilliant Black, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat).

Beschreibung:Die Kapseln der grünen Farbe №3. Der Inhalt der Kapseln - das Pulver weiß oder weiß mit dem gelblichen Farbton.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antidiarrhoisches Mittel

ATX: & nbsp;

A.07.D.A Medikamente, die die Peristaltik des Verdauungstraktes reduzieren

A.07.D.A.03 Loperamid

Pharmakodynamik:

Durch die Bindung an Opioid-Rezeptoren der Darmwand (Stimulation von cholinergen und adrenergen Neuronen über Guanin-Nukleotide) und reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der Darmmotilität, langsamen Durchgang des Darminhaltes und reduziert die Ausscheidung von Flüssigkeit und Elektrolyten im Stuhl. Erhöht den Tonus des analen Schließmuskels, fördert die Zurückhaltung von Stuhlmassen und reduziert den Stuhldrang. Die Aktion kommt schnell und dauert 4-6 Stunden.

Pharmakokinetik:

Absorption - 40 %. Verbindung mit Plasmaproteinen (hauptsächlich mit Albuminen) - 97 %. Die Halbwertszeit beträgt 9-14 Stunden. Es dringt schlecht durch die Blut-Hirn-Schranke. Es wird fast vollständig in der Leber durch Konjugation metabolisiert. Es wird hauptsächlich durch den Darm, einen kleinen Teil - durch die Nieren (in Form von konjugierten Metaboliten) ausgeschieden.

Indikationen:

Symptomatische Behandlung von akuten (allergisch, emotional, Drogen, Strahlung) und chronischen (mit Reizdarm) Durchfall. Als Adjuvant - mit Durchfall der infektiösen Genese. Stuhlregulation bei Patienten mit Ileostoma.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Divertikulose, Darmverschluss, Colitis ulcerosa im akuten Stadium, Durchfall auf dem Hintergrund der akuten pseudomembranösen Enterokolitis, in Form von Monotherapie - Dysenterie und andere Infektionen des Magen-Darm-Trakt; Mangel an Lactase, Lactoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption; Schwangerschaft (I Trimester), Stillzeit, Loperamid Kapseln sind nicht für Kinder unter 6 Jahren vorgeschrieben.

Vorsichtig:Leberversagen.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Erwachsene mit akuter und chronischer Diarrhoe werden oral 2 Kapseln (4 mg), dann 1 Kapsel (2 mg) nach jeder Defäkation im Falle eines weichen Stuhls verschrieben. Bei chronischer Diarrhoe wird die Dosis dann so angepasst, dass die Stuhlfrequenz steigt ist 1-2 mal pro Tag, was üblicherweise mit einer Erhaltungsdosis von 2-4 Kapseln (4-8 mg) pro Tag erreicht wird.

Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Kapseln (16 mg). In Abwesenheit von Wirkung nach Einnahme von 16 mg pro Tag für 10 Tage ist die weitere Einnahme unpraktisch.

Kindern, die älter als 6 Jahre sind, wird 1 Kapsel (2 mg) nach jeder Defäkation im Falle eines weichen Stuhls verschrieben. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Kapseln (6 mg).

Nach Normalisierung des Stuhls oder in Abwesenheit von Stuhl für 12 Stunden sollte die Behandlung mit Loperamid abgesetzt werden.

Patienten mit Niereninsuffizienz sowie ältere Patienten benötigen keine Korrektur des Dosierungsschemas.

Nebenwirkungen:

Allergische ReaktionenHautausschlag, Juckreiz, Angioödem, in einigen Fällen - Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse.

Co die Seiten des Verdauungssystems: Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen oder Beschwerden im Abdomen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Bauchauftreibung, Darmkolik, in einigen Fällen - Darmverschluss.

Von der Seite des zentralen Nervensystems und des peripheren Nervensystems: Müdigkeit, Benommenheit, Schwindel.

Andere: Harnverhaltung.

Überdosis:

Symptome: Unterdrückung des Zentralnervensystems (Stupor, Koordinationsstörung, Benommenheit, Miosis, Muskelhochdruck, Atemdepression), Darmverschluss.

Behandlung: Gegenmittel - Naloxon; Wenn man bedenkt, dass die Wirkungsdauer von Loperamid größer ist als die von Naloxon, ist es möglich, letztere wieder einzuführen. Symptomatische Behandlung: Aktivkohle, Magenspülung, künstliche Beatmung. Eine medizinische Beobachtung ist für mindestens 48 Stunden erforderlich.

Interaktion:

Gleichzeitige Verabreichung von Loperamid (in einer Dosis von 16 mg) mit Medikamenten Inhibitoren von P-Glykoproteinen (Chinidin, Ritonavir) führt zu einer Erhöhung der Konzentration von Loperamid im Blutplasma um das 2-3-fache. Inhibitoren von P-Glykoprotein können die Wirkung von Loperamid auf das zentrale Nervensystem verstärken.

Bei gleichzeitiger Anwendung von 16 mg Loperamid und 600 mg Saquinavir Loperamid reduziert die klinische Wirksamkeit von Saquinavir.

Spezielle Anweisungen:

Wenn nach 2 Tagen Loperamid keine Wirkung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen. Wenn die Behandlung Verstopfung oder Blähungen entwickeln, Loperamid sollte abgebrochen werden.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist eine sorgfältige Überwachung der Zeichen einer toxischen Schädigung des zentralen Nervensystems (Stupor, gestörte Bewegungskoordination, Schläfrigkeit, Miosis, Muskelhypertonie, Atemdepression, Müdigkeit, Benommenheit, Schwindel) erforderlich.

Die Behandlung mit Loperamid ersetzt nicht die Korrektur des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts, das sich bei Durchfall entwickelt. Bei der Behandlung von Durchfallerkrankungen (besonders bei Kindern) ist es notwendig, den Flüssigkeitsverlust und den Elektrolytverlust auszugleichen. Dehydration kann dazu beitragen, die Reaktion auf zu ändern Loperamid.

In einigen Fällen kann bei Patienten mit AIDS mit infektiöser Kolitis, sowohl virale als auch bakterielle in der Behandlung mit Loperamid, toxische Expansion des Dickdarms entwickeln.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln 2 mg.

Verpackung:

10 Kapseln in einer planaren Zellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

1, 2 oder 3 Contour-Mesh-Verpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N002271 / 01

Datum der Registrierung:21.04.2008 / 24.09.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

HEMOFARM, LLC Russland

SKOPINSKY BAUERNHOF ZAVOD, ZAO Russland

Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Loperamid STADA (Loperamid STADA)