Aktive SubstanzLoperamidLoperamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält

    Aktive Substanz: Loperamidhydrochlorid - 2 mg

    Hilfsstoffe: Lactose, Polyvinylpyrrolidon (Povidon), Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem Risiko.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antidiarrhoisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    A.07.D.A   Medikamente, die die Peristaltik des Verdauungstraktes reduzieren

    A.07.D.A.03   Loperamid

    Pharmakodynamik:

    Reduziert den Tonus und die Beweglichkeit der glatten Darmmuskulatur, verlangsamt den Durchtritt des Darminhaltes, reduziert die Sekretion von Flüssigkeit und Elektrolyten mit Kot. Erhöht den Tonus des Analsphinkters. Die Aktion kommt schnell und dauert 4-6 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Absorption - 40%. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 97%. Die Halbwertszeit beträgt 9-14 Stunden. Es dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Es wird fast vollständig in der Leber durch Konjugation metabolisiert. Es wird hauptsächlich mit Galle und Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Symptomatische Behandlung von akuten und chronischen Diarrhöen verschiedener Genese (allergisch, emotional, Drogen, Strahlung, mit einer Änderung der Ernährung und Qualität der Nahrung, in Verletzung des Stoffwechsels und der Absorption, als Hilfsstoff bei Durchfall der infektiösen Genese).

    Stuhlregulation bei Patienten mit Ileostoma.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Divertikulose, Darmverschluss, Colitis ulcerosa im akuten Stadium, Durchfall auf dem Hintergrund der akuten pseudomembranösen Enterokolitis, in Form von Monotherapie - Dysenterie und andere Infektionen des Magen-Darm-Trakt; Schwangerschaft (I Trimester), Stillzeit, Loperamid in Tabletten sind nicht für Kinder unter 6 Jahren vorgeschrieben.

    Vorsichtig:

    Leberversagen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Erwachsene mit akutem und chronischem Durchfall verabreichten nach jeder Defäkation im Falle eines weichen Stuhls zunächst 2 Tabletten (4 mg), danach 1 Tablette (2 mg). Die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten (16 mg).

    Kindern ab 6 Jahren wird nach jeder Defäkation bei lockerem Stuhl 1 Tablette (2 mg) verschrieben. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Tabletten (6 mg).

    Nach Normalisierung des Stuhls oder in Abwesenheit von Stuhl für mehr als 12 Stunden sollte die Behandlung mit Loperamid abgesetzt werden.

    Nebenwirkungen:

    Kopfschmerzen; Magenschmerzen, trockener Mund, allergische Reaktionen (Hautausschlag), Benommenheit oder Schlaflosigkeit, Schwindel, Darmkoliken, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung. Sehr selten - Darmverschluss.

    Überdosis:

    Symptome: Unterdrückung des Zentralnervensystems (Stupor, Koordination, Benommenheit, Miosis, Muskelhochdruck, Atemdepression), Darmverschluss.

    Behandlung: Gegenmittel - Naloxon; angesichts der Dauer der Aktion Loperamid ist größer als das von Naloxon, es ist möglich, letzteres erneut zu verabreichen. Symptomatische Behandlung: Aktivkohle, Magenspülung, künstliche Beatmung.

    Eine medizinische Überwachung ist für mindestens 48 Stunden erforderlich.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn nach 2 Tagen der Anwendung von Loperamid keine Wirkung besteht, ist es notwendig, die Diagnose zu klären und die infektiöse Entstehung von Durchfall auszuschließen.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 2 mg.
    Verpackung:

    Für 10 oder 20 Tabletten in einem Konturmaschenpaket.

    1, 2 Konturpackungen mit 10 Tabletten oder 1 Umrisspackung mit 20 Tabletten mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.

    Für 100 oder 200 Tabletten pro Flasche Polyethylen hoher Dichte. 72 Flaschen mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel (für Krankenhäuser).

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.Nach dem auf der Packung aufgedruckten Verfalldatum nicht verwenden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000947
    Datum der Registrierung:23.08.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMAKOR PRODUKTION, LTD. FARMAKOR PRODUKTION, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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