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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Substance active: métamizole sodique - 0,5 g.

    Excipients: Sucrose (sucre), fécule de pomme de terre, talc, stéarate de calcium.

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte de couleur jaunâtre, plat-cylindrique, avec un risque et une facette.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique
    ATX: & nbsp
  • Métamizol sodique
  • Pharmacodynamique:

    A un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, est un dérivé de la pyrazolone.

    Analgin bloque de manière non sélective la cyclooxygénase et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique, prévient les impulsions douloureuses extra- et proprioceptive.Analgin a un effet anti-inflammatoire faiblement exprimé, ce qui provoque un petit effet sur le métabolisme eau-sel et rétention gastro-intestinale. muqueuse.A un effet spasmolytique sur les muscles lisses des voies urinaires et biliaires.

    L'action se développe 20-40 minutes après l'ingestion.

    PharmacocinétiqueBon et rapidement absorbé par le tube digestif, ce qui permet un développement rapide de l'effet clinique. Lorsqu'il est pris en doses thérapeutiques pénètre dans le lait maternel. La concentration maximale dans le plasma est atteinte après 1-1,5 h après l'ingestion. Dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse pour former un métabolite actif, la 4-méthyl-amino-antipyrine, qui est à son tour métabolisée en 4-formyl-amino-antipyrine et d'autres métabolites. Le niveau de liaison du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. L'excrétion des métabolites passe par les reins. De plus, les métabolites sont excrétés dans le lait maternel.
    Les indications:

    Syndrome fébrile sur fond de maladies infectieuses et inflammatoires, céphalée de genèse différente, syndrome douloureux de sévérité légère et modérée: névralgie, myalgie, arthralgie, colique biliaire, colique intestinale, colique néphrétique, traumatisme, radiculite, myosite, syndrome douloureux postopératoire, algodismenorea .

    Contre-indications

    Hypersensibilité, oppression de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie), insuffisance hépatique et / ou rénale, anémie hémolytique héréditaire associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase et autres anémies, asthme bronchique induit par l'acide acétylsalicylique et autres anti-inflammatoires non stéroïdiens , la leucopénie, la grossesse (en particulier dans le premier trimestre et dans les 6 dernières semaines), la période de lactation, l'âge des enfants jusqu'à 8 ans.

    Soigneusement:

    Avec les maladies rénales (pyélonéphrite, glomérulonéphrite - y compris dans l'anamnèse), avec des violations modérées du foie et des reins, l'asthme bronchique, la prédisposition au développement de l'hypotension artérielle, l'abus d'alcool à long terme.

    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé, les adultes sont prescrits 250-500 mg 2-3 fois par jour, la dose unique maximale est de 1000 mg, tous les jours - 3000 mg. Des doses uniques pour les enfants de 8-14 ans - 250 mg, multiplicité de rendez-vous 2-3 fois par jour. La durée de l'admission sans consulter un médecin ne dépasse pas 5 jours.

    Effets secondaires:

    Du système urinaire: une violation de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration de l'urine en rouge.

    Réactions allergiques: urticaire (y compris la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx), angioedème, dans de rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

    Autre: abaisser la tension artérielle.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, gastralgie, oligurie, hypothermie, baisse de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie musculaire respiratoire.

    Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, Charbon actif, effectuant la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif-intraveineux diazepam et les barbitrates à grande vitesse.

    Interaction:

    L'administration simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques, des antidépresseurs tricycliques, des médicaments hormonaux contraceptifs et de l'allopurinol peut entraîner une toxicité accrue; les médicaments sédatifs et anxiolytiques améliorent l'analgésique effet du métamizole sodique. Métamizol sodique améliore les effets de l'alcool; L'application simultanée de chlorpromazine ou de phénothiazine peut entraîner une hyperthermie sévère. Les médicaments radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique.

    Avec l'administration simultanée de cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue. Métamizol sodique, déplaçant hors de l'association avec les médicaments hypoglycémiants oraux protéiques, les anticoagulants indirects, les corticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité. Phénylbutazone, les barbituriques et autres inducteurs de l'oxydation hépatique microsomale, tout en réduisant simultanément l'efficacité du métamizole sodique.

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement des enfants de moins de 8 ans et des patients recevant des médicaments cytotoxiques, la prise d'Analgin doit être effectuée uniquement sous la supervision d'un médecin.

    Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques. Dans le contexte de la prise d'Analgin, une agranulocytose peut se développer, donc si une élévation non motivée de la température, des frissons, des maux de gorge, de la difficulté à avaler, une stomatite, ainsi que le développement des phénomènes de vaginite ou de rectite . En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.

    Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 500 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une cellule contiguë sans cellule ou cellule.

    1, 2, 3 ou 5 paquets de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton. Contourner les paquets avec un nombre égal d'instructions dans un paquet de groupe.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser à la fin de la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000530 / 01
    Date d'enregistrement:12.07.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPHARMSTANDART JSC PHARMSTANDART JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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