Analgin-ExtraKap - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

Capsules dures gélatineuses №00 de couleur blanche. Le contenu de la capsule est une poudre blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre. Il est permis de sceller la masse de la capsule, qui, lorsqu'elle est pressée avec une tige de verre s'effrite facilement.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique

ATX: & nbsp

N.02.B.B.02 Métamizol sodique

Pharmacodynamique:

A un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, est un dérivé de la pyrazolone.

Pharmacodynamique

Le mécanisme d'action n'est pas entièrement compris. Selon les résultats des études, le métamizole et son métabolite actif (4H-méthylaminoantipyrine) ont un mécanisme d'action central et périphérique. Non inhibe la cyclo-oxygénase et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique.

Pharmacocinétique

Après administration orale métamizol sodique hydrolysé en pharmacologiquement actif 4N-méthylaminoantipyrine (MAA). La biodisponibilité de MAA après administration orale est de 90%, ce qui est un peu plus élevé qu'avec l'administration par voie parentérale. L'apport alimentaire simultané n'a pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique du métamizole sodique. L'efficacité clinique est principalement déterminée par MAA, et dans une moindre mesure par métabolites 4N-aminoantipyrine (AA). L'aire sous la courbe concentration-temps (AUC) AA représente 25% de cette valeur pour l'AAI. Métabolites 4N- acétylaminoantipyrine (AAA) et 4N-formylaminoantipyrine (FAA) n'ont pas d'activité pharmacologique.Tous les métabolites sont caractérisés par pharmacocinétique non linéaire. La signification clinique de ce phénomène n'est pas connue. À court terme, le cumul des métabolites ne joue pas un rôle important. Métamizol sodique pénètre dans le placenta. Métabolites métamizole pénètrent dans le lait maternel. La liaison avec les protéines plasmatiques MAA est de 58%, AA - 48%, FAA - 18% et AAA - 14%. Après un seul apport oral, 85% de la dose est retrouvée dans l'urine sous forme de métabolites, dont 3 ± 1% - MAA, 6 ± 3% - AA, 26 ± 8% - AAA et 23 ± 4% - FAA. Clairance rénale après une dose unique de 1 g de métamizole sodique à l'intérieur pour MAA est de 5 ± 2 ml / min, AA - 38 ± 13 ml / min, AAA - 61 ± 8 ml / min et FAA - 49 ± 5 ml / min. Les demi-vies correspondantes du plasma pour MAA sont de 2,7 ± 0,5 h, AA - 3,7 ± 1,3 h, AAA - 9,5 ± 1,5 h et FAA - 11,2 ± 1,5 h.

Patients âgés

Chez les patients âgés AUC augmente 2-3 fois. Chez les patients atteints de cirrhose du foie, les demi-vies de MAA et de FAA avec une dose unique du médicament augmentent d'environ 3 fois, tandis que les demi-vies de AA et AAA ne suivent pas le même schéma. Ces patients devraient éviter l'utilisation de doses élevées.

Altération de la fonction rénale

Selon les données disponibles, avec une insuffisance rénale, le taux d'excrétion de certains métabolites (AAA et FAA) diminue. Ces patients doivent éviter l'utilisation de fortes doses.

Les indications:

Syndrome de douleur aiguë ou chronique sévère avec un traumatisme et un syndrome douloureux postopératoire, avec des coliques, avec des maladies oncologiques et d'autres conditions, où d'autres mesures thérapeutiques sont contre-indiquées.

Fièvre résistante aux autres méthodes de traitement.

Contre-indications

- Hypersensibilité au métamizole sodique et à d'autres dérivés de la pyrazolone ainsi qu'au pyrazolidinyle, par exemple à la phénylbutazone (y compris les patients subissant une agranulocytose due à l'utilisation de ces médicaments), ou d'autres composants de la formulation;

- Asthme bronchique analgésique ou intolérance aux antalgiques (type d'œdème urticaire-angioneurotique), c.-à-d. Patients atteints de bronchospasme ou d'autres formes de réactions anaphylactoïdes (urticaire, rhinite, œdème angioneurotique) en réponse à l'utilisation de salicylés, d'acétaminophène ou d'anti- les médicaments inflammatoires tels que diclofénac, ibuprofène, indométhacine ou naproxène;

- La perturbation de l'hématopoïèse de la moelle osseuse (par exemple, après la thérapie cytostatique) ou les maladies des organes hématopoïétiques;

- Carence héréditaire en glucose-6-phosphate déshydrogénase (hémolyse);

- Porphyrie hépatique intermittente aiguë (risque de développer des crises de porphyrie);

- La grossesse et la période d'allaitement maternel;

- Les enfants de moins de 15 ans

Soigneusement:

- Hypotension artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 100 mmHg), diminution du volume sanguin circulant, hémodynamique instable (infarctus du myocarde, traumatisme multiple, choc débutant), insuffisance cardiaque, fièvre élevée (risque accru de chute brutale de la pression artérielle).

- Les maladies dans lesquelles une réduction significative de la pression artérielle peut avoir un risque accru (patients atteints d'une maladie coronarienne sévère et une sténose des artères cérébrales).

- L'abus chronique d'alcool.

- L'asthme bronchique, en particulier en association avec une polyosine rhinosinusite concomitante; urticaire chronique et autres atopies (maladies allergiques, dans le développement desquelles un rôle significatif appartient à la prédisposition héréditaire à la sensibilisation: pollinose, rhinite allergique, etc.) (risque accru de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes).

- Intolérance à l'alcool (réaction même à de petites quantités de certaines boissons alcoolisées présentant des symptômes tels que démangeaisons, larmoiement et rougissement sévère du visage) (risque accru de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes).

- Intolérance aux colorants (par exemple la tartrazine) ou aux conservateurs (par exemple les benzoates) (risque accru de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes).

- Violations graves du foie et des reins (recommandé l'utilisation de faibles doses en relation avec la possibilité de ralentir l'excrétion de métamizole sodique).

Si vous avez l'une des maladies / conditions énumérées, consultez toujours un médecin avant de prendre le médicament.

Grossesse et allaitement:

L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

Grossesse

Le métamizole sodique pénètre dans la barrière placentaire. Les données sur l'utilisation du métamizole de sodium pendant la grossesse sont limitées. D'après les résultats d'études précliniques, l'effet tératogène du métamizole sodique chez les rats et les lapins n'a pas été détecté, et une fœtotoxicité a été observée à des doses élevées.Il n'y a pas de données adéquates sur l'utilisation chez l'humain, métamizol sodique ne devrait pas être pris au cours du premier trimestre de la grossesse, au cours du deuxième trimestre de la grossesse métamizol sodique ne peut être utilisé que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Bien que métamizol sodique inhibe faiblement la synthèse des prostaglandines, il est impossible d'exclure la possibilité de fermeture prématurée (intra-utérine) du canal artériel (Botalov), ainsi que les complications périnatales causées par une violation de l'agrégation plaquettaire chez la mère ou le nouveau-né. donc métamizol sodique contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse.

Période de lactation

Métabolites métamizol sodique pénétrer dans le lait maternel, donc lors de l'utilisation du médicament, et aussi dans les 48 heures après la prise de la dernière dose, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Dosage et administration:

La dose dépend de la sévérité de la douleur ou de la fièvre, ainsi que de la sensibilité individuelle à l'action des analgésiques.

Les gélules doivent être avalées entières, avec une quantité suffisante de liquide (par exemple, un verre d'eau).

Initialement, la dose efficace la plus faible devrait être utilisée.

L'effet maximal du médicament se développe, habituellement après 30-60 minutes après l'ingestion.

Une dose unique pour les adultes et les adolescents âgés de plus de 15 ans (avec un poids corporel> 53 kg) est de 500-1000 mg (1-2 capsules). En cas d'effet insuffisant, une dose unique peut être prise jusqu'à 4 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4000 mg (8 capsules). La durée de la réception ne doit pas dépasser 5 jours comme anesthésique et pas plus de 3 jours comme antipyrétique.

Patients âgés

Les patients âgés doivent réduire la dose, car ils peuvent réduire l'excrétion des métabolites du métamizole sodique.

État général grave et diminution de la clairance de la créatinine

Les patients présentant un état général grave et une violation de la clairance de la créatinine doivent réduire la dose, car ils peuvent réduire l'excrétion des métabolites du métamizole sodique.

Insuffisance rénale ou hépatique

Étant donné que chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique, le taux d'élimination du médicament est réduit, l'utilisation répétée de doses élevées doit être évitée. À court terme, la réduction de dose n'est pas exigée. L'expérience avec l'utilisation prolongée est absente.

Effets secondaires:

Les réactions indésirables sont classées comme suit, selon la classification de l'OMS (Organisation mondiale de la santé): très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100 à <1/10), rarement (≥1 / 1000 à < 1/100), rarement (≥1 / 10000 à <1/1000), très rarement (jusqu'à <1/10000) et la fréquence est inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Maladie cardiaque

Fréquence inconnue: Syndrome de Kounis (syndrome coronarien allergique, se manifestant par des signes cliniques et de laboratoire d'angine de poitrine provoquée par des médiateurs de l'inflammation).

Troubles du système immunitaire

Rarement: réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes.

Rarement: asthme bronchique analgésique.

Fréquence inconnue: choc anaphylactique.

Le métamizole sodique peut provoquer des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes qui, dans de très rares cas, peuvent être graves et mettre la vie en danger. Ils peuvent se produire même si le médicament a été précédemment pris de nombreuses fois sans aucune complication.

Ces réactions médicamenteuses peuvent survenir immédiatement ou quelques heures après la prise de métamizole sodique, habituellement en une heure.

Dans les cas plus bénins, ils se manifestent par des symptômes cutanés et des symptômes des muqueuses (démangeaisons, brûlures, bouffées de chaleur, urticaire, œdème) ou sous la forme de dyspnée ou de troubles du tractus gastro-intestinal. Dans les cas graves, ces réactions vont à l'urticaire généralisée, à l'angio-œdème sévère, notamment au larynx, au bronchospasme sévère, à l'arythmie cardiaque, à une forte diminution de la tension artérielle (parfois précédée d'une augmentation de la tension artérielle) et au développement de choc circulatoire. Chez les personnes atteintes d'un syndrome d'asthme bronchique analgésique avec intolérance aux médicaments analgésiques, ces réactions se manifestent sous la forme d'attaques d'asthme.

Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés

Rarement: dermatite fixe de médicament.

Rarement: démangeaison de la peau.

Fréquence inconnue: Syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique).

Troubles des escrocs et du système lymphatique

Rarement: leucopénie.

Rarement: agranulocytose, y compris les cas mortels et la thrombocytopénie.

Fréquence inconnue: anémie aplasique, pancytopénie, y compris les cas mortels.

Ces réactions sont des réactions immunologiques par nature. Ils peuvent survenir même si le médicament a déjà été pris plusieurs fois sans aucune complication.

Les symptômes typiques de l'agranulocytose sont les lésions des membranes muqueuses (cavité cornée et pharynx, région ano-rectale et organes génitaux), les maux de gorge, la fièvre. Cependant, avec l'utilisation d'antibiotiques, ces phénomènes peuvent être légers. Parfois, mais pas toujours, il y a une légère augmentation des ganglions lymphatiques ou de la rate. Le taux de sédimentation des érythrocytes est significativement augmenté, la teneur en granulocytes est fortement réduite ou ils ne sont pas déterminés. En règle générale, les paramètres de l'hémoglobine, des érythrocytes et des plaquettes restent normaux, mais des déviations peuvent survenir. Les symptômes typiques de la thrombocytopénie sont une tendance accrue aux saignements et l'apparition de pétéchies sur la peau et les muqueuses.

S'il y a une détérioration inattendue de l'état général, si la fièvre ne s'atténue pas ou s'il y a des ulcères nouveaux ou douloureux sur les muqueuses, surtout dans la bouche, le nez ou la gorge, la tactique de traitement suppose un retrait immédiat du médicament. pour les résultats des tests de laboratoire.

Avec le développement de la pancytopénie, le médicament doit être jeté et le test sanguin général doit être surveillé avant de revenir à la normale (voir «Instructions spéciales»).

Troubles vasculaires

Rarement: hypotension artérielle isolée.

Après la prise du médicament, une diminution transitoire isolée de la pression artérielle est possible (peut-être pharmacologiquement conditionné et non accompagné d'autres manifestations de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes); Dans de rares cas, la réduction de la pression artérielle peut être très prononcée. En cas de fièvre, une chute brutale de la pression artérielle, dépendante de la dose, est également possible sans autre signe de réaction d'hypersensibilité.

Troubles de la nochek et des voies urinaires

Rarement: altération de la fonction rénale.

Fréquence inconnue: néphrite interstitielle.

Dans de très rares cas, les patients présentant une insuffisance rénale peuvent présenter une détérioration aiguë de la fonction rénale (insuffisance rénale aiguë), parfois avec oligurie, anurie ou protéinurie.

Troubles généraux

Rarement: il est possible de colorer l'urine rouge en raison de la présence dans l'urine du métabolite - acide rubanzonique.

Surdosage:

Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée d'utilisation!

Symptômes

Un surdosage aigu se manifeste par des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une altération de la fonction rénale ou une insuffisance rénale aiguë (par exemple, une néphrite interstitielle) et, rarement, des symptômes du système nerveux central (vertiges, somnolence, coma, convulsions). une diminution de la pression artérielle, conduisant à une tachycardie et un choc, une violation du rythme cardiaque (tachycardie), une hypothermie, une dyspnée, une agranulocytose aiguë, un syndrome hémorragique, une paralysie des muscles respiratoires.

Avec un surdosage élevé, l'excrétion d'acide rubrique peut tacher l'urine rouge.

Traitement

L'antidote spécifique n'est pas connu. En cas de surdosage récent, afin de limiter la prise du médicament, une désintoxication primaire (par exemple, lavage gastrique) ou une thérapie de sorption (par exemple, Charbon actif). Le principal métabolite (4N-méthylaminoantipyrine) est éliminé pendant l'hémodialyse, l'hémofiltration, l'hémoperfusion et la plasmafiltration.

Le traitement d'un surdosage, ainsi que la prévention de complications graves, peuvent nécessiter une surveillance médicale intensive et générale et un traitement.

Interaction:

Avec la cyclosporine

Le métamizole sodique peut entraîner une diminution des concentrations plasmatiques de la cyclosporine, de sorte que, lorsqu'ils sont utilisés simultanément, surveiller la concentration de cyclosporine.

DE chlorpromazine

Avec l'utilisation simultanée de métamizole de sodium et de chlorpromazine peut développer une hypothermie sévère.

Avec le méthotrexate

L'utilisation simultanée de métamizole sodique et de méthotrexate ou d'autres agents myélotoxiques peut augmenter l'hématotoxicité de ce dernier, en particulier chez les patients âgés. Par conséquent, cette combinaison devrait être évitée.

DE autres analgésiques non narcotiques

L'utilisation simultanée de métamizole sodique avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques.

Avec les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux, l'allopurinol

Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol perturber le métabolisme du métamizole sodique dans le foie et augmenter sa toxicité.

DE barbituriques, phénylbutazone et autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales

Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole sodique.

Avec des sédatifs et des tranquillisants

Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique.

Avec des médicaments fortement associés aux protéines plasmatiques (hypoglycémiants oraux, anticoagulants indirects, glucocorticostéroïdes et indométhacine)

Métamizole sodique, se déplaçant de la liaison avec les protéines plasmatiques, hypoglycémiants oraux, anticoagulants indirects, glucocorticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité.

DE thymazole

Le timazol augmente le risque de développer une leucopénie.

Avec la codéine, les antagonistes des récepteurs H2-histamine et le propranolol

Codéine, antagonistes des récepteurs H2-histamine et propranolol améliorer les effets du métamizole sodique.

DE l'acide acétylsalicylique (ASA)

Avec application simultanée métamizol sodique peut réduire l'effet de l'AAS sur l'agrégation plaquettaire. Par conséquent, cette association doit être utilisée avec prudence dans le traitement des patients prenant de l'AAS en tant qu'agent antiplaquettaire.

DE bupropion

Le métamizole sodique peut réduire la concentration de bupropion dans le sang, ce qui devrait être pris en compte lorsqu'ils sont utilisés simultanément.

DE autres médicaments

Chorone sait que les dérivés de la pyrazolone peuvent interagir avec les anticoagulants indirects, le captopril, le lithium et le triamtérène, et aussi affecter l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques. L'interaction médicamenteuse du métamizole sodique avec ces médicaments n'a pas encore été étudiée. Compte tenu du risque accru de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes pendant le traitement par le métamizole sodique, les agents de radiocontraste, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés.

Instructions spéciales:

La préparation contient un dérivé de pyrazolone - métamizol sodique, qui occasionnellement peuvent provoquer un choc et une agranulocytose menaçant le pronostic vital (voir rubrique "Effet secondaire") Les patients qui ont des réactions anaphylactoïdes en réponse à l'utilisation du métamizole sodique risquent également de développer ces réactions en réponse à d'autres analgésiques / AINS non narcotiques.

Les patients qui ont des réactions anaphylactiques ou d'autres réactions immuno-médiées (p. Ex. Agranulocytose) en réponse à l'utilisation de métamizole sodique courent également le risque de développer ces réactions en réponse à l'utilisation d'autres pyrazolones et pyrazolidines.

Agranulocytose

Lorsque des signes d'agranulocytose ou de thrombocytopénie apparaissent (voir la section «Effet secondaire»), le médicament doit être immédiatement annulé et un test sanguin général doit être effectué (avec la définition de la formule leucocytaire). L'interruption du traitement ne doit pas être reportée avant l'obtention des résultats de laboratoire.

Pancytopénie

Avec le développement de la pancytopénie, le médicament doit être immédiatement arrêté et le test sanguin général doit être surveillé jusqu'à ce que les indicateurs reviennent à la normale (voir la section «Effet secondaire»). Tous les patients doivent être avisés de consulter immédiatement un médecin s'il présente des signes et symptômes rappelant des troubles sanguins (par exemple, faiblesse générale, infections, fièvre persistante, apparition d'ecchymoses, saignements, pâleur) pendant le traitement.

Réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes

Avant d'utiliser le métamizole sodique, il est nécessaire de procéder à un interrogatoire approfondi du patient. Si le risque de développer des réactions anaphylactoïdes est détecté, le médicament ne doit être utilisé qu'après une évaluation approfondie des risques possibles et le bénéfice attendu. Si une décision est prise quant à l'utilisation du métamizole sodique, le patient doit établir une surveillance médicale stricte et s'assurer de l'état de préparation des mesures urgentes. Un risque accru de réactions d'hypersensibilité métamizol sodique causer les conditions suivantes: l'asthme bronchique analgésique ou l'intolérance aux analgésiques (type d'urticaire-œdème angioneurotique) (voir la section «Contre-indications»); l'asthme bronchique, surtout accompagné de rhinosinusite et de polypose du nez; urticaire chronique; intolérance aux colorants (par exemple la tartrazine) ou aux conservateurs (par exemple les benzoates); intolérance à l'alcool, contre laquelle même avec la prise d'une petite quantité de boissons alcoolisées, les patients éprouvent des éternuements, des larmoiements et des rougeurs sévères du visage.L'intolérance à l'alcool peut indiquer un asthme bronchique analgésique auparavant inconnu (voir "Contre-indications")).

Chez les patients prédisposés, un choc anaphylactique peut survenir, par conséquent, les patients souffrant d'asthme bronchique ou d'atopie doivent être particulièrement prudents.

Réactions cutanées sévères

Dans le contexte de l'utilisation de métamizole sodique décrit des réactions cutanées potentiellement mortelles: syndrome de Stevens-Johnson (SSD) et nécrolyse épidermique toxique (TEN). Quand il y a des signes de SS ou de TENS (comme une éruption cutanée progressive, souvent accompagnée de cloques ou d'ulcération de la membrane muqueuse), le traitement par le métamizole doit être arrêté immédiatement et jamais repris. Les patients doivent être informés des signes et symptômes de ces maladies. Ils doivent surveiller attentivement les réactions cutanées, en particulier pendant les premières semaines de traitement.

Réactions hypotensives isolées

Le métamizole sodique peut provoquer des réactions hypotensives (voir également la section «Effet secondaire»). Ces réactions peuvent être dose-dépendantes. Le risque de telles réactions est également augmenté: hypotension artérielle antérieure, diminution du volume de sang circulant ou déshydratation, hémodynamique instable ou troubles circulatoires aigus (p. Ex. Chez les patients ayant un infarctus du myocarde ou un traumatisme) chez les patients présentant une forte fièvre. À cet égard, ces patients doivent être effectués des diagnostics détaillés et d'établir une surveillance étroite. Afin de réduire le risque de réactions hypotensives, des mesures préventives (par exemple, la réanimation cardio-vasculaire) peuvent être nécessaires. Chez les patients chez qui une réduction de la pression artérielle doit être évitée à tout prix (par exemple, dans les cas de cardiopathie coronarienne sévère ou de sténose importante des artères cérébrales), métamizol sodique Il ne peut être utilisé qu'avec une surveillance attentive des paramètres hémodynamiques.

Douleur abdominale

Il est inadmissible d'utiliser le médicament pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à trouver leur cause).

Altération de la fonction rénale ou hépatique

Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique métamizol sodique n'est autorisé qu'après une évaluation rigoureuse des avantages et des risques, en observant toutes les précautions nécessaires.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Dans la gamme recommandée des doses, l'influence sur la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices n'est pas établie. Lorsque vous prenez des doses élevées, il est conseillé de faire preuve de prudence lors de la conduite de véhicules, de travailler avec des mécanismes et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Capsules de 500 mg.

Emballage:

10 capsules par emballage de cellule de contour faites de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

1, 2 ou 5 carrés de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-004211

Date d'enregistrement:27.03.2017

Date d'expiration:27.03.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.05.2017

Instructions illustrées

Instructions

Analgin-ExtraCap® (Analgin-ExtraCup)