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  • Forme de dosage: & nbsp
    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Contenu par 2 ml:

    Substance active - métamizole surtria (en termes de 100% de la substance)

    - 1 g;
    Excipients: hydrosulfite de sodium, acide édétique, eau pour injections.
    La description:

    Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique.
    ATX: & nbsp
  • Métamizol sodique
  • Pharmacodynamique:

    Un analgésique non narcotique, un dérivé de la pyrazolone. Analgin bloque de façon non sélective la cycloxeginase et réduit la formation de prostaglandine à partir de l'acide arachidonique. Empêche les impulsions douloureuses extra et proprioceptives le long des faisceaux Gaull et Burdach, augmente le seuil d'excitabilité des centres de la douleur thalamique sensibilité, augmente le transfert de chaleur. Une caractéristique distinctive est la légère sévérité de l'effet anti-inflammatoire, qui provoque un faible effet sur le métabolisme eau-sel (retard N / a+ et l'eau) et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal. Possède une action anesthésiante, antipyrétique et spasmolytique (pour les muscles lisses des voies urinaires et biliaires).

    Pharmacocinétique

    Après administration intraveineuse, la demi-vie d'élimination est de 14 minutes. Environ 96% sont excrétés dans l'urine sous forme de métabolites. L'association du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins. En doses thérapeutiques pénètre dans le lait maternel.

    Les indications:Syndrome douloureux de sévérité légère à modérée d'origine diversedouleur, migraine, mal de dents, névralgie, myalgie, dysménorrhée.
    Douleur d'origine viscérale - en combinaison avec des agents antispasmodiques pour les coliques rénales, intestinales et biliaires.
    Pour réduire la douleur après interventions chirurgicales et diagnostiques, blessures, brûlures, maladie de décompression.

    Conditions fébriles avec maladies infectieuses et inflammatoires, piqûres d'insectes, complications post-transfusion. L'opportunité d'utiliser le médicament est décidée dans chaque cas, en fonction de la gravité, de la nature et de la tolérabilité de la fièvre.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux pyrozolones, suppression hématopoïétique (agranulocytose, neutropénie), insuffisance hépatique et / ou rénale, anémie hémolytique héréditaire associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase et autres anémies, asthme à l'aspirine, leucopénie, grossesse (surtout au premier trimestre et en les 6 dernières semaines). période de lactation, les enfants dans les trois premiers mois de la vie, avec un poids corporel de moins de 5 kg.

    Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).

    Soigneusement:

    Prudence: grossesse (surtout au premier trimestre et au cours des 6 dernières semaines), maladie rénale (pyélonéphrite, glomérulonéphrite - y compris dans l'anamnèse), abus prolongé d'éthanol, administration intraveineuse à des patients présentant une pression artérielle systolique inférieure à 100 mmHg.ou avec instabilité de la circulation sanguine (par exemple, sur fond d'infarctus du myocarde, traumatisme multiple, choc de départ).

    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (avec douleur intense) 1 à 2 ml de solution de 500 mg / ml 2-3 fois par jour, mais pas plus de 2 g par jour. La dose unique maximale est de 1g. daily-2d.

    Les enfants sont administrés à raison de 0,1-0,2 ml de solution à 500 mg / ml pour chaque 10 kg de poids corporel de l'enfant 2-3 fois par jour. Les enfants de moins de 1 an avec un poids corporel de plus de 5 kg de la drogue est administré uniquement par voie intramusculaire, le cours ne dépasse pas 3 jours.

    La solution injectée doit avoir une température corporelle. Des doses de plus de 1 g devraient être administrées en interne, il est nécessaire d'avoir des conditions pour la thérapie antishock.

    La cause la plus fréquente d'une baisse brutale de la pression artérielle est un taux d'administration trop élevé, et donc l'administration intraveineuse doit être lente (à un taux de pas plus de 1 ml / min), dans la position couchée du patient, sous le contrôle de la pression artérielle, la fréquence cardiaque et la respiration.

    Avec une application prolongée (plus d'une semaine) du médicament, le contrôle de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

    Effets secondaires:

    À doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré.

    Réactions allergiques possibles, agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, urticaire, œdème de Quincke, rarement choc anaphylactique, dysfonction rénale transitoire: oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, urticaire, urticaire sur la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx; dans de très rares cas - syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, syndrome bronchospastique.

    Avec l'injection intramusculaire, les infiltrats sont possibles sur le site d'administration.

    Du système urinaire: coloration de l'urine en rouge.

    Surdosage:

    Symptômes: nausée, vomissement, gastralgie, oligurie, hypothermie, hypotension artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie des muscles respiratoires.

    Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, Charbon actif; la réalisation de la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - le diazépam intraveineux et les barbitrates à grande vitesse.

    Interaction:

    En raison de la forte probabilité de développer une incompatibilité pharmaceutique, vous ne devriez pas le mélanger avec d'autres médicaments dans la même seringue.

    Améliore les effets de l'éthanol.

    Les médicaments radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole.

    Avec l'administration simultanée de cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue.

    Metamizole, déplaçant de la liaison avec les médicaments hypoglycémiants oraux de protéine, les anticoagulants indirects, les glucocortostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité. Phénylbutazone, les barbituriques et autres hépatoinducteurs avec administration simultanée diminuent l'efficacité du métamizole.

    Un rendez-vous simultané avec d'autres analgésiques non narcotiques, des antidépresseurs tricycliques, des médicaments hormonaux contraceptifs et de l'allopurinol peut entraîner une toxicité accrue.

    Les médicaments sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants) augmentent l'effet analgésique du métamizole.

    Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    L'effet est amélioré codéine, Bloqueurs des récepteurs H2-histamine et propranolol (ralentit l'inactivation).

    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament. L'utilisation simultanée d'analgine avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques. Les antidépresseurs tricycliques et les contraceptifs oraux perturbent le métabolisme de l'analine dans le foie et augmentent sa toxicité. Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action de l'analgine. L'utilisation simultanée d'analgine avec la cyclosporine réduit le niveau de cette dernière dans le sang. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique de l'analgine.

    L'effet est renforcé par l'application simultanée avec la codéine, l'histamine H2 bloqueurs et propranolone.

    En raison de la forte probabilité d'incompatibilité pharmaceutique, vous ne devriez pas le mélanger avec d'autres médicaments dans la même seringue.

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement des enfants de moins de 5 ans et des patients recevant des médicaments cytotoxiques, la prise de métamizole sodique doit être effectuée uniquement sous surveillance médicale.

    L'intolérance est très rare, cependant, la menace de développer un choc anaphylactique après l'administration intraveineuse du médicament est relativement plus élevée qu'après avoir pris le médicament à l'intérieur. Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

    Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, le développement de l'agranulocytose est possible, donc, si une élévation non motivée de la température, des frissons, maux de gorge, difficulté à avaler, stomatite, et le développement des phénomènes de vaginite ou proctite, retrait immédiat du médicament est nécessaire. En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.

    Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).

    Pour l'injection intramusculaire, une aiguille longue devrait être utilisée.

    Il est possible de colorer l'urine en rouge par excrétion du métabolite (elle n'a aucune valeur).
    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 500 mg / ml.
    Emballage:

    2 ml de la drogue dans des ampoules sombres verre avec un point de rupture.

    10 ampoules sont placées dans le contour paquet de cellules chlorure de polyvinyle. 1 contour Cellule d'emballage avec dansstructure du lieu d'application dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002527
    Date d'enregistrement:22.01.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALVILS, LTD. ALVILS, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAlvils, OOOAlvils, OOO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.08.2016
    Instructions illustrées
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