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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Pour un comprimé: métamizole sodique - 0,5 g.

    Excipients: saccharose (sucre raffiné) 0,0057 g, fécule de pomme de terre 0,0244 g, stéarate de calcium monohydraté 0,0057 g, talc 0,0143 g

    La description:

    Comprimés blancs ou blancs avec une teinte de couleur légèrement jaunâtre, forme plate-cylindrique, avec un risque et une facette.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique
    ATX: & nbsp
  • Métamizol sodique
  • Pharmacodynamique:

    Un agent analgésique non narcotique, un dérivé de la pyrazolone, bloque de manière non sélective la cyclo-oxygénase et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique.

    Empêche les impulsions douloureuses extra et proprioceptives le long des faisceaux de Golli et de Burdach, augmente le seuil d'excitabilité des centres thalamiques de sensibilité à la douleur, augmente le transfert de chaleur.

    Un trait distinctif est la légère sévérité de l'effet anti-inflammatoire qui provoque un faible effet sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d'eau) et sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal. A l'action analgésique, antipyrétique et spasmolytique (par rapport aux muscles lisses de l'urine et des voies biliaires).

    L'effet se développe 20-40 minutes après l'ingestion et atteint un maximum après 2 heures.

    Pharmacocinétique

    Bon et rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse avec la formation d'un métabolite actif. Inchangé métamizole sodique dans le sang est absent. L'association du métabolite actif avec des protéines - 50-60 %. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins. En concentrations thérapeutiques pénètre dans le lait maternel.

    Les indications:

    Syndrome fébrile (maladies infectieuses et inflammatoires, piqûres d'insectes - moustiques, abeilles, taons et autres complications post-transfusionnelles).

    Syndrome douloureux (léger à modéré): névralgie, myalgie, arthralgie, colique biliaire, colique intestinale, colique néphrétique, traumatisme, brûlure, maladie de décompression, zona, orchite, sciatique, myosite, syndrome douloureux postopératoire, céphalée, mal de dents, algodismenorea.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, oppression de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse), insuffisance hépatique et / ou rénale, anémie hémolytique héréditaire associée à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose nasale récurrente et sinus paranasaux et intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les antécédents), anémie, leucopénie, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    L'âge infantile à 3 mois, la maladie rénale (pyélonéphrite, glomérulonéphrite - y compris dans l'histoire), l'alcoolisme.

    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 250-500 mg 2-3 fois par jour, la dose unique maximale - 1 g, tous les jours - 3 g.Single doses pour les enfants de 8-14 ans -250 mg, la fréquence d'accueil 2-3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Du système urinaire: une violation de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration de l'urine en rouge.

    Réactions allergiques: urticaire (y compris la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx), œdème de Quincke, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

    Autre: abaissement de la pression artérielle

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, gastralgie, oligurie, hypothermie, baisse de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie musculaire respiratoire.

    Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, Charbon actif; la réalisation de la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - le diazépam intraveineux et les barbitrates à grande vitesse.

    Interaction:

    Améliore les effets de l'éthanol.

    Les médicaments radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique.

    Avec l'utilisation simultanée de cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue.

    Métamizole sodique, déplaçant de la connexion avec les protéines plasmatiques, les médicaments hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, les glucocorticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité.

    La phénylbutazone, les barbituriques et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques avec utilisation simultanée réduisent l'efficacité du métamizole sodique. L'utilisation simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques, des antidépresseurs tricycliques, des médicaments hormonaux contraceptifs et de l'allopurinol peut entraîner une toxicité accrue. Les médicaments sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants) augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique.

    Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    L'effet est amélioré codéine, Bloqueurs des récepteurs H2-histamine et propranolol (ralentit l'inactivation).

    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement des enfants de moins de 5 ans et des patients recevant des médicaments cytotoxiques, la prise de métamizole sodique doit être effectuée uniquement sous la supervision d'un médecin. Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

    Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, une agranulocytose peut survenir à la suite d'une élévation de température non motivée, de frissons, de maux de gorge, de difficultés à avaler, de stomatite, ainsi que de phénomènes de vaginite ou de rectite. vous avez besoin d'un retrait immédiat du médicament. En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.

    Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée). Il est possible de colorer l'urine en rouge par excrétion du métabolite (elle n'a aucune valeur).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 500 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un emballage de maille de contour fait d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium ou 10 comprimés d'emballage non cellulaire en papier non-cellulaire avec revêtement de polyéthylène.

    Pour 2 ou 3 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton pour les conteneurs de consommation.

    Il est permis d'utiliser des paquets de cellules profilées avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Les emballages non cellulaires Contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002585
    Date d'enregistrement:29.12.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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