Analgin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Analgin bloque de manière non sélective la cyclooxygénase et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique, prévient les impulsions douloureuses extra- et proprioceptive.Analgin a un effet anti-inflammatoire faiblement exprimé, ce qui provoque un petit effet sur le métabolisme eau-sel et rétention gastro-intestinale. muqueuse.A un effet spasmolytique sur les muscles lisses des voies urinaires et biliaires.

L'action se développe 20-40 minutes après l'ingestion.

Pharmacocinétique

Bon et rapidement absorbé dans le tube digestif, ce qui fournit un développement rapide de l'effet clinique. Lorsqu'il est pris en doses thérapeutiques pénètre dans le lait maternel. La concentration maximale dans le plasma est atteinte après 1-1,5 h après l'ingestion.

Dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse pour former un métabolite actif, la 4-méthyl-amino-antipyrine, qui est à son tour métabolisée en 4-formyl-amino-antipyrine et d'autres métabolites. Le niveau de liaison du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. L'excrétion des métabolites passe par les reins. De plus, les métabolites sont excrétés dans le lait maternel.

Les indications:

Syndrome fébrile sur fond de maladies infectieuses et inflammatoires, céphalée de genèse différente, syndrome douloureux de sévérité légère et modérée: névralgie, myalgie, arthralgie, colique biliaire, colique intestinale, colique néphrétique, traumatisme, sciatique, myosite, syndrome douloureux postopératoire, algodismenorea .

Contre-indications

Hypersensibilité, oppression de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie), insuffisance hépatique et / ou rénale, anémie hémolytique héréditaire associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase et autres types d'anémie, intolérance à l'acide acétylsalicylique, asthme causé par l'acide acétylsalicylique, polypes nasaux, anémie, leucopénie, grossesse (surtout au premier trimestre et au cours des 6 dernières semaines), période de lactation, l'âge des enfants jusqu'à 8 ans (pour cette forme posologique).

Soigneusement:

Avec les maladies rénales (pyélonéphrite, glomérulonéphrite - y compris dans l'anamnèse), avec des violations modérées du foie et des reins, l'asthme bronchique, la prédisposition au développement de l'hypotension artérielle, l'abus d'alcool à long terme.

Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé, les adultes et les enfants de plus de 14 ans sont prescrits 250-500 mg 2-3 fois par jour, la dose unique maximale est de 1000 mg, tous les jours - 3000 mg.

Les enfants âgés de 8-14 ans sont prescrits 250 mg (1/2 comprimé) 2-3 fois par jour.

La durée de l'admission sans consulter un médecin ne dépasse pas 5 jours.

Effets secondaires:

Du système urinaire: une violation de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration de l'urine en rouge.

Réactions allergiques: urticaire (y compris la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx), angioedème, dans de rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

De la part des organes de l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

Autre: abaisser la tension artérielle.

Surdosage:

Symptômes: nausées, vomissements, gastralgie, oligurie, hypothermie, baisse de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie musculaire respiratoire.

Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, Charbon actif, effectuant la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - diazepam intraveineux et barbituriques à grande vitesse.

Interaction:

L'administration simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques, des antidépresseurs tricycliques, des médicaments hormonaux contraceptifs et de l'allopurinol peut entraîner une toxicité accrue; les médicaments sédatifs et anxiolytiques renforcent l'effet analgésique du métamizole sodique.

Métamizole de sodium améliore les effets de l'alcool; L'application simultanée de chlorpromazine ou de phénothiazine peut entraîner une hyperthermie sévère. Les médicaments radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique.

Avec l'administration simultanée de cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue. Métamizol sodique, déplaçant hors de l'association avec les médicaments hypoglycémiants oraux protéiques, les anticoagulants indirects, les corticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité. Phénylbutazone, les barbituriques et autres inducteurs de l'oxydation hépatique microsomale, tout en réduisant simultanément l'efficacité du métamizole sodique.

Instructions spéciales:

Lors du traitement de patients recevant des médicaments cytotoxiques, la prise d'Analgin doit être effectuée uniquement sous la surveillance d'un médecin.

Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques. Dans le contexte de la prise d'Analgin, une agranulocytose peut se développer, de sorte que s'il y a une élévation non motivée de la température, des frissons, des maux de gorge, des difficultés à avaler, des stomatites, ainsi que le développement des phénomènes de vaginite ou de rectite est nécessaire. En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.

Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).

Forme de libération / dosage:

Comprimés de 500 mg.

Emballage:Pour 10 pièces dans un paquet contigu sans cellule ou dans un paquet de maille de contour. 2 paquets de maille de contour ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton. Les packs de contour avec un nombre égal d'instructions sont placés dans un paquet de groupe.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas +25 ° C.

Durée de conservation:

5 années. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N000451 / 01

Date d'enregistrement:23.01.2008 / 10.11.2014

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie

Représentation: & nbspPRÉPARATIONS TATHIMFARM OJSC PRÉPARATIONS TATHIMFARM OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.08.2017

Instructions illustrées

Instructions

Analgingin (Analgingin)