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  • Forme de dosage: & nbspsuppositoires rectaux [pour enfants]
    Composition:Un suppositoire contient: substance active - métamizole sodique (analgine) - 0,1 g et 0,25 g (en matière sèche); bases pour suppositoires: matière grasse solide (vitepsol (marques H 15, W 35), supposé (marques N / A 15, NAS 50)) - une quantité suffisante pour obtenir un suppositoire avec une masse de 1,25 g.
    La description:Suppositoires blancs, blancs avec jaunâtre ou blanc avec une nuance crémeuse de couleur, en forme de torpille.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique
    ATX: & nbsp
  • Métamizol sodique
  • Pharmacodynamique:

    Le dérivé de pyrazolone, selon le mécanisme d'action, ne diffère pas significativement des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (bloque non sélectivement la cyclooxygénase et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique).

    Il prévient les impulsions douloureuses extra- et proprioceptives le long des faisceaux de Gaull et de Burdach, augmente le seuil d'excitabilité des centres thalamiques de sensibilité à la douleur, augmente le transfert de chaleur.

    Le médicament a des effets analgésiques, antipyrétiques et certains effets spasmolytiques (par rapport aux muscles lisses des voies urinaires et biliaires).
    L'action se développe 20-40 minutes après l'application et atteint un maximum après 2 heures. Une caractéristique distinctive du métamizole sodique est une légère expression de l'effet anti-inflammatoire, ainsi que l'absence d'influence sur le métabolisme eau-sel et la muqueuse gastrique.
    Pharmacocinétique

    La biodisponibilité est de 54%. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins.

    Inchangé métamizol sodique dans le sang n'est pas déterminée. L'association de métabolites avec des protéines - 50-60%
    Les indications:

    Syndrome fébrile dans les infections respiratoires aiguës, infectieuses infantiles et autres maladies infectieuses et inflammatoires. Syndrome de douleur (léger à modéré), incluant: maux de tête, mal de dents, névralgie, myalgie, arthralgie, colique biliaire, colique néphrétique, traumatisme, brûlures, syndrome douloureux postopératoire, algodismenorea.

    Contre-indications

    Hypersensibilité. Asthme bronchique induit par l'utilisation d'acide acétylsalicylique, de salicylates ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Inhibition de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse).

    Anémie, leucopénie, insuffisance hépatique et / ou rénale, hémolytique héréditaire l'anémie associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Âge à 3 ans

    Soigneusement:

    Maladies des reins (pyélonéphrite, glomérulonéphrite - y compris dans l'anamnèse).

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Rectalement Après un lavement purifiant ou une vidange spontanée de l'intestin, les suppositoires sont libérés du pack contour (préalablement coupé avec des ciseaux) et injectés dans le rectum.

    La dose quotidienne moyenne est de 10 mg / kg de poids corporel en 2-3 doses.

    Les suppositoires de 100 mg sont recommandés pour l'utilisation chez les enfants:

    de 3 ans à 7 ans - 1-2 suppositoires 2 fois par jour.

    Les suppositoires de 250 mg sont recommandés pour l'utilisation chez les enfants:

    de 7 à 14 ans - 1-2 suppositoires 2 fois par jour.

    Après l'introduction du suppositoire, l'enfant devrait être allongé en position couchée pendant 20-30 minutes. La durée du traitement ne dépasse pas 3 jours. Un traitement supplémentaire avec le médicament sur la recommandation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: urticaire, angioedème, syndrome bronchospastique, choc anaphylactique. Dans de rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

    Du système urinaire: une violation de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration de l'urine en rouge.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

    Autre: abaisser la tension artérielle.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, douleurs abdominales, oligurie, hypothermie, baisse de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie de musculature respiratoire.

    Traitement: laxatifs salins, conduisant la diurèse forcée, hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - diazépam intraveineux et barbituriques à grande vitesse. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée avec la chlorpromazine ou d'autres dérivés de la phénothiazine peut conduire au développement d'une hyperthermie sévère.

    Les médicaments radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole.

    Avec l'utilisation simultanée de cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue. L'activité pharmaceutique des médicaments qui métamizol sodique déloge de la protéine (hypoglycémiants oraux, anticoagulants indirects, glucocorticoïdes et indométhacine), augmente.

    La phénylbutazone, les barbituriques et d'autres inducteurs de l'oxydation microsomiale dans le foie avec une utilisation simultanée réduisent l'efficacité du métamizole sodique.

    L'utilisation simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques, des antidépresseurs tricycliques, des médicaments hormonaux contraceptifs et de l'allopurinol peut entraîner une augmentation de la toxicité du métamizole sodique.

    Les médicaments sédatifs et anxiolytiques renforcent l'effet analgésique du métamizole sodique.

    Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    L'effet est amélioré codéine, Bloqueurs des récepteurs H2-histamine et propranolol (ralentit inactivation)

    Métamizole de sodium améliore les effets de l'éthanol.

    Les médicaments qui ont une myélotoxicité, avec une utilisation simultanée, augmentent l'hématotoxicité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Ne pas utiliser en même temps que des préparations contenant métamizol sodique (Analgin) et anti-inflammatoires non stéroïdiens. Lors du traitement des enfants de 3 à 5 ans et des enfants recevant des médicaments cytotoxiques, la prise de métamizole sodique doit être effectuée uniquement sous la supervision d'un médecin.

    L'intolérance est très rare. Chez les enfants atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose, il existe un risque accru de réactions allergiques.

    Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, le développement de l'agranulocytose est possible si une élévation de température non motivée, des frissons, des maux de gorge, des difficultés à avaler, des stomatites, des lésions érosives-ulcéreuses de la cavité buccale, une vaginite ou une proctite sont nécessaires. le retrait du médicament est nécessaire. En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.

    Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).

    Il est possible de colorer l'urine en rouge.

    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires rectaux pour les enfants de 100 mg et 250 mg.

    Emballage:

    Il y a 5 suppositoires dans un paquet de cellules contiguës. Deux paquets de maille de contour, avec des instructions pour l'usage médical du médicament, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 de l'année. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000443 / 01
    Date d'enregistrement:05.03.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.08.2017
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