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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Substance active: métamizol sodique - 500 mg

    Excipients: saccharose (sucre) - 30 mg, talc - 8 mg, fécule de pomme de terre - 7 mg, stéarate de calcium - 5 mg.

    La description:Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte de couleur légèrement jaunâtre, plat-cylindrique avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique
    ATX: & nbsp
  • Métamizol sodique
  • Pharmacodynamique:

    Un agent analgésique non narcotique, un dérivé de la pyrazolone, bloque de manière non sélective la cyclo-oxygénase et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique.

    Prévient les impulsions douloureuses extra-proprietetseptive le long des faisceaux Gaull et Burdach, augmente le seuil d'excitabilité des centres thalamiques de sensibilité à la douleur, augmente le transfert de chaleur.

    Une caractéristique distinctive est la gravité insignifiante de l'effet anti-inflammatoire, qui provoque un faible effet sur le métabolisme eau-sel (rétention d'ions N / a+ et de l'eau) et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal. A l'action analgésique, antipyrétique et spasmolytique (par rapport aux muscles lisses de l'urine et des voies biliaires). L'effet se développe 20-40 minutes après l'ingestion et atteint un maximum après 2 heures.
    Pharmacocinétique

    Bon et rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse avec la formation d'un métabolite actif - inchangé métamizol sodique dans le sang est absent. L'association du métabolite actif avec les protéines plasma - 50-60%

    Métabolisé dans le foie, excrété par les reins. Dans les concentrations thérapeutiques pénètre dans le lait maternel.

    Les indications:

    Syndrome fébrile (maladies infectieuses et inflammatoires, piqûres d'insectes - moustiques, abeilles, taons et autres complications post-transfusionnelles).

    Syndrome de la douleur (légère à modérée), incl. névralgie, myalgie, arthralgie, colique biliaire, colique intestinale, colique néphrétique, traumatisme, brûlures, maladie de décompression, zona, orchite, radiculite, myosite, syndrome douloureux postopératoire, céphalée, mal de dents, algodismenorea.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament oppression de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse), insuffisance hépatique et / ou rénale, anémie hémolytique héréditaire associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; combinaison complète et incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris dans l'histoire); anémie, leucopénie, grossesse, allaitement, enfants de moins de 8 ans.

    Soigneusement:

    La maladie rénale (pyélonéphrite, glomérulonéphrite - y compris dans l'anamnèse), l'alcoolisme.

    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur après avoir mangé.Adulte sur 250-500 mg 2-3 fois par jour. La dose unique la plus élevée pour les adultes - 1 g, tous les jours - 3 g.

    Les doses uniques pour les enfants de 8-14 ans - 250-300 mg 14-17 ans - 250-500 mg, la fréquence de réception - 2-3 fois par jour.
    Effets secondaires:

    Du système urinaire: dysfonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration urinaire en rouge.

    Réactions allergiques: urticaire (y compris sur la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx), angioedème, dans de rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie,

    Autre: abaissement de la pression artérielle.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, gastralgie, oligurie, hypothermie, abaissement de la tension artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence; délire, altération de la conscience, agranulocytose aiguë; syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie de la musculature respiratoire.

    Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, Charbon actif; conduisant la diurèse forcée, hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - diazépam intraveineux et barbituriques à grande vitesse.

    Interaction:

    Améliore les effets de l'éthanol.

    Les préparations radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique.

    Avec l'utilisation simultanée de cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue. Métamizol sodique, déplaçant de la connexion avec les protéines plasmatiques, les médicaments hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, les glucocorticostéroïdes, indométhacine, augmente leur activité.

    La phénylbutazone, les barbituriques et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques réduisent en même temps l'efficacité du métamizole sodique.

    L'utilisation simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques, des antidépresseurs tricycliques, des médicaments hormonaux contraceptifs et de l'allopurinol peut entraîner une toxicité accrue.

    Les médicaments sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants) augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique.

    Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    L'effet est amélioré codéine, Bloqueurs des récepteurs H2-histamine et propranolol (ralentit l'inactivation).

    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement des enfants et des patients recevant des médicaments cytotoxiques, la prise de métamizole sodique doit être effectuée uniquement sous la supervision d'un médecin.

    Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, le développement de l'agranulocytose est possible, en relation avec une élévation non motivée de la température, des frissons, des maux de gorge, des difficultés à avaler, des stomatites, ainsi que le développement de phénomènes de vaginite ou de rectite. le retrait immédiat du médicament est nécessaire. En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.

    Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée). Il est possible de colorer l'urine en rouge par excrétion du métabolite (elle n'a aucune valeur).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Au cours de la période de prise du médicament, il ne faut pas effectuer un travail nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Tablettes de 500 mg.
    Emballage:

    10 comprimés par cellule de contour ou emballage sans cellule.

    1000 mailles de contour ou 500 paquets non bloqués avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.
    Durée de conservation:5 années. Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003134 / 01
    Date d'enregistrement:15.07.2009 / 16.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:IRBITSK HFZ, OJSC IRBITSK HFZ, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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