Analgin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Le métamizole sodique - un agent analgésique non narcotique, dérivé de la pyrazolone, bloque de manière non sélective la cyclo-oxygénase et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique.

Il prévient les impulsions douloureuses extra- et proprioceptives le long des faisceaux de Gaull et de Burdach, augmente le seuil d'excitabilité des centres thalamiques de sensibilité à la douleur, augmente le transfert de chaleur.

Un trait distinctif est la sévérité insignifiante de l'effet anti-inflammatoire, qui provoque un faible effet sur le métabolisme eau-sel (rétention de sodium et d'eau) et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal. A un analgésique, antipyrétique et un peu spasmolytique (en ce qui concerne les muscles lisses de l'urine et des voies biliaires façons) l'action. L'effet se développe 20-40 minutes après l'ingestion et atteint un maximum après 2 heures.

Pharmacocinétique

La concentration maximale dans le plasma est atteinte après 1-1,5 h après l'ingestion. Dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse avec la formation d'un métabolite actif. Inchangé métamizol sodique dans le sang est absent. L'association du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. L'excrétion des métabolites passe par les reins. De plus, les métabolites sont excrétés dans le lait maternel.

Les indications:

Syndrome fébrile avec maladies infectieuses et inflammatoires, piqûres d'insectes, complications post-transfusion.

Syndrome douloureux (léger à modéré): y compris la neuralgie, la myalgie, la colique biliaire, la colique néphrétique, le syndrome douloureux postopératoire, le mal de tête, le mal de dents, l'algodismenorea.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, oppression de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse), insuffisance hépatique et / ou rénale, anémie hémolytique héréditaire associée à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, leucopénie, grossesse, période de lactation, asthme bronchique induite par l'admission Acide acétylsalicylique, salicylates ou autres agents non stéroïdiens anti-inflammatoires, déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, anémie, âge jusqu'à 8 ans (pour cette forme posologique).

Soigneusement:

Maladies des reins (pyélonéphrite, glomérulonéphrite, y compris dans l'anamnèse), l'alcoolisme, une prédisposition au développement de l'hypotension artérielle.

Grossesse et allaitement:

Dosage et administration:

La dose unique maximale est de 1 g, la dose quotidienne est de 3 g. Pour les enfants de 8 ans à 14 ans, la dose recommandée est de 250 mg, pour les enfants de 15 ans et les adultes - 250-500 mg, la multiplicité Rendez-vous -2-3 fois par jour. Durée admission sans pour autant la consultation avec un médecin ne dépasse pas 5 jours.

Effets secondaires:

Du système urinaire: une violation de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration de l'urine en rouge.

Réactions allergiques: urticaire (y compris la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx) angioedème, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

De la part des organes de l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

Autre: abaisser la tension artérielle.

Surdosage:

Symptômes: nausées, vomissements, douleurs épigastriques, oligurie, hypothermie, diminution de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie.

Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, activés; charbon; la réalisation de la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - le diazépam intraveineux et les barbitrates à grande vitesse.

Interaction:

Les médicaments radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique. Avec l'utilisation simultanée de cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue.

Métamizole sodique, déplaçant de la connexion avec les protéines plasmatiques, les médicaments hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, les glucocorticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité.

La phénylbutazone, les barbituriques et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques avec utilisation simultanée réduisent l'efficacité du métamizole.

L'utilisation simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques, des antidépresseurs tricycliques, des médicaments hormonaux contraceptifs et de l'allopurinol peut entraîner une toxicité accrue.

Le métamizole sodique augmente les effets de l'éthanol; L'application simultanée de chlorpromazine ou de phénothiazine peut entraîner une hyperthermie sévère.

Les médicaments sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants) augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique.

Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

L'effet est amélioré codéine, Bloqueurs des récepteurs H2-histamine et propranolol (ralentit l'inactivation).

Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

Instructions spéciales:

Dans le traitement des patients recevant des médicaments cytotoxiques, le métamizole sodique ne doit être administré que sous surveillance médicale.

Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, le développement de l'agranulocytose est possible, en relation avec une élévation non motivée de la température, des frissons, des maux de gorge, des difficultés à avaler, des stomatites, ainsi que le développement de phénomènes de vaginite ou de rectite. le retrait immédiat du médicament est nécessaire.En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique. Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).

Forme de libération / dosage:

Comprimés 500 mg.

Emballage:

10 comprimés par cellule de contour ou emballage sans cellule. Un ou deux packs de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de papier carton.

Les paquets Contour non-mâchoires avec des instructions identiques pour une utilisation dans un emballage de groupe sont autorisés.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N001794 / 01

Date d'enregistrement:08.12.2008 / 11.09.2012

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie

Représentation: & nbspUSINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.08.2017

Instructions illustrées

Instructions

Analgingin (Analgingin)