Analgin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

	250 mg / ml	500 mg / ml
Substance active:
Métamizole sodique monohydraté	250,0 mg	500,0 mg
Excipients:
Disulfite de sodium	2,0 mg	2,0 mg
Edétate disodique dihydraté	0,1 mg	0,1 mg
Formaldéhyde sulfoxylate de sodium dihydraté	0,5 mg	0,5 mg
Solution d'hydroxyde de sodium 1 M ou solution d'acide sulfurique 0,5 M	à pH 5,0-7,0	à pH 5,0-7,0
Eau pour les injections	jusqu'à 1,0 ml	jusqu'à 1,0 ml

La description:

Solution transparente, incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:remède analgésique non narcotique

ATX: & nbsp

N.02.B.B.02 Métamizol sodique

Pharmacodynamique:

Un analgésique non narcotique, un dérivé de la pyrazolone. Métamizol sodique par le mécanisme d'action ne diffère pas des autres AINS (bloque sélectivement cycloxeginase et réduit la formation de prostaglandines de l'acide arachidonique). Il prévient les impulsions douloureuses extra- et proprioceptives le long des faisceaux de Gaull et de Burdach, augmente le seuil d'excitabilité des centres thalamiques de sensibilité à la douleur, augmente le transfert de chaleur.Un trait distinctif est la légère sévérité de l'effet anti-inflammatoire qui provoque un faible effet sur le métabolisme eau-sel (rétention des ions sodium et eau) et sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal. Possède une action anesthésiante, antipyrétique et spasmolytique (pour les muscles lisses des voies urinaires et biliaires).

Pharmacocinétique

Après administration, il est rapidement absorbé et pénètre dans le foie, où il subit une hydrolyse avec la formation d'un métabolite actif; L'analgine inchangée est détectée dans le sang en petites quantités seulement après l'administration intraveineuse. Après administration intraveineuse, la demi-vie d'élimination est de 14 minutes. Environ 96% est excrété dans l'urine sous la forme de métabolites. L'association du métabolite actif avec les protéines plasmatiques est de 50-60%. Il est principalement excrété par les reins. En doses thérapeutiques pénètre dans le lait maternel.

Métabolites 4N-Acétylamino-antipyrine (AAA) et 4NLa formylamino-antipyrine (FAA) n'a aucune activité pharmacologique.

Tous les métabolites sont caractérisés par une pharmacocinétique non linéaire. La signification clinique de ce phénomène n'est pas connue. À court terme, le cumul des métabolites ne joue pas un rôle important.

Le métamizole sodique pénètre dans le placenta. Métabolites métamizole pénètrent dans le lait maternel. La liaison avec les protéines plasmatiques MAA est de 58%, AA - 48%, FAA - 18% et AAA - 14%.

Après un seul apport oral, 85% de la dose est détectée dans l'urine sous forme de métabolites, dont 3 ± 1% - MAA, 6 ± 3% - AA, 26 ± 8% - AAA et 23 ± 4% - FAA. Clairance rénale après une prise unique de 1 g de métamizole sodique à l'intérieur pour MAA est de 5 ± 2 ml / min, AA - 38 ± 13 ml / min, AAA - 61 ± 8 ml / min et FAA 49 ± 5 ml / min. Les demi-vies correspondantes du plasma pour MAA sont de 2,7 ± 0,5 h, AA - 3,7 ± 1,3 h, AAA - 9,5 ± 1,5 h et FAA - 11,2 ± 1,5 h.

Personnes âgées

Chez les patients âgés AUC augmente 2-3 fois. Chez les patients atteints de cirrhose du foie, les demi-vies du MAA et de la FAA avec une administration unique du médicament sont environ 3 fois, tandis que les demi-vies de AA et AAA ne suivent pas le même schéma. Ces patients devraient éviter l'utilisation de doses élevées.

Altération de la fonction rénale

Selon les données disponibles, en cas d'insuffisance rénale, le taux d'excrétion de certains métabolites (AAA et FAA) est réduit. Ces patients devraient éviter l'utilisation de doses élevées.

Les indications:

Syndrome de douleur aiguë ou chronique sévère avec un traumatisme et un syndrome douloureux postopératoire, avec des coliques, avec des maladies oncologiques et d'autres conditions, où d'autres mesures thérapeutiques sont contre-indiquées.

Fièvre résistante aux autres méthodes de traitement.

Contre-indicationsHypersensibilité au métamizol sodique et à d'autres dérivés de la pyrazolone, ainsi qu'aux pyrazolidines, par exemple la phénylbutazone (y compris les patients ayant subi une agranulocytose due à l'utilisation de médicaments éthiques), ou d'autres composants du médicament.

Asthme bronchique analgésique ou intolérance aux analgésiques (urticaire-angioedème), c.-à-d. Patients atteints de bronchospasme ou d'autres formes de réactions anaphylactoïdes (p. Ex. Urticaire, œdème de Quincke) en réponse à l'utilisation de salicylés, paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens diclofénac, ibuprofène, indométhacine ou naproxène.

La perturbation de l'hématopoïèse de la moelle osseuse (par exemple, après le traitement cytostatique) ou les maladies des organes hématopoïétiques.

Carence héréditaire en glucose-6-phosphate déshydrogénase (hémolyse).

Porphyrie hépatique intermittente aiguë (risque de développer une crise de porphyrie).

Insuffisance rénale ou hépatique aiguë.

La grossesse et la période d'allaitement.

Âge du nourrisson (jusqu'à 3 mois ou avec un poids inférieur à 5 kg).

Les enfants du sein âgés de 3 à 12 mois (contre-indication seulement pour l'administration intraveineuse).

Soigneusement:

Hypotension artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg), diminution du volume de sang circulant, instabilité hémodynamique (infarctus du myocarde, traumatisme multiple, début du choc), insuffisance cardiaque, fièvre élevée (risque accru de chute brutale de la pression artérielle) ).

Les maladies dans lesquelles une réduction significative de la pression artérielle peut avoir un risque accru (patients atteints de maladie coronarienne sévère et sténose des artères cérébrales).

L'abus chronique d'alcool.

L'asthme bronchique, en particulier en association avec une polyosine rhinosinusite concomitante; urticaire chronique et autres atopies (maladies allergiques, dans le développement desquelles un rôle significatif appartient à la prédisposition héréditaire à la sensibilisation: pollinose, rhinite allergique, etc.) (risque accru de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes).

Intolérance à l'alcool (réaction même à de petites quantités de certaines boissons alcoolisées avec des symptômes tels que démangeaisons, larmoiement et rougissement sévère du visage) (risque accru de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes).

Dysfonctionnement sévère du foie et des reins (recommandé l'utilisation de faibles doses en rapport avec la possibilité de ralentir l'excrétion du métamizole sodique).

Grossesse et allaitement:

Grossesse

Le métamizole sodique pénètre dans la barrière placentaire. Les données sur l'utilisation du métamizole de sodium pendant la grossesse sont limitées. Selon les résultats d'études précliniques, l'effet tératogène du métamizole sodique chez les rats et les lapins n'a pas été détecté et une fœtotoxicité a été observée à des doses élevées. Comme il n'y a pas de données adéquates sur l'utilisation chez l'homme, métamizol sodique ne devrait pas être pris au cours du premier trimestre de la grossesse, au cours du deuxième trimestre de la grossesse métamizol sodique ne peut être utilisé que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. Bien que métamizol sodique inhibe faiblement la synthèse des prostaglandines, il est impossible d'exclure la possibilité de fermeture prématurée (intra-utérine) du canal artériel (Botalov), ainsi que les complications périnatales causées par une violation de l'agrégation plaquettaire chez la mère ou le nouveau-né. donc métamizol sodique contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse.

Période de lactation

Métabolites métamizol sodique pénétrer dans le lait maternel, donc lors de l'utilisation du médicament, ainsi que dans les 48 heures après la dernière dose, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement maternel.

Dosage et administration:

Adultes et adolescents de 15 ans et plus: 1-2 ml de solution d'Analgine à 50% (500 mg / ml) ou 2-4 ml de solution à 25% (250 mg / ml) d'Analgin (par voie intramusculaire ou intraveineuse) est recommandé en dose unique, la dose quotidienne pouvant aller jusqu'à 4-8 ml de solution injectable de 500 mg / ml ou une solution injectable de 250 mg / ml (pas plus de 2 g), divisée en 2-3 doses. La dose unique maximale peut être de 1 g (2 ml d'une solution de 500 mg / ml ou 4 ml d'une solution de 250 mg / ml).

Enfants: Analginum ne peut être administré aux nouveau-nés avant l'âge de 3 mois ou avec un poids corporel inférieur à 5 kg.

Enfants Analgin est prescrit dans une dose de 50-100 mg par 10 kg de poids corporel (0,1-0,2 ml d'une solution de 500 mg / ml ou 0,2-0,4 ml d'une solution de 250 mg / ml).

Une dose unique peut être prescrite jusqu'à 2-3 fois par jour.

Avant l'administration, la solution est recommandée pour être chauffée à la température du corps.

Pour les enfants âgés de 3 à 12 mois, l'introduction est uniquement intramusculaire! (poids de l'enfant de 5 à 9 kg).

Avec une administration trop rapide du médicament, une chute critique de la tension artérielle et un choc peuvent survenir. L'administration intraveineuse doit être lente (le débit d'injection ne doit pas dépasser 1 ml (500 mg de métamizole sodique par minute) en décubitus dorsal, tout en surveillant la pression artérielle, le pouls et la fréquence respiratoire.

Comme il existe un risque que la baisse de la pression artérielle de la genèse non allergique soit dose-dépendante, la quantité de solution Analgin est supérieure à 2 ml (1 g) doit être administré avec une extrême prudence.

Effets secondaires:

Les réactions indésirables sont classées comme suit, selon la classification OMS (Organisation Mondiale de la Santé): très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100, <1/10), rarement (≥ 1/1000, <1 / 100), rarement (≥1 / 10000, <1/1000), très rarement (<1/10000), la fréquence est inconnue (il est impossible d'estimer sur la base des données disponibles).

Maladie cardiaque

Fréquence inconnue: Syndrome de Kounis (syndrome coronarien allergique, se manifestant par des signes cliniques et biologiques d'angine de poitrine provoquée par des médiateurs inflammatoires).

Troubles du système immunitaire

Rarement: réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes.

Rarement: l'asthme bronchique analgésique.

Fréquence inconnue: choc anaphylactique.

Le métamizole sodique peut provoquer des réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes qui, dans de très rares cas, peuvent être graves et mettre la vie en danger. Ils peuvent survenir même si le médicament a déjà été pris plusieurs fois sans aucune complication.

Ces réactions médicamenteuses peuvent survenir immédiatement ou quelques heures après la prise de métamizole sodique, habituellement en une heure.

Dans les cas plus légers, ils se manifestent par des symptômes cutanés et des symptômes des membranes muqueuses (démangeaisons, brûlures, bouffées vasomotrices, urticaire, œdème) ou sous forme de dyspnée ou de troubles gastro-intestinaux. Dans les cas graves, ces réactions se généralisent. urticaire, angio-œdème sévère, notamment avec atteinte du larynx, bronchospasme sévère, arythmie cardiaque, diminution brutale de la pression artérielle (parfois précédée d'une augmentation de la pression artérielle) et apparition d'un choc circulatoire. Chez les personnes ayant un syndrome d'asthme bronchique analgésique avec une intolérance aux médicaments analgésiques, ces réactions se manifestent habituellement par des crises d'asthme.

Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés

Rarement: dermatite fixe de drogue.

Rarement: démangeaison de la peau.

Fréquence inconnue: Syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique).

Violations du système sanguin et lymphatique

Rarement: leucopénie.

Rarement: agranulocytose, y compris les cas avec issue fatale et thrombocytopénie.

Fréquence inconnue: anémie aplasique, pancytopénie, y compris les cas mortels.

Ces réactions sont des réactions immunologiques par nature. Ils peuvent survenir même si le médicament a déjà été pris plusieurs fois sans aucune complication.

Les symptômes typiques de l'agranulocytose sont les lésions des muqueuses (cavité buccale et pharynx, zone anorectale et organes génitaux), les maux de gorge, la fièvre. Cependant, avec l'utilisation d'antibiotiques, ces phénomènes peuvent être légers. Parfois, mais pas toujours, il y a une légère augmentation des ganglions lymphatiques ou de la rate. Le taux de sédimentation des érythrocytes est significativement augmenté, la teneur en granulocytes est fortement réduite ou ils ne sont pas déterminés. En règle générale, les paramètres de l'hémoglobine, des érythrocytes et des plaquettes restent normaux, mais des déviations peuvent survenir.

Les symptômes typiques de la thrombocytopénie sont une tendance accrue aux saignements et l'apparition de pétéchies sur la peau et les muqueuses.

En cas de détérioration inattendue de l'état général, la fièvre ne s'atténue pas, ou des ulcères nouveaux ou douloureux apparaissent sur les muqueuses, en particulier dans la bouche, le nez ou la gorge, la tactique de traitement présuppose l'abolition immédiate du médicament sans attendre les résultats des tests de laboratoire.

Avec le développement de la pancytopénie, le médicament doit être jeté et le test sanguin total doit être surveillé avant de revenir à la normale. "Instructions spéciales").

Troubles vasculaires

Rarement: hypotension artérielle isolée.

Après la prise du médicament, une diminution transitoire isolée de la pression artérielle est possible (peut-être pharmacologiquement conditionné et non accompagné d'autres manifestations de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes); Dans de rares cas, la réduction de la pression artérielle peut être très prononcée. En cas de fièvre, une chute brutale de la pression artérielle, dépendante de la dose, est également possible sans autre signe de réaction d'hypersensibilité.

Troubles des reins et des voies urinaires

Rarement: altération de la fonction rénale.

Fréquence inconnue: néphrite interstitielle.

Dans de très rares cas, les patients présentant une insuffisance rénale peuvent présenter une détérioration aiguë de la fonction rénale (insuffisance rénale aiguë), parfois avec oligurie, anurie ou protéinurie.

Troubles généraux

Rarement: il est possible de colorer l'urine rouge en raison de la présence dans l'urine du métabolite - acide rubanzonique.

Surdosage:

Symptômes

En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: nausées, vomissements, douleurs abdominales, diminution de la fonction rénale / insuffisance rénale aiguë avec oligurie (par exemple, due au développement d'une néphrite interstitielle), plus rarement des symptômes du système nerveux central ( vertige, somnolence, acouphène, delirium, troubles de la conscience, coma, convulsions) et une forte baisse de la pression artérielle pouvant évoluer vers un état de choc), ainsi que des troubles du rythme cardiaque (tachycardie), hypothermie, dyspnée, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, muscle respiratoire. paralysie. Après avoir pris des doses élevées, l'excrétion par les reins d'un métabolite non toxique (acide rubanzone) peut provoquer une coloration rouge de l'urine.

Traitement

L'antidote spécifique est inconnu. Si après avoir pris le médicament n'a pas pris plus de 1-2 heures, vous pouvez provoquer le vomissement, effectuer un lavage gastrique à travers la sonde; nommer des laxatifs salés, Charbon actif. Une surdose montre une diurèse forcée. Le principal métabolite (4N-méthylaminoantipyrine) peut être excrété par hémodialyse, hémofiltration, hémoperfusion ou filtration du plasma sanguin. Avec le développement du syndrome convulsif - diazépam intraveineux et barbituriques à grande vitesse.

Interaction:

Avec la cyclosporine

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la cyclosporine, il peut y avoir une diminution de sa concentration dans le sang, de sorte que lorsqu'il est combiné, la surveillance de la concentration de cyclosporine dans le sang est nécessaire.

Avec d'autres analgésiques non narcotiques

L'utilisation simultanée de métamizole sodique avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques.

DE antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol

Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol perturber le métabolisme du métamizole sodique dans le foie et augmenter sa toxicité.

Avec les barbituriques, la phénylbutazone et d'autres inducteurs deéléments du foie

Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole sodique.

DE sédatifs et tranquillisants

Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique. L'utilisation simultanée avec la chlorpromazine ou d'autres dérivés de la phénothiazine peut entraîner le développement d'hypothermie grave.

Avec des médicaments qui ont un lien élevé avec la protéine (agents hypoglycémiants oraux. anticoagulants indirects, glucocorticostéroïdes et indométhacine)

Métamizole sodique, déplacé de la connexion avec les protéines plasmatiques, les agents hypoglycémiants pour l'administration orale, les anticoagulants indirects, les agents glucocorticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité.

DE médicaments myélotoxiques

Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du métamizole sodique.

Avec le méthotrexate

L'utilisation simultanée du métamizole sodique avec le méthotrexate peut augmenter l'effet hématotoxique du méthotrexate, en particulier chez les patients âgés. Par conséquent, il est conseillé d'éviter leur application simultanée.

DE tramadol et saukolysine

Thiamazole et sarcolysine augmenter le risque de développer une leucopénie.

Avec de la codéine, bloqueurs H₂-gistaminovyh et propranolol

Codéine, bloqueurs H₂-gistaminovyh et propranolol améliorer les effets du métamizole sodique.

Avec des substances radio-opaques. substituts sanguins colloïdaux et pénicilline

Les agents de radiocontraste, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique (risque accru de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes).

Avec l'acide acétylsalicylique (ASA)

Lorsqu'il est combiné métamizol sodique peut réduire l'effet de l'AAS sur l'agrégation plaquettaire. Par conséquent, cette association doit être utilisée avec prudence dans le traitement des patients prenant de l'AAS en tant qu'agent antiplaquettaire.

Avec buproprion

Le métamizole sodique peut réduire la concentration de bupropion dans le sang, ce qui devrait être pris en compte lorsqu'ils sont utilisés simultanément.

Instructions spéciales:

Dans le traitement des patients recevant des médicaments cytotoxiques et des enfants de moins de 5 ans, Analgin doit être traité uniquement sous surveillance médicale.

Réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes

Un risque accru de réactions d'hypersensibilité métamizol sodique provoquer les conditions suivantes: l'asthme bronchique analgésique ou l'intolérance aux analgésiques; l'asthme bronchique, en particulier avec une rhinosinusite de polypose concomitante; urticaire chronique; intolérance à l'alcool (hypersensibilité à l'alcool) sur le fond de laquelle, même avec la prise d'une petite quantité de certaines boissons alcoolisées, les patients éprouvent des éternuements, larmoiement et rougeur prononcée du visage.

L'intolérance à l'alcool peut indiquer un syndrome non identifié auparavant de l'asthme à l'aspirine; intolérance ou hypersensibilité aux colorants (par exemple, tartrazine) ou aux conservateurs (par exemple benzoate).

Avant d'utiliser métamizole sodique, il est nécessaire de procéder à un interrogatoire approfondi du patient afin de révéler des informations anamnestiques.

Dans le cas du métamizole sodique, ces patients ont besoin d'une surveillance médicale stricte de leur état et doivent avoir les moyens de leur prodiguer des soins d'urgence en cas de réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes.

Chez les patients prédisposés, un choc anaphylactique peut survenir, de sorte que les patients souffrant d'asthme ou d'atopie métamizol sodique devrait être administré avec prudence.

Réactions cutanées sévères

Avec l'utilisation de métamizole sodique, des réactions cutanées potentiellement mortelles, telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SSD) et la nécrolyse épidermique toxique (TEN), ont été décrites.Quand les symptômes de SSD ou TENS (comme une éruption cutanée progressive, souvent avec des cloques ou des lésions de la muqueuse) apparaissent, le traitement par le méthamizole doit être arrêté immédiatement et ne doit pas être recommencé. Les patients doivent être conscients des symptômes de ces maladies. Ils doivent surveiller attentivement les réactions cutanées, en particulier pendant les premières semaines de traitement.

Agranulocytose / pancytopénie

En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique. Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, le développement de l'agranulocytose est possible. Il survient très rarement, dure au moins une semaine, ne dépend pas de la dose, peut être sévère, menacer la vie et même entraîner la mort du patient. A cet égard, en cas de détection de symptômes de fièvre, frissons, mal de gorge, déglutition, stomatite, lésions érosives-ulcéreuses de la cavité buccale, vaginites ou rectites, la quantité de neutrophiles dans le sang périphérique est réduite à moins de 1500 mm³ il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament et de consulter un médecin.

En cas de développement de pancytopénie, le traitement doit être arrêté immédiatement, il est nécessaire de surveiller les indicateurs du test sanguin développé jusqu'à leur normalisation.

Tous les patients doivent être conscients que lorsque des symptômes de changements sanguins anormaux (p. Ex. Malaise général, infections, fièvre persistante, formation d'hématomes, hématopoïèse, pâleur) apparaissent sur le fond de l'apport de métamizole sodique, il faut consulter immédiatement un médecin.

Réactions hypotensives isolées

Le métamizole sodique peut provoquer des réactions hypotensives (voir également la section «Effet secondaire»). Ces réactions peuvent être dose-dépendantes. Le risque de telles réactions est également augmenté avec: hypotension artérielle antérieure, diminution du volume sanguin circulant ou déshydratation, hémodynamique instable ou troubles circulatoires aigus (par exemple, chez les patients avec un infarctus du myocarde ou un traumatisme), chez les patients présentant de la fièvre.

À cet égard, ces patients doivent être effectués des diagnostics détaillés et d'établir une surveillance étroite. Afin de réduire le risque de réactions hypotensives, des mesures préventives (stabilisation de l'hémodynamique) peuvent être nécessaires.

Chez les patients chez qui une réduction de la pression artérielle doit être évitée à tout prix (par exemple, dans les cas de cardiopathie coronarienne sévère ou de sténose importante des artères cérébrales), métamizol sodique Il ne peut être utilisé qu'avec une surveillance attentive des paramètres hémodynamiques.

Douleur abdominale

Il est inadmissible d'utiliser le médicament pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à trouver leur cause).

Dysfonctionnement du foie et des reins

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, il est recommandé d'éviter le métamizol sodique à fortes doses.

Excipients

Puisque le médicament contient du sodium, ceci devrait être pris en compte pour les personnes suivant un régime pauvre en sodium. S'il n'y a pas d'effet dans les 3 jours, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Dans la gamme recommandée des doses, l'influence sur la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices n'est pas établie. Lorsque vous prenez des doses élevées, il est conseillé de faire preuve de prudence lorsque vous conduisez des véhicules, lorsque vous travaillez avec des mécanismes et vous engagez dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 250 mg / ml et 500 mg / ml.

Emballage:

1 ml ou 2 ml dans les ampoules du verre de protection contre la lumière.

5 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de polychlorure de vinyle (PVC) ou d'un film de polyéthylène téréphtalate (PET).

Pour 1 ou 2 paquets de maille de contour avec l'instruction d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton.

Pour 5 ou 10 ampoules, avec les instructions d'utilisation et le scarificateur ampoule, sont placés dans une boîte en carton avec une doublure ondulée.

Lorsque vous utilisez des ampoules avec un point ou un anneau de fracture, le scarificateur n'est pas inséré.

Emballage pour les hôpitaux

Pour 4, 5 ou 10 emballages de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans une quantité égale au nombre de paquets de cellules contigus, mis dans un paquet de carton pour les conteneurs de consommation.

Pour 50 ou 100 paquets de maille de contour, avec des instructions pour une utilisation dans une quantité égale au nombre de paquets de maille de contour, sont placés dans une boîte de carton ondulé.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-003782

Date d'enregistrement:12.08.2016

Date d'expiration:12.08.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russie

Fabricant: & nbsp

ELLARA, LTD. Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.10.2016

Instructions illustrées

Instructions

Analgingin (Analgingin)