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  • Forme de dosage: & nbsp

    pilules

    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: métamizole sodique (analgine) 500 mg;

    Excipients: saccharose (sucre), fécule de pomme de terre, stéarate de calcium, talc.
    La description:

    Comprimés blancs ou blancs avec une teinte de couleur légèrement jaunâtre, forme plat-cylindrique avec une facette et un risque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique
    ATX: & nbsp
  • Métamizol sodique
  • Pharmacodynamique:

    Le métamizole sodique - un agent analgésique non narcotique, dérivé de la pyrazolone, bloque de manière non sélective la cyclo-oxygénase et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique.

    Empêche les impulsions douloureuses extra et proprioceptives le long des faisceaux de Gaull et de Burdach, augmente le seuil d'excitabilité des centres de la douleur thalamique sensibilité, augmente le transfert de chaleur.

    Un trait distinctif est la légère sévérité de l'effet anti-inflammatoire qui provoque un faible effet sur le métabolisme eau-sel (rétention des ions sodium et eau) et sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal. A l'action analgésique, antipyrétique et spasmolytique (par rapport aux muscles lisses de l'appareil urinaire et des voies biliaires).

    L'effet se développe 20-40 minutes après l'ingestion et atteint un maximum après 2 heures.
    Pharmacocinétique

    Bon et rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal.

    Dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse avec la formation d'un métabolite actif - inchangé métamizol sodique dans le sang est absent (seulement après l'introduction intraveineuse d'un insignifiant de sa concentration est détectée dans le plasma).

    L'association du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%.

    Métabolisé dans le foie, excrété par les reins.

    En doses thérapeutiques pénètre dans le lait maternel.

    Les indications:

    - Syndrome fébrile (maladies infectieuses et inflammatoires, piqûres d'insectes - moustiques, abeilles, taons et autres, complications post-transfusionnelles);

    - syndrome douloureux (léger à modéré) incl. névralgie, myalgie, arthralgie, traumatisme, brûlures, maladie de décompression, zona, orchite, radiculite, myosite, syndrome douloureux post-opératoire, céphalée, mal de dents, algodismorrhée.

    - syndrome douloureux avec bile, intestinale, colique néphrétique - en association avec rendez-vous antispasmodiques.

    Contre-indications

    -hypersensibilité;

    - oppression de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse);

    - insuffisance hépatique et / ou rénale;

    - l'anémie hémolytique héréditaire associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;

    - l'asthme bronchique, induit par l'utilisation d'acide acétylsalicylique, de salicylates ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;

    - anémie;

    - la leucopénie;

    - âge jusqu'à 8 ans.

    Soigneusement:

    - Зreins reins (pyélonéphrite, glomérulonéphrite - y compris dans l'anamnèse);

    - abus prolongé d'éthanol;

    - diabète sucré (dû à la présence de sucre dans la composition).

    Grossesse et allaitement:Analginum est contre-indiqué pendant la grossesse (trimestres I et III) et pendant l'allaitement. Dans le deuxième trimestre de la grossesse, prendre le médicament est seulement possible pour la vieth les indications.
    Dosage et administration:

    Analgin doit être administré par voie orale, pour les enfants de 14 ans et les adultes, 250 à 500 mg (1/2 à 1 comprimé) 2-3 fois par jour, la dose unique maximale est de 1000 mg (2 comprimés), tous les jours - 3000 mg ( 6 comprimés).

    Une dose unique pour les enfants de 8-14 ans - 250 mg, la fréquence de rendez-vous - 2-3 fois par jour. Le médicament ne doit pas être utilisé (sans consultation avec un médecin) pendant plus de 3 jours s'il est administré qualité antipyrétiques et plus de 5 jours - lorsqu'il est nommé anti douleur installations.

    Effets secondaires:

    Du système urinaire: dysfonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration urinaire en rouge.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

    Réactions allergiques: urticaire (y compris sur la conjonctive et les muqueuses du nasopharynx), angioedème, dans de rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

    Autre: abaissement de la pression artérielle.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, gastralgie, oligurie, hypothermie, diminution de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë échec, convulsions, paralysie de la musculature respiratoire.

    Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, Charbon actif; effectuer diurèse forcée, hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - diazépam intraveineux et barbituriques à grande vitesse.

    Interaction:

    Métamizol sodique renforce effets de l'éthanol

    Médicaments radio-opaques, substituts sanguins colloïdaux et pénicilline ne devrait pas utilisé pendant le traitement avec le métamizole sodique.

    Avec l'utilisation simultanée de la cyclosporine diminue concentration de ce dernier dans le sang.

    Avec application simultanée métamizol sodique déplace hors de l'association avec la protéine et augmente le activité des médicaments hypoglycémiants oraux, des anticoagulants indirects, des glucocorticoïdes; l'indométhacine.

    Avec l'utilisation simultanée de médicaments sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants) renforcer effet analgésique du métamizole sodique.

    Avec application simultanée codéine, Bloqueurs des récepteurs H2-histamine, propranolol renforcer effet (inactivation lente) métamizole sodique.

    Avec application simultanée phénylbutazone, barbituriques et autres hépato-inducteurs réduire l'efficacité du métamizole sodique.

    L'utilisation simultanée d'autres analgésiques non narcotiques, antidépresseurs tricycliques, médicaments hormonaux contraceptifs, allopurinol peut conduire à améliorer la toxicité du métamizole sodique.

    L'utilisation simultanée de médicaments myélotoxiques renforce manifestations de l'hématotoxicité du médicament.

    Avec application simultanée thiamazole et des agents cytotoxiques augmenter le risque de développer une leucopénie.

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement des patients recevant des médicaments cytotoxiques, le métamizole sodique ne doit être administré que sous surveillance médicale.

    L'intolérance est très rare, mais la menace de choc anaphylactique après l'administration intraveineuse du médicament est relativement plus élevée qu'après l'administration préparation Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

    Alors que la prise de métamizole sodique peut développer agranulocytose, à l'occasion de laquelle la détection démotivation augmentation de la température, fièvre, maux de gorge, difficulté à avaler, stomatite, et le développement de phénomènes de vaginite, ou proctite exigent l'élimination immédiate du médicament à long terme est nécessaire pour contrôler l'image du sang périphérique.

    Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).

    Il est possible de colorer l'urine en rouge par excrétion du métabolite (elle n'a aucune valeur).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 500 mg.

    Emballage:

    Pour 10 pièces dans un paquet de cellules planaires.

    10 pièces dans le contour non-confiture emballé.

    1, 2, 5 paquets de maille de contour ou non bourrés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Il est permis de placer des packs de contour avec un nombre égal d'instructions à utiliser dans un emballage de groupe.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec protégé de la lumière.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002062 / 01-2003
    Date d'enregistrement:09.02.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDISORB, CJSC MEDISORB, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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