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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    Substance active: métamizole sodique (analgine) 500 mg.

    Excipients: de l'eau pour les injections.

    La description:

    Liquide transparent, incolore ou jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique
    ATX: & nbsp
  • Métamizol sodique
  • Pharmacodynamique:

    Le métamizole sodique est un dérivé de la pyrazolone. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, dont le mécanisme est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines. Par le mécanisme d'action est pratiquement pas différent des autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

    Pharmacocinétique

    Après administration intraveineuse, la demi-vie d'élimination du métamizole est de 14 minutes. Environ 96% sont excrétés dans l'urine sous forme de métabolites.L'association du métabolite actif avec les protéines plasmatiques est de 50 à 60%. Il est principalement excrété par les reins.

    Les indications:

    Syndrome de douleur d'étiologie différente (aiguë ou chronique): incl. mal de tête, migraine, mal de dents, névralgie, myalgie, syndrome radiculaire, algodismenorea; avec les coliques rénales, hépatiques et biliaires (en association avec des antispasmodiques).

    Analgin peut être utilisé pour réduire la douleur après des interventions chirurgicales et diagnostiques.

    Augmentation de la température du corps avec les «rhumes» et autres infectionsmaladies inflammatoires. L'opportunité d'utiliser le médicament est décidée dans chaque cas, en fonction de la gravité, de la nature et de la tolérabilité de la fièvre.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux dérivés de la pyrazolone (isopropylaminophénazole, propifénazole, phénazone ou phénylbutazone);

    - l'asthme bronchique; les maladies accompagnées de bronchospasme;

    - l'asthme causé par l'ingestion de salicylates ou d'autres AINS;

    - violations exprimées de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytoplasmique et infectieuse);

    - violations marquées du foie ou des reins; porphyrie hépatique;

    - carence congénitale en glucose-6-phosphate déshydrogénase; grossesse (surtout au premier trimestre et au cours des 6 dernières semaines); Âge du nourrisson (jusqu'à 3 mois ou avec un poids inférieur à 5 kg).

    Soigneusement:

    Des précautions doivent être prises pour les patients présentant une pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg. ou en cas d'instabilité de la circulation sanguine (par exemple, en cas de grave perturbation du flux sanguin en cas d'infarctus du myocarde, traumatisme multiple commençant par un choc), avec des indications anamnestiques de maladies rénales (pyélonéphrite, glomérulonéphrite) et des antécédents d'alcool.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant les trois premiers mois de grossesse, vous ne pouvez pas prendre Analgin. Du quatrième au sixième mois de grossesse, Analgin doit être pris avec des indications médicales strictes. Après avoir pris Analgin, l'allaitement doit être arrêté pendant 48 heures.

    Dosage et administration:

    Adultes et adolescents de 15 ans et plus: En dose unique, 1-2 ml de solution à 50% (500 mg / 1 ml) de Analgin (IM ou IV) sont recommandés, la dose journalière peut aller jusqu'à 4-8 ml de solution injectable à 50% (pas plus de 2 g), divisé en 2-3 réception. La dose unique maximale peut être de 1 g (2 ml de solution à 50%).

    Enfants et nouveau-nés: Analginum ne peut être pris dans l'enfance jusqu'à 3 mois ou à un poids corporel de moins de 5 kg.

    Enfants Analgin est prescrit dans une dose de 50-100 mg par 10 kg de poids corporel (0,1-0,2 ml de solution à 50%). Une dose unique peut être prescrite jusqu'à 2-3 fois par jour.

    Avant l'administration, la solution est recommandée pour être chauffée à la température du corps.

    Pour les enfants âgés de 3 à 12 mois, l'introduction est uniquement intramusculaire! (poids de l'enfant de 5 à 9 kg).

    Avec une administration trop rapide du médicament, une chute critique de la tension artérielle et un choc peuvent survenir. L'administration intraveineuse doit être lente (le taux d'administration ne doit pas dépasser 1 ml (500 mg de métamizole) par minute) en position couchée, contrôle de la pression artérielle, du pouls et de la fréquence respiratoire.

    Comme il existe un risque que la baisse de la pression artérielle de la genèse non allergique soit dose-dépendante, la quantité de solution Analgin est supérieure à 2 ml (1 g) doit être administré avec une extrême prudence.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: Éruption cutanée, y compris la conjonctive et les muqueuses du nez et de la gorge, angioedème; dans de rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), choc anaphylactique, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique;

    De la part des organes de l'hématopoïèse: leucopénie, rarement agranulocytose et thrombocytopénie de la genèse immunitaire;

    Du système urinaire: une violation de la fonction rénale, oligurie, anurie, proténurie, très rarement le développement de néphrite interstitielle aiguë, coloration de l'urine en rouge (en raison de la libération du métabolite - acide rubriquaire).

    Réactions locales: avec l'introduction / m, des infiltrations sont possibles sur le site d'injection.

    Autre: abaissement possible de la pression artérielle, violation de la fréquence cardiaque.
    Surdosage:

    En cas de surdosage, consultez un médecin. Les symptômes suivants peuvent apparaître: nausées, vomissements, douleurs gastriques, oligurie, hypothermie, diminution de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions , paralysie de la musculature respiratoire.

    Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique pour le métamizole. Dans les conditions de l'institution médicale - la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - diazépam intraveineux et les barbituriques à action rapide.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée d'Analgin avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner à amélioration mutuelle des effets toxiques.

    Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux et l'allopuripol perturbent le métabolisme du métamizole dans le foie et augmentent sa toxicité. Barbituriques et phénylbutazone affaiblir l'action d'analgin.

    Analgin augmente les effets des boissons contenant de l'alcool.

    Les agents de radiocontraste, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole.

    Métamizole, déplaçant de la connexion avec les médicaments hypoglycémiants oraux de protéines, les anticoagulants indirects, les glucocorticostéroïdes et l'indométhadine, augmente leur activité.

    L'utilisation simultanée d'Analgin avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang. Thiamazole et sarcolysine augmenter le risque de développer une leucopénie. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments qui ont un effet myélotoxique, la manifestation de l'hématotoxicité de l'analgine augmente.

    L'effet est amélioré codéine, propranolol (ralentit l'inactivation).

    Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique de l'analgine.

    En raison de la forte probabilité d'incompatibilité pharmaceutique, métamizole ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments dans la même seringue.

    Instructions spéciales:

    Les patients souffrant d'asthme bronchique et de rhume des foins peuvent développer des réactions de sensibilité.

    Avec une utilisation prolongée (plus de 7 jours), vous devez surveiller l'image du sang périphérique. Dans le contexte de la prise de métamizole sodique, le développement de l'agranulocytose est possible si une élévation de température non motivée, des frissons, des maux de gorge, des difficultés à avaler, des stomatites, des lésions érosives-ulcéreuses de la cavité buccale, une vaginite ou une proctite sont nécessaires. le retrait du médicament est nécessaire.

    Ne pas appliquer pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que les raisons soient connues).

    Dans le traitement des patients recevant des médicaments cytotoxiques, l'apport en métamizole sodique doit être effectué uniquement sous la supervision d'un médecin.

    Avec l'introduction / m, il est nécessaire d'utiliser une longue aiguille.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire (500 mg / ml).

    Emballage:1 ml ou 2 ml dans des ampoules de verre. Pour 10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation, un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un ampoule scarificateur est placé dans un paquet.
    Conditions de stockage:

    Liste B. À l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C, inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000047
    Date d'enregistrement:25.04.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. SOCIÉTÉ PHARMACEUTIQUE DE SANTÉ, LTD. Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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