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  • Forme de dosage: & nbsp

    solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire

    Composition:

    Composant actif: métamizole sodique (analgine) - 500 mg, composant auxiliaire: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique
    ATX: & nbsp
  • Métamizol sodique
  • Pharmacodynamique:

    Un agent analgésique non narcotique, un dérivé de la pyrazolone, bloque de manière non sélective la cyclo-oxygénase et réduit la formation de prostaglandines (Pg) à partir de l'acide arachidonique.

    Prévient les impulsions douloureuses extra et proprioceptives le long des faisceaux de Gaull et de Burdaha, augmente le seuil d'excitabilité des centres thalamiques de sensibilité à la douleur, augmente le transfert de chaleur.

    Une caractéristique distinctive est la légère gravité de l'effet anti-inflammatoire.A l'action analgésique, antipyrétique et spasmolytique (par rapport aux muscles lisses de l'appareil urinaire et des voies biliaires).

    L'action se développe en 20-40 minutes et atteint un maximum après 2 heures.

    Pharmacocinétique

    Après administration intraveineuse, la demi-vie d'élimination est de 14 minutes.

    Environ 96% sont excrétés dans l'urine sous forme de métabolites. L'association du métabolite actif avec les protéines plasmatiques est 50-60 %. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins. En doses thérapeutiques pénètre dans le lait maternel.

    Les indications:

    Syndrome douloureux d'origine diverse de degré léger à modéré (maux de tête, migraine, mal de dents, névralgie, myalgie, dysménorrhée, douleur postopératoire, en association avec la nomination d'antispasmodiques dans les coliques rénales, biliaires et intestinales). Conditions fébriles avec des maladies infectieuses et inflammatoires.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, oppression de l'hématopoïèse (agranulocytose, neutropénie cytostatique ou infectieuse), insuffisance hépatique et / ou rénale, anémie hémolytique héréditaire associée au déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, asthme induit par l'acide acétylsalicylique (AAS), salicylates ou autres anti-stéroïdiens -les médicaments inflammatoires, l'anémie, la leucopénie, les trimestres de grossesse I et III, la période de lactation.

    Soigneusement:

    La grossesse II trimestre, l'âge infantile jusqu'à 3 mois, la maladie rénale (pyélonéphrite, glomérulonéphrite - y compris dans l'histoire), l'abus à long terme de l'éthanol. Administration intraveineuse à des patients présentant une pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg. ou en cas d'instabilité de la circulation sanguine (par exemple, sur fond d'infarctus du myocarde, traumatisme multiple, début de choc).

    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intramusculaire (in / m) ou intraveineuse (iv) (avec douleur intense).

    Adultes 1-2 ml de solution 2-3 fois par jour, dose maximale unique -1 g, tous les jours - 2 g. Enfants Entrez dans le calcul de 0,1-0,2 ml de la solution pour chaque 10 kg de poids corporel de l'enfant 2-3 fois par jour.Enfants sous 1 an de médicament administré uniquement par voie intramusculaire, le cours ne dépasse pas 3 jours. La solution injectable doit avoir une température corporelle. Des doses supérieures à 1 g doivent être administrées IV. Il est nécessaire d'avoir des conditions pour la thérapie antishock. La cause la plus fréquente d'une forte diminution de la pression artérielle est un taux trop élevé injections, dans le cadre de laquelle l'administration intraveineuse doit être effectuée lentement (à un débit ne dépassant pas 1 ml / min), dans la position du patient «couché», sous le contrôle de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque et du nombre de respirations.

    Avec une application prolongée (plus d'une semaine) du médicament, le contrôle de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

    Effets secondaires:

    À doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré. Lors de l'utilisation du médicament chez certains patients, il peut y avoir des réactions indésirables:

    Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, urticaire (conjonctive et muqueuse du nasopharynx), angiœdème, dans de rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

    Avec une utilisation prolongée peut se produire granulocytopénie, thrombocytopénie, hypotension artérielle, néphrite interstitielle. La propension au bronchospasme peut provoquer une attaque.

    Du système urinaire: une violation de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration de l'urine en rouge.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

    Autre: abaissement de la pression artérielle.

    Réactions locales: administrés par voie intramusculaire, les infiltrats sont possibles sur le site d'administration.
    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, gastralgie, oligurie, hypothermie, diminution de la pression artérielle, tachycardie, dyspnée, acouphènes, somnolence, délire, troubles de la conscience, agranulocytose aiguë, syndrome hémorragique, insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë, convulsions, paralysie des muscles respiratoires.

    Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, Charbon actif; la réalisation de la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - le diazépam intraveineux et les barbitrates à grande vitesse.

    Interaction:

    En raison de la forte probabilité de développer une incompatibilité pharmaceutique, vous ne devriez pas le mélanger avec d'autres médicaments dans la même seringue.

    Améliore les effets de l'éthanol.

    Les médicaments radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique.

    Avec l'administration simultanée de cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue. Métamizol sodiquedéplaçant hors d'association avec la protéine plasmatique, les médicaments hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, les glucocorticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité.

    La phénylbutazone, les barbituriques et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques avec administration simultanée diminuent l'efficacité du métamizole sodique.

    L'administration simultanée avec d'autres analgésiques non narcotiques, des antidépresseurs tricycliques, des médicaments hormonaux contraceptifs et l'allopurinol peut entraîner une toxicité accrue.

    Les médicaments sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants) augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique.

    Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    L'effet est amélioré codéine, Bloqueurs des récepteurs H2-histamine et propranolol (ralentit l'inactivation).

    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement des enfants de moins de 5 ans et des patients recevant des médicaments cytotoxiques, l'utilisation de métamizole sodique ne doit être effectuée sous la supervision d'un médecin. L'intolérance est très rare, mais la menace de développer un choc anaphylactique après l'administration intraveineuse du médicament est relativement plus élevée qu'après avoir pris le médicament à l'intérieur. Les patients atteints d'asthme bronchique atopique et de pollinose ont un risque accru de développer des réactions allergiques.

    Dans le contexte de l'utilisation de métamizole sodique, le développement de l'agranulocytose est possible, en rapport avec lequel, lorsqu'une élévation non motivée de la température, des frissons, des maux de gorge sont détectés, il est difficiledéglutition, stomatite, et aussi dans le développement des phénomènes de vaginite ou de rectite, le retrait immédiat du médicament est nécessaire. En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique.

    Il est inadmissible d'utiliser pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).

    Pour l'injection intramusculaire, une aiguille longue devrait être utilisée.

    Il est possible de colorer l'urine en rouge par excrétion du métabolite (elle n'a aucune valeur).

    Le métamizole sodique a un faible effet sédatif sur le système nerveux central.

    À cet égard, il n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des véhicules.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des machines.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 500 mg / ml.

    Emballage:
    2 ml dans des ampoules de qualité neutre en verre HC-3 ou importées.

    10 ampoules sont placées dans une boîte de carton.

    5 ampoules dans un paquet de maille de contour fait de film de PVC.

    1 ou 2 paquets de contour sont placés dans un paquet de carton.

    5 ou 10 ampoules sont placées dans un paquet de carton avec des chicanes ou des treillis, ou un séparateur fait de carton ou de sac en papier.

    Chaque boîte d'instructions ou boîte est fournie avec les instructions d'utilisation et une ampoule ou une ampoule en céramique.

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec des encoches, des anneaux et des points, l'ouvre-ampoule ou le collecteur d'ampoules en céramique n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:Dans le lieu sombre. Dans un endroit inaccessible aux enfants.
    Durée de conservation:3 de l'année. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001780 / 01
    Date d'enregistrement:12.05.2010 / 12.08.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Promomed Rus, Société ouvertePromomed Rus, Société ouverte Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.08.2017
    Instructions illustrées
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