Substance activeMétamizol sodique + Pitofénone + bromure de FentpiveriniaMétamizol sodique + Pitofénone + bromure de Fentpiverinia
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Injection.

    1 ml de la solution contient: analgin 0,5 g

    Chlorhydrate de pitophénone 0,002 grammes

    bromure de fenpiperinium 0.00002 grammes

    Excipients: pyrosulfite de sodium, eau pour injection.

    La description:

    Liquide transparent incolore ou jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique et antispasmodique
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.52   Métamizole sodique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Braangin - un médicament combiné, a un effet analgésique, antipyrétique et antispasmodique.

    Le métamizole est un dérivé de la pyrazolone. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. La pitophénone, comme la papavérine, a un effet myotropique direct sur les muscles lisses des organes internes et le fait se détendre. Le fénpérinium dû à l'action anticholinergique a un effet relaxant supplémentaire sur les muscles lisses.

    La combinaison des trois composants du médicament renforce leur action pharmacologique, exprimée dans le soulagement de la douleur, la relaxation des muscles lisses, la réduction de la température corporelle élevée.

    Les indications:

    Le syndrome de la douleur avec les spasmes des muscles lisses des organes internes - les coliques rénales et biliaires, les spasmes intestinaux, la dysménorrhée et d'autres conditions spastiques des organes internes. Il peut être utilisé pour le traitement symptomatique à court terme de la douleur dans les articulations, la névralgie, l'ischialgie, la myalgie. En tant qu'adjuvant peut être utilisé pour réduire la douleur après des interventions chirurgicales et diagnostiques.

    Si nécessaire, le médicament peut être utilisé pour réduire la forte fièvre avec les rhumes et les maladies infectieuses et inflammatoires.
    Contre-indications

    - hypersensibilité aux dérivés de la pyrazolone (butadione, tribuzone), aux autres composants du médicament,

    - exprimé des violations du foie et des reins,

    - absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase,

    - tachyarythmie,

    - forme de glaucome à angle fermé,

    - hypertrophie de la prostate avec une tendance à la rétention d'urine,

    - obstruction gastro-intestinale et mégacôlon,

    - l'asthme bronchique,

    - les maladies du système sanguin,

    - états collaptoïdes.

    - le premier trimestre et les 6 dernières semaines de grossesse,

    - période de lactation,

    - petite enfance (jusqu'à 3 mois) ou poids corporel inférieur à 5 kg.

    Soigneusement:Avec prudence et sous la supervision d'un médecin, le médicament doit être administré aux patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, ayant tendance à l'hypotension, au bronchospasme et également à une sensibilité accrue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou non narcotiques. analgésiques. Parfois métamizole métabolites peuvent colorer l'urine rouge. Pendant le traitement avec la drogue, ne prenez pas d'alcool.
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    Une dose unique pour les adultes et les adolescents de plus de 15 ans est de 2-5 ml (par voie intraveineuse ou intramusculaire), dose quotidienne - jusqu'à 10 ml. L'injection intraveineuse d'une dose unique, dépassant 2 ml, n'est possible qu'après une spécification soigneuse des indications.

    Pour les enfants et les nourrissons, la dose quotidienne est fixée en tenant compte du poids corporel (voir tableau).

    Table.

    Poids corporel / âge

    Solution injectable, intraveineuse

    Solution injectable, injection intramusculaire

    Bébés allaités 5-8 kg; 3-11 mois.

    L'administration intraveineuse est contre-indiquée

    0,1-0,2 ml

    Enfants 9-15 kg; 12 ans

    0,1-0,2 ml

    0,2-0,3 ml

    Enfants 16-23 kg; 3-4 ans

    0,2-0,3 ml

    0,3-0,4 ml

    Enfants 24-30 kg; 5-7 ans

    0,3-0,4 ml

    0,4-0,5 ml

    Enfants de 31 à 45 kg; 8-12 ans

    0,5-0,6 ml

    0,6-0,7 ml

    Enfants 46-53 kg; 12-15 ans

    0,8-1,0 ml

    0,8-1,0 ml

    L'administration intraveineuse du médicament doit être effectuée lentement (1 ml pendant au moins 1 min), dans la position du patient couché et sous le contrôle de la pression artérielle, la fréquence des contractions cardiaques et la respiration. La solution d'injection doit avoir une température corporelle.

    La solution est incompatible dans une seringue avec d'autres médicaments. Effet secondaire

    À doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré. Parfois, des réactions allergiques sont possibles (éruption cutanée, démangeaisons, très rarement choc anaphylactique, syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell). Dans de rares cas - une sensation de brûlure dans la région épigastrique, bouche sèche, maux de tête.

    Vertiges possibles, abaissement de la pression artérielle, tachycardie, cyanose. Avec une admission prolongée - cas d'hémopoïèse (thrombocytopénie, granulocytopénie, agranulocytose, hémorragie). La propension au bronchospasme peut provoquer une attaque.

    Effets secondaires:Non décrit.
    Surdosage:

    En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: vomissements, sécheresse de la bouche, transpiration, accommodation, hypotension, somnolence, confusion, altération de la fonction hépatique et rénale, convulsions. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée de Bralangin® avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques. Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol augmenter la toxicité du médicament. Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs des enzymes hépatiques microsomiales affaiblissent action du métamizole. L'utilisation simultanée avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique de la braalangine. Si vous devez utiliser ces médicaments et d'autres en même temps, consultez votre médecin.

    Avec une application prolongée (plus d'une semaine) du médicament, le contrôle de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

    Le médicament est utilisé chez les adultes pas plus de 5 jours; enfants - pas plus de 3 jours. Une utilisation prolongée n'est possible qu'après avoir consulté un médecin.

    Instructions spéciales:

    Non décrit.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non décrit.
    Forme de libération / dosage:Injection.
    Emballage:5 ml en ampoules. L'emballage contient 5 ou 10 ampoules.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas + 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser à la fin de la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000704 / 01-2001
    Date d'enregistrement:08.07.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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