Substance activeMétamizol sodique + Pitofénone + bromure de FentpiveriniaMétamizol sodique + Pitofénone + bromure de Fentpiverinia
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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    Ingrédients actifs: métamizole sodique (analgine) - 500 mg,

    chlorhydrate de pentophénone - 2 mg,

    bromure de fenpiperinium - 0,02 mg.

    Excipients: métabisulfite de sodium, édétate disodique, potassium

    dihydrogénophosphate, hydroxyde de sodium, eau pour injection.

    La description:

    Solution transparente, de l'incolore au jaune pâle.

    Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique non-narcotique et antispasmodique.
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.52   Métamizole sodique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    La Revagin est un médicament combiné, qui comprend: un analgésique non narcotique métamizol sodique (analgine), antispasmodique myotrope chlorhydrate de pituophénone et agent de blocage M-anticholinique le bromure de fenpiverinia. Métamizole a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. Pitophénone, comme la papaverine, a un effet myotropique direct sur les muscles lisses des organes internes et le fait se détendre. Bromure de fentipierinium en raison de l'action M-holinoblokiruyuschego a un effet antispasmodique supplémentaire sur le muscle lisse.

    Les indications:

    Syndrome douloureux avec spasmes des muscles lisses des organes internes, y compris: colique néphrétique, colique hépatique, colique biliaire, colique intestinale, dyskinésie biliaire, algodismenorea. Pour le traitement symptomatique à court terme: arthralgie, névralgie, ischialgie.

    Comme un médicament auxiliaire: syndrome de la douleur après des interventions chirurgicales et des procédures de diagnostic.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux dérivés de pyrazolone (butadione) et à d'autres composants du médicament; l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse; angine stable et instable; insuffisance cardiaque chronique au stade de la décompensation; violations marquées du foie ou des reins; carence en glucoseLa 6-phosphate déshydrogénase; tachyarythmie; porphyrie aiguë «intermittente»; forme de glaucome à angle fermé; hyperplasie de la prostate (avec manifestations cliniques); obstruction intestinale et mégacôlon; effondrer; grossesse (premier trimestre et les 6 dernières semaines); période de lactation; Petite enfance (jusqu'à 3 mois ou poids inférieur à 5 kg).

    Soigneusement:

    Avec prudence et sous la surveillance d'un médecin, le médicament doit être administré aux patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, ayant tendance à l'hypotension artérielle, à l'asthme bronchique, à une sensibilité accrue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou aux analgésiques non narcotiques. (y compris la triade "aspirine" dans l'anamnèse). Pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, le médicament doit être utilisé uniquement selon les directives d'un médecin.

    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Par voie parenterale (intraveineuse, intramusculaire).

    Les adultes et les adolescents de plus de 15 ans atteints de coliques aiguës graves sont administrés par voie intraveineuse lente (1 ml pendant 1 minute) 2 ml chacun; si nécessaire, encore après 6-8 heures.Pour une administration intraveineuse lente, habituellement 2 ml du médicament sont suffisants.

    Injecter par voie intramusculaire 2 ml de solution 2 fois par jour; quotidiennement ne doit pas dépasser 4 ml. La durée du traitement ne dépasse pas 5 jours.

    Par voie intramusculaire ou intraveineuse, Revalgine est administré aux enfants en fonction de leur âge dans les doses uniques suivantes:

    3-11 mois (5-8 kg) - seulement en / m 0,1-0,2 ml;

    1-2 ans (9-15 kg) - in / in - 0,1-0,2 ml, in / m - 0,2-0,3 ml;

    3-4 ans (16-23 kg) - in / in - 0,2-0,3 ml, in / m - 0,3-0,4 ml;

    5-7 ans (24-30 kg) - in / in - 0,3-0,4 ml; en / m - 0,4-0,5 ml;

    8-12 ans (31-45 kg) - in / in - 0,5-0,6 ml, in / m - 0,6-0,7 ml;

    12-15 ans / in et in / m - 0,8-1,0 ml.

    Si nécessaire, l'administration répétée du médicament aux mêmes doses peut être prescrite.

    La solution est incompatible dans une seringue avec d'autres médicaments.

    Avant l'injection de la solution injectable, il faut la réchauffer à la main.

    Effets secondaires:

    À doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré. Parfois, des réactions allergiques sont possibles (éruption cutanée, démangeaisons, très rarement choc anaphylactique, urticaire), angioedème. Dans de rares cas - une sensation de brûlure dans la région épigastrique, bouche sèche, maux de tête.

    Vertiges possibles, abaissement de la pression artérielle, tachycardie, cyanose. En cas d'hospitalisation prolongée, troubles hématopoïétiques: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose (pouvant se manifester par les symptômes suivants: fièvre non motivée, frissons, mal de gorge, difficulté à avaler, stomatite et développement d'une vaginite ou d'une rectite). La propension au bronchospasme peut provoquer une attaque.

    Dans de très rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell). Rarement (habituellement en cas d'administration prolongée ou d'administration de fortes doses) - altération de la fonction rénale;

    oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration urinaire en rouge. Très rarement - réduction de la transpiration, parésie de l'accommodation, difficulté à uriner.

    Réactions locales: en cas d'injection intramusculaire, des infiltrats sont possibles sur le site d'administration.

    Tous les effets indésirables doivent être signalés à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: vomissements, baisse de la pression artérielle, somnolence, confusion, nausées, douleurs dans la région épigastrique, altération de la fonction hépatique et rénale, convulsions.

    Traitement: lavage gastrique, rendez-vous du charbon actif, traitement symptomatique.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée de revalgine avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques.

    Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol perturber le métabolisme du métamizole dans le foie et augmenter sa toxicité. Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole.

    L'utilisation simultanée avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique.

    Quand rendez-vous conjoint avec H1-gistaminoblokatorami, butirofenonami,

    phénothiazines, l'amantadine et la quinidine, une amélioration de l'action M-cholinolytic est possible.

    Lorsqu'il est combiné avec de l'éthanol - amélioration mutuelle des effets. L'utilisation simultanée avec la chlorpromazine ou d'autres dérivés de la phénothiazine peut conduire au développement d'une hyperthermie sévère. Les médicaments radio-opaques et les substituts sanguins colloïdaux ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par des médicaments contenant métamizol sodique. Métamizol sodique, déplaçant hors de l'association avec les médicaments hypoglycémiants oraux protéiques, les anticoagulants indirects, les glucocorticostéroïdes et indométhacine, peut augmenter la sévérité de leur action.

    L'effet est amélioré codéine, H2-histamin bloqueurs et propranolol (ralentit l'inactivation du métamizole sodique).

    La solution injectable est pharmaceutiquement incompatible avec d'autres médicaments.

    Si vous devez utiliser ces médicaments et d'autres en même temps, consultez votre médecin.

    Instructions spéciales:

    N'utilisez pas pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à trouver la cause).

    Pendant le traitement avec la drogue, l'alcool ne devrait pas être utilisé; Il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une réaction physique et mentale rapide. L'injection de parenterate est habituellement utilisée dans les cas d'urgence (colique rénale ou hépatique) et dans les cas où l'absorption orale est impossible (ou si l'absorption par le tractus gastro-intestinal est altérée). Un soin particulier est requis injection de 2 ml de solution et plus (risque d'une forte diminution de la pression artérielle). L'injection intraveineuse doit être administrée lentement, en position couchée et sous le contrôle de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque et de la fréquence respiratoire. Avec une application prolongée (plus d'une semaine) du médicament, le contrôle de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    injection pour 2 ml ou 5 ml en ampoules ampoules. Par 5 ou 10 ampoules dans une palette de polyéthylène haute densité.

    1, 2, 3, 4, 5 palettes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Emballage:ampoules de verre foncé (10) -pallets
    ampoules de verre foncé (3) -pallets
    ampoules de verre foncé (5) -pallets
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014484 / 02-2002
    Date d'enregistrement:31.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Shraya Life Senses Pvt. Ltd.Shraya Life Senses Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.10.2010
    Instructions illustrées
      Instructions
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