Substance activeMétamizol sodique + Pitofénone + bromure de FentpiveriniaMétamizol sodique + Pitofénone + bromure de Fentpiverinia
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    chaque tablette contient:

    substances actives: métamizol sodique 500 mg, chlorhydrate de pituopénone 5 mg, bromure de fenpiverinia 0,1 mg;

    Excipients: lactose monohydrate 10 mg, amidon de blé 85,9 mg, gélatine 4 mg, talc (magnésium hydrosilicate) 6 mg, stéarate de magnésium 4 mg, hydrogénocarbonate de sodium 5 mg.

    La description:

    Comprimés ronds, plats avec un biseau et avec un risque d'un côté, blanc ou presque blanc.

    Groupe pharmacothérapeutique:moyens antalgiques (remède antalgique non narcotique + antispasmodique)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.52   Métamizole sodique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    La composition du médicament comprend: un analgésique non narcotique métamizol sodique, antispasmodique myotrope pitophénone et m-cholin-bloquant le bromure de fenpiverinia.

    Métamizol sodique est un dérivé de pyrazolone. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Pitophénonecomme la papaverine, a un effet myotropique direct sur les muscles lisses des organes internes et provoque sa relaxation. Bromure de fentipierinium en raison de m-Cholinoblocking action a un effet relaxant supplémentaire sur les muscles lisses.

    La combinaison des trois composants du médicament a pour résultat le soulagement de la douleur, la relaxation des muscles lisses, la réduction de la température corporelle élevée.

    Les indications:

    Syndrome douloureux faible ou modérément exprimé avec des spasmes des muscles lisses des organes internes - colique rénale et hépatique, douleur spasmodique le long de l'intestin, algodismenorea. Il peut être utilisé pour le traitement symptomatique à court terme de la douleur dans les articulations, la névralgie, l'ischialgie, la myalgie.

    En tant qu'adjuvant peut être utilisé pour réduire la douleur après des interventions chirurgicales et diagnostiques.

    Si nécessaire, le médicament peut être utilisé pour réduire la forte fièvre avec le rhume et les maladies inflammatoires infectieuses.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux dérivés de la pyrazolone (butadione, tribuzone), aux autres composants du médicament. Inhibition de l'hémopoïèse de la moelle osseuse, angine stable et instable, insuffisance cardiaque chronique au stade de la décompensation, violations de la fonction hépatique ou rénale exprimées, déficit en glycose-6-phosphate déshydrogénase, tachyarythmies, forme de glaucome zakratougolnaya, hyperplasie prostatique avec tendance à la rétention d'urine, obstruction intestinale et mégalocone, granulocytopénie, grossesse, allaitement, enfants de moins de 6 ans.

    Soigneusement:Avec prudence et sous la supervision d'un médecin, le médicament doit être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale légère ou modérée, présentant une hypotension artérielle (pression systolique inférieure à 100 mm Hg), un bronchospasme et sensibilité aux médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ou aux analgésiques non narcotiques.
    Grossesse et allaitement:

    L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Dosage et administration:

    Adultes et enfants de plus de 15 ans appliquer à l'intérieur (mieux après avoir mangé), généralement 1-2 comprimés 2-3 fois par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 6 comprimés.

    Durée de réception pas plus de 5 journées.

    Une augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sur la recommandation et sous la supervision d'un médecin.

    Les doses pour les enfants. Chez les enfants, le médicament est utilisé uniquement selon les directives d'un médecin.

    La dose pour les enfants de 6-11 ans - la moitié du comprimé, 12-14 ans - un comprimé 2-3 fois par jour. D'autres schémas posologiques ne sont possibles qu'après avoir consulté un médecin.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: sensation de brûlure dans la région épigastrique, bouche sèche.

    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, effets anticholinergiques (diminution de la transpiration, parésie de l'accommodation, difficulté à uriner). Du système cardiovasculaire: abaisser la pression artérielle, tachycardie, cyanose.

    Du système urinaire: dysfonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration urinaire en rouge.

    De l'hématopoïèse: avec admission prolongée - thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.

    Réactions allergiques urticaire, syndrome bronchospastique, choc anaphylactique, œdème de Quincke, érythème exsudatif multiforme (incluant le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

    Surdosage:

    En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent survenir: vomissements, sécheresse de la bouche, diminution de la transpiration, inconfort, baisse de la pression artérielle, somnolence, confusion, altération de la fonction hépatique et rénale, convulsions.

    Traitement - lavage gastrique, le rendez-vous du charbon actif, la thérapie symptomatique.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée de Spasmalgon avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques.

    Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique.

    Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol perturber le métabolisme du métamizole sodique dans le foie et augmenter sa toxicité.

    Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole sodique.

    Les médicaments radio-opaques, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par des médicaments contenant métamizol sodique. L'utilisation simultanée avec la cyclosporine réduit la concentration de ce dernier dans le sang. Métamizol sodique, déplaçant de la connexion avec les protéines plasmatiques, les médicaments hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, les glucocorticoïdes et indométhacine, peut augmenter la sévérité de leur action.

    Lorsqu'il est combiné avec des bloqueurs salut-gistaminovyh les récepteurs, butirofenonami, les phénothiazines, les antidépresseurs tricycliques, l'amantadine et la quinidine peuvent augmenter m-hol et effet non-bloquant.

    Améliore les effets de l'éthanol.

    L'utilisation simultanée avec la chlorpromazine ou d'autres dérivés de la phénothiazine peut entraîner le développement d'une hyperthermie sévère.

    Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    L'effet est amélioré codéine, Bloqueurs des récepteurs Hg-histamine et propranolol (ralentit l'inactivation du métamizole sodique).

    S'il est nécessaire d'appliquer simultanément les médicaments ci-dessus et d'autres, vous devriez consulter votre médecin.

    Instructions spéciales:

    Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire de surveiller le profil du sang périphérique (nombre de leucocytes) et l'état fonctionnel du foie. Si suspecté d'agranulocytose ou en présence de thrombocytopénie doit cesser de prendre le médicament.

    Pendant le traitement avec le médicament, vous ne devriez pas prendre d'alcool.

    L'utilisation de la drogue chez les mères allaitantes nécessite l'arrêt de l'allaitement maternel.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent des réactions physiques et mentales rapides.
    Forme de libération / dosage:

    Pilules 10 comprimés par blister de film PVC / PVDC / PVC à trois couches et feuille d'aluminium.


    Pour 2 ou 5 blisters avec instructions d'utilisation dans une boîte en carton.
    Emballage:blister (2) / ensemble avec une infection urinaire dans un paquet de carton / pack -Carton
    blister (5) / avec UTI dans un paquet de carton / pack -Carton
    Conditions de stockage:

    En sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N013079 / 01
    Date d'enregistrement:05.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKTAVIS, LTD. AKTAVIS, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAktavis, société ouverte Aktavis, société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.10.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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