Substance activeMétamizol sodique + Pitofénone + bromure de FentpiveriniaMétamizol sodique + Pitofénone + bromure de Fentpiverinia
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  • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:

    Une tablette contient:

    métamizole sodique - 0,500 g, chlorhydrate de pituophénone - 5 mg, bromure de fenpiverinia 0,1 mg;

    Excipients:

    stéarate de calcium 0,0062 g, amidon de pomme de terre 0,1087 g.

    La description:

    Les comprimés sont blancs ou blancs avec une couleur de teinte jaunâtre avec une surface plate-cylindrique, un risque et une facette.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (remède antalgique non narcotique + antispasmodique).
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.52   Métamizole sodique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Renalgan® est une préparation combinée avec une action antalgique et antispasmodique. Réduit la tonicité et élimine les spasmes des muscles lisses des organes internes. Métamizol sodique a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. Le chlorhydrate de pitophénone a un effet antispasmodique myotrope.Le bromure de florpérine en raison de l'action anticholinergique a un effet relaxant supplémentaire sur les muscles lisses. La combinaison des trois composants du médicament conduit à une potentialisation mutuelle de leurs effets pharmacologiques.

    Pharmacocinétique

    Le métamizole sodique est bien et rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse avec la formation d'un métabolite actif - inchangé métamizol sodique dans le sang est absent. L'association du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins. En doses thérapeutiques pénètre dans le lait maternel.

    Les indications:

    Renalgan® est utilisé comme analgésique et antispasmodique avec un syndrome douloureux léger ou modéré avec spasmes des muscles des organes internes, y compris en cas de colique néphrétique, spasmes de l'uretère et de la vessie, colique biliaire et intestinale, colite chronique, algodisménorrhée . Comme un adjuvant peut être utilisé pour réduire biyi après chirurgie et diagnostic interventions. Peut être utilisé comme analgésique pour le traitement symptomatique à court terme de l'arthralgie, de la névralgie, de la sciatique, de la myalgie (tension musculaire).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, maladies du système sanguin, suppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, tachycardie, insuffisance cardiaque décompensée, cardiopathie ischémique (CHD), insuffisance hépatique et rénale décompensée, porphyrie hépatique, glaucome à angle fermé, hypertrophie prostatique, obstruction intestinale, mégacôlon, effondrement, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, période de grossesse, période de lactation, âge jusqu'à 5 ans.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale / hépatique, asthme bronchique, tendance à l'hypotension artérielle, hypersensibilité à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, asthme bronchique, urticaire ou rhinite aiguë déclenchée par l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'un autre anti-inflammatoire non stéroïdien.

    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale, après avoir mangé, avec de l'eau.

    Adultes et enfants de plus de 15 ans nommer 1-2 comprimés 2-3 fois par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 6 comprimés. Durée de la réception pas plus de 5 jours.Une augmentation de la dose quotidienne de la drogue ou la durée du traitement n'est possible que sous la supervision d'un médecin.

    Dosage pour les enfants. Les enfants ne devraient recevoir ce médicament que selon les directives du médecin. Posologie pour les enfants 5-7 ans - la moitié du comprimé, 8-12 ans - les trois quarts du comprimé, 13-15 ans - un comprimé 2-3 fois par jour. D'autres schémas posologiques ne sont possibles qu'après consultation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    À doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré. Parfois, des réactions allergiques sont possibles (éruption cutanée, démangeaisons, très rarement choc anaphylactique), sensation de brûlure dans la région épigastrique, sécheresse de la bouche, maux de tête, vertiges, baisse de la tension artérielle, tachycardie, diminution de la transpiration. La propension au bronchospasme peut provoquer une attaque. En cas d'admission prolongée, il est possible de développer une thrombocytopénie, une leucopénie, une agranulocytose, qui peuvent se manifester par une élévation de température non motivée, des frissons, des maux de gorge, des difficultés à avaler, des stomatites et le développement de vaginites ou de rectites.

    Surdosage:

    Le dépassement de la dose peut provoquer des nausées, des vomissements, une baisse de la pression artérielle, de la somnolence, de la confusion dans la région épigastrique, une insuffisance hépatique et rénale, des convulsions.Traitement: lavage gastrique, rendez-vous au charbon actif, traitement symptomatique.

    Interaction:

    Le médicament peut affecter la capacité psychomotrice du patient avec la réception simultanée avec de l'alcool et des médicaments qui dépriment le système nerveux central, en raison de l'activité sédative accrue de médicaments contenant de l'alcool. L'utilisation simultanée de Renalgan ® avec des analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques. Les effets toxiques du métamizole sodique sont favorisés par l'administration simultanée d'antidépresseurs tricycliques, de contraceptifs oraux et d'allopurinol. Les antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine, les barbituriques, codéine avec l'utilisation simultanée améliorer l'effet de métamizole de sodium.

    Lorsqu'il est co-administré avec des inhibiteurs de la S-histamine, des butyrophénones, des phénothiazines, des antidépresseurs tricycliques, l'amantadine et la quinidine, l'effet de blocage de la m-choline peut être amélioré.

    L'utilisation simultanée avec la chlorpromazine ou d'autres dérivés de la phénothiazine peut entraîner le développement d'une hyperthermie sévère.

    En même temps, la phénylbutazone et d'autres hématies réduisent l'efficacité du métamizole sodique.

    Les médicaments sédatifs et anxiolytiques (médicaments) (tranquillisants) augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique.

    Les médicaments contre les radiocontrastes, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par des médicaments contenant métamizol sodique.

    Avec l'administration simultanée de cyclosporine, la concentration de ce dernier dans le sang diminue.

    Le métamizole sodique, qui se déplace par rapport à la protéine, les hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, les glucocorticoïdes et indométhacine, peut augmenter la sévérité de leur action.

    Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement médicamenteux, il n'est pas recommandé d'utiliser éthanol.

    Avec un traitement prolongé (plus d'une semaine) nécessite un suivi de l'état fonctionnel du foie.

    Si suspecté d'agranulocytose ou en présence de thrombocytopénie doit cesser de prendre le médicament.

    Il n'est pas permis d'utiliser des douleurs aiguës dans l'abdomen pour le soulagement (jusqu'à ce que la cause soit clarifiée).

    L'utilisation chez les mères allaitantes nécessite l'arrêt de l'allaitement maternel. Il est possible de colorer l'urine en rouge par la libération d'un métabolite (elle n'a pas de signification clinique).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des précautions doivent être prises pendant le traitement des conducteurs de véhicules et des personnes engagées dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant des réactions physiques et mentales rapides.
    Forme de libération / dosage:

    10 comprimés par cellule de contourfilm de polyvinylechlorure ou film de couleur et feuille d'aluminium lt; ID RTI =

    Par 1 ou 2 contour cellulaire avec la application dans un paquet de carton.

    Emballage:emballages, cellulaires, planimétriques (1) -tacks, cartons (10)
    garnitures cellulaires, planimétriques (2), en carton
    Conditions de stockage:

    Entreposer dans un endroit sec, à l'abri de emplacement lumineux à une température pas plus élevée

    25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants endroit.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-007576/08
    Date d'enregistrement:19.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LEKHIM-KHARKOV, CJSC LEKHIM-KHARKOV, CJSC Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.07.2013
    Instructions illustrées
      Instructions
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