Substance activeMétamizol sodique + Pitofénone + bromure de FentpiveriniaMétamizol sodique + Pitofénone + bromure de Fentpiverinia
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    1 ml de solution contient:

    substances actives:

    métamizole sodique (analgine) - 500 mg

    chlorhydrate de pituophénone - 2 mg

    bromure de fenpiperinium - 0,02 mg

    Excipients:

    eau - jusqu'à 1,0 ml

    La description:Liquide transparent, incolore ou jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique non-narcotique et antispasmodique.
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.52   Métamizole sodique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Spazgan - un médicament combiné, qui comprend: analgésique non narcotique métamizol sodique (analgine), antispasmodique myotrope chlorhydrate de pituophénone et agent de blocage M-anticholinique le bromure de fenpiverinia.

    Métamizole a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. Pitophénone, comme la papaverine, a un effet myotropique direct sur les muscles lisses des organes internes et le fait se détendre. Bromure de fentipierinium en raison de l'action M-holinoblokiruyuschego a un effet antispasmodique supplémentaire sur le muscle lisse.

    Les indications:

    Douleur dans les spasmes des muscles lisses des organes internes, y compris les coliques néphrétiques, les coliques hépatiques, les coliques biliaires, les coliques intestinales, la dyskinésie biliaire, la tuberculose.

    Pour le traitement symptomatique à court terme: arthralgie, névralgie, myalgie, ishialgie.

    Comme un médicament auxiliaire: syndrome de la douleur après des interventions chirurgicales et des procédures de diagnostic.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux dérivés de pyrazolone (butadione) et à d'autres composants du médicament; l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse; angine stable et instable; insuffisance cardiaque chronique au stade de la décompensation; violations marquées du foie ou des reins; déficit la glucose-6-phosphate déshydrogénase; tachyarythmies; aigu porphyrie "intermittente"; forme de glaucome à angle fermé; hyperplasie de la prostate (avec manifestations cliniques); obstruction intestinale et mégacôlon; effondrer; grossesse (premier trimestre et les 6 dernières semaines); période de lactation; âge des enfants (jusqu'à 3 mois ou poids inférieur à 5 kg).

    Soigneusement:

    Avec prudence et sous la surveillance d'un médecin, le médicament doit être administré aux patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, ayant tendance à l'hypotension artérielle, à l'asthme bronchique, à une sensibilité accrue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou aux analgésiques non narcotiques. (y compris la triade "aspirine" dans l'anamnèse). Pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, le médicament doit être utilisé uniquement selon les directives du médecin.

    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Par voie parenterale (intraveineuse, intramusculaire).

    Les adultes et les adolescents de plus de 15 ans atteints de coliques aiguës sévères sont injectés lentement par 2 ml (1 ml par 1 minute); si nécessaire, encore après 6-8 heures.Pour une administration intraveineuse lente, habituellement 2 ml du médicament sont suffisants.

    Injecter par voie intramusculaire 2 ml de solution 2 fois par jour; La dose quotidienne ne doit pas dépasser 4 ml. La durée du traitement ne dépasse pas 5 jours.

    Par voie intramusculaire ou intraveineuse, Spazgan est prescrit aux enfants, selon
    l'âge et le poids corporel dans les doses simples suivantes:

    Poids corporel / âge

    Solution injectable, intraveineuse

    Solution injectable, injection intramusculaire

    nourrissons de 5 à 8 kg; 3-11 mois

    L'administration intraveineuse est contre-indiquée

    0,1-0,2 ml

    enfants de 9 à 15 kg; 1-2 ans

    0,1-0,2 ml

    0,2-0,3 ml

    enfants de 16 à 23 kg; 3-4 ans

    0,2-0,3 ml

    0,3-0,4 ml

    les enfants de 24 à 30 kg; 5-7 ans

    0,3-0,4 ml

    0,4-0,5 ml

    enfants de 31 à 45 kg; 8-12 ans

    0,5-0,6 ml

    0,6-0,7 ml

    les enfants de 46 à 53 kg; 12-15 ans

    0,8-1,0 ml

    0,8-1,0 ml


    Si nécessaire, l'administration répétée du médicament aux mêmes doses peut être prescrite.

    La solution est incompatible dans une seringue avec d'autres médicaments.

    Avant l'injection de la solution injectable, il faut la réchauffer à la main.
    Effets secondaires:

    À doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré. Parfois, des réactions allergiques sont possibles (éruption cutanée, démangeaisons, très rarement choc anaphylactique, urticaire), angioedème. Dans de rares cas - une sensation de brûlure dans la région épigastrique, bouche sèche, maux de tête.

    Peut-être des vertiges, une pression artérielle plus basse, une tachycardie, une cyanose. Administration chronique - violations de l'hématopoïèse: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose (pouvant se manifester par les symptômes suivants: élévation de température non motivée, frissons, mal de gorge, difficulté à avaler, stomatite, ainsi que le développement des phénomènes de vaginite ou de rectite). La propension au bronchospasme peut provoquer une attaque.

    Dans de très rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell). Rarement (habituellement avec l'administration prolongée ou l'administration de fortes doses) - une violation de la fonction rénale: oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration de l'urine en rouge. Très rarement - réduction de la transpiration, parésie de l'accommodation, difficulté à uriner.

    Réactions locales: en cas d'injection intramusculaire, des infiltrats sont possibles sur le site d'administration.

    Tous les effets indésirables doivent être signalés à votre médecin.
    Surdosage:

    Symptômes: vomissements, abaissant la pression artérielle, somnolence,

    confusion, nausée, douleur dans la région épigastrique, altération de la fonction hépatique et rénale, convulsions.

    Traitement: thérapie symptomatique.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée de Spazgan avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques. Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol perturber le métabolisme du métamizole sodique dans le foie et augmenter sa toxicité.

    Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole sodique.

    L'utilisation simultanée avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang.

    Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique.

    Lorsque co-nommé avec salut-gistaminobloquants, butyrophénones, phénothiazines, amantadine et quinidine, l'action M-cholinolytique peut être améliorée.

    Lorsqu'il est combiné avec de l'éthanol - amélioration mutuelle des effets. L'utilisation simultanée de chloropropromazine ou d'autres dérivés de la phénothiazine peut entraîner le développement d'une hyperthermie sévère. Les médicaments radio-opaques et les substituts sanguins colloïdaux ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par des médicaments contenant métamizol sodique.

    Métamizole sodique, se déplaçant de la liaison avec des médicaments hypoglycémiants oraux protéiques, anticoagulants indirects, glucocorticostéroïdes et indométhacine, peut augmenter la sévérité de leur action.

    Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    L'effet est amélioré codéine, H2-gistaminoblockers et propranolol (ralentit l'inactivation du métamizole sodique).

    La solution injectable est pharmaceutiquement incompatible avec d'autres médicaments.

    Si vous devez utiliser ces médicaments et d'autres en même temps, consultez votre médecin.

    Instructions spéciales:

    N'utilisez pas pour soulager la douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à trouver la cause).

    Pendant le traitement, le médicament ne devrait pas être pris d'alcool;

    L'administration par voie parentérale est habituellement utilisée dans les cas d'urgence (colique rénale ou hépatique) et dans les cas où l'administration orale n'est pas possible (ou si l'absorption par le tractus gastro-intestinal est altérée). Une attention particulière est requise avec l'introduction de 2 ml de solution et plus (le risque d'une chute brutale de la pression artérielle). L'injection intraveineuse doit être effectuée lentement, en position couchée et sous le contrôle de la pression artérielle, la fréquence cardiaque et la fréquence respiratoire.Avec une application prolongée (plus d'une semaine) du médicament, le contrôle de l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une réaction physique et mentale rapide.

    Forme de libération / dosage:

    Une solution du jour de l'injection intraveineuse et intramusculaire.

    A 5,0 ml dans des ampoules d'un verre de couleur brune.

    Pour 5 ampoules dans une palette en plastique, 1 ou 5 palettes ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet en carton.

    Emballage:ampoule (5) / palette en plastique, instructions pour l'utilisation médicale de la drogue / pack -Carton
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C, ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N011958 / 02
    Date d'enregistrement:20.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Vokhard LtdVokhard Ltd Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVokhard Ltd., IndeVokhard Ltd., Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.12.2011
    Instructions illustrées
      Instructions
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