L'utilisation simultanée de Brala® avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques. Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol perturber le métabolisme du métamizole sodique dans le foie et augmenter sa toxicité.
Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole sodique.
L'utilisation simultanée avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang.
Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique.
Lorsqu'elle est co-administrée avec des inhibiteurs H1-histaminiques, les butyrophénones, les phénothiazines, l'amantadine et la quinidine, l'action M-cholinolytique peut être améliorée.
Lorsqu'il est combiné avec de l'éthanol - amélioration mutuelle des effets. L'utilisation simultanée de chloropropromazine ou d'autres dérivés de la phénothiazine peut entraîner le développement d'une hyperthermie sévère. Les médicaments radio-opaques et les substituts sanguins colloïdaux ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par des médicaments contenant métamizol sodique.
Métamizole sodique, se déplaçant de la liaison avec des médicaments hypoglycémiants oraux protéiques, anticoagulants indirects, glucocorticostéroïdes et indométhacine, peut augmenter la sévérité de leur action.
Le thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.
L'effet est amélioré codéine, H2-histamin bloqueurs et propranolol (ralentit l'inactivation du métamizole sodique).
La solution injectable est pharmaceutiquement incompatible avec d'autres médicaments.
Si vous devez utiliser ces médicaments et d'autres en même temps, consultez votre médecin.