Maxigan - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Excipients: amidon prégélatinisé 25,0 mg, lactose monohydraté 134,9 mg, colloïde de dioxyde de silicium 3,0 mg. Stéarate de magnésium - 6,0 mg, talc - 6,0 mg.

La description:

Rond blanc ou presque blanc, comprimés plats avec une facette et un risque. Une légère teinte jaunâtre est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique non-narcotique et antispasmodique

ATX: & nbsp

N.02.B.B.52 Métamizole sodique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

La composition du médicament comprend: analgésique non narcotique - métamizole sodium, antispasmodique myotrope pitophénone et m-cholin-bloquant le bromure de fenpiverinia. Métamizole est un dérivé de pyrazolone. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Pitophénone, comme la papaverine, a un effet myotropique direct sur la musculature des organes internes et provoque sa relaxation. Fentiverinius en raison de l'action m-cholinobloquante a un effet relaxant supplémentaire sur les muscles lisses. La combinaison des trois composants du médicament a pour résultat le soulagement de la douleur, la relaxation des muscles lisses, la réduction de la température corporelle élevée.

Pharmacocinétique

Métamizol sodique bien et rapidement absorbé dans le tube digestif. Dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse avec la formation d'un métabolite actif - inchangé métamizol sodique dans le sang est absent (seulement après l'introduction intraveineuse d'un insignifiant de sa concentration est détectée dans le plasma). L'association du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins. En doses thérapeutiques pénètre dans le lait maternel. Après administration orale pitophénone il y a son rapide réabsorption du tractus gastro-intestinal. Maximum concentration dans le plasma est atteint dans les 30 - 60 minutes et est de 0,34 - 1 mMol / l. Il est excrété dans l'urine. La demi-vie d'élimination est de 1,8 heure.

Bromure de fentipierinium rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et atteint une concentration maximale dans le plasma sanguin pendant 1 heure. Il est excrété par les reins à 32,4-40,4% inchangé, 2,5-5,3% de la substance est sécrétée par la bile.

Les indications:

Syndrome douloureux faible ou moyennement sévère avec spasmes des muscles lisses des organes internes - colique rénale et hépatique, douleur spastique au cours de l'intestin, algodismenorea. Pouvez mélangé pour le traitement symptomatique à court terme de la douleurdans les articulations, névralgie, ishialgie, myalgie.

Comme un adjuvant peut être utilisé pour réduire la douleur après des interventions chirurgicales et diagnostiques.

Si nécessaire, le médicament peut être utilisé pour réduire température corporelle élevée pour les rhumes et les infectionsmaladies inflammatoires.

Contre-indications

Hypersensibilité aux dérivés de pyrazolone et à d'autres composants du médicament. Inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, angor stable et instable, insuffisance cardiaque chronique dans les stades de décompensation, insuffisance hépatique et / ou rénale échec; une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase; tachyarythmies; forme de glaucome à angle fermé; hyperplasie de la prostate avec tendance à la rétention d'urine; obstruction intestinale et mégacôlon; Un asthme bronchique, une urticaire ou une rhinite aiguë ont provoqué la réception de l'acide acétylsalicylique, des salicylates et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, granulocytopénie, grossesse; période de lactation. Maxigan® dans cette drogue forme n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 5 ans.

Soigneusement:

Soigneusement et sous la supervision d'un médecin, le médicament doit être administré aux patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, avec une tendance à l'hypotension artérielle (pression systolique inférieure à 100 mm Hg) bronchospasme. Lorsque le sang est endommagé à la suite d'un traitement cytostatiques. Si vous avez l'une des maladies énumérées, avant de prendre toujours consulter un médecin.

Dosage et administration:

Adultes et enfants de plus de 15 ans - utiliser à l'intérieur (mieux après avoir mangé), généralement 1-2 cuillères à soupe 2-3 fois par jour, sans mâcher, pressé une petite quantité de liquide.

La dose quotidienne ne doit pas dépasser 6 comprimés. Durée de la réception pas plus de 5 jours. Une augmentation de la dose journalière du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que par des recommandations et sous la supervision d'un médecin.

Dosage pour les enfants. Chez les enfants, le médicament est utilisé uniquement selon les directives d'un médecin.

Enfants de 12-14 ans: dose unique - 1 comprimé, dose quotidienne maximale - 6 comprimés (1,5 comprimés 4 fois par jour), 8-11 ans - 0,5 comprimés, dose quotidienne maximale - 4 comprimés (1 comprimé 4 fois par jour), 5-7 ans - 0,5 comprimés, dose quotidienne maximale - 2 comprimés (0,5 comprimés 4 fois par jour).

Effets secondaires:

L'incidence des effets indésirables énumérés ci-dessous a été déterminée selon les critères suivants (Classification santé):

très souvent - plus de 1/10

souvent de plus de 1/100 à moins de 1/10

rarement - de plus de 1/1000 à moins de 1/100,

rarement de plus de 1/10000 à moins de 1/1000,

très rarement - à partir de moins de 1/10000, y compris les messages individuels.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, dans de rares cas - érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique, choc anaphylactique.

Du système urinaire: une violation de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration de l'urine en rouge.

Du côté du système cardio-vasculaire: abaissement de l'artère pression.

De la part des organes de l'hématopoïèse: thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose (peuvent se manifester par les symptômes suivants: élévation de température non motivée, frissons, mal de gorge, difficulté à avaler, stomatite, et apparition de phénomènes de vaginite ou de rectite).

Effets anticholinergiques: bouche sèche, diminuée transpiration, parésie de l'accommodation, tachycardie, difficulté à uriner.

En cas de réactions indésirables, dès que possible, consultez un médecin. Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

Surdosage:En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: vomissements, bouche sèche, transpiration, accommodation, abaissement de la tension artérielle, somnolence, confusion, altération de la fonction hépatique et rénale, convulsions.

Traitement: lavage gastrique, laxatifs salins, Charbon actif, effectuant la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - diazepam intraveineux et barbituriques à grande vitesse.

Interaction:

Lorsque co-administré avec H1-histaminobloquants, les butyrophénones, les phénothiazines, les antidépresseurs tricycliques, l'amantadine et la quinidine, l'action m-cholinobloquante peut être améliorée.

Améliore les effets de l'éthanol; application simultanée avec La chlorpromazine ou d'autres dérivés de la phénothiazine peuvent entraîner le développement de l'hyperthermie sévère. Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux et Augmentation de l'allopurinol toxicité préparation.

Phénylbutazone, barbituriques et autres hépatoinducteurs avec simultané prescription réduit l'efficacité du métamizole sodique.

Les médicaments sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants) améliorent analgésique acte métamizole sodium.

Les médicaments radiocontrast, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne sont pas devrait être utilisé pendant le traitement avec des médicaments contenant métamizol sodique.

Avec l'administration simultanée de cyclosporine, la concentration le dernier dans le sang. Métamizol sodique, déplaçant de la liaison avec la protéine, les médicaments hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, GCS, et indométhacine, peut augmenter la sévérité de leur action. Thiamazole et les cytostatiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

L'effet est amélioré codéine, Bloqueurs des récepteurs H2-histamine et propranolol (ralentit l'inactivation du métamizole sodique).

Si vous devez utiliser ces médicaments et d'autres en même temps, consultez votre médecin.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement avec le médicament n'est pas recommandé de prendre éthanol. À long '(plus, semaine) le traitement du contrôle de l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire. Si suspecté d'agranulocytose ou en présence de thrombocytopénie doit cesser de prendre le médicament.

Il est inadmissible d'utiliser des douleurs aiguës dans l'abdomen pour le soulagement (avant de trouver la cause).

L'utilisation chez les mères qui allaitent nécessite l'arrêt du sein alimentation.

L'intolérance est très rare, mais la menace du développement choc anaphylactique après. dans / dans l'administration de la drogue - est relativement plus élevé qu'après avoir pris le médicament à l'intérieur. Chez les patients, atopique l'asthme bronchique et la pollinose ont un risque accru de réactions allergiques.

Dans le traitement des patients recevant des médicaments cytotoxiques, le métamizole sodique ne doit être administré que sous surveillance médicale. Il est possible de colorer l'urine en rouge par la libération d'un métabolite (elle n'a pas de signification clinique).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement doit être observé la prudence dans la conduite des véhicules et dans la gestion d'activités potentiellement dangereuses nécessitant des réactions physiques et psychomotrices rapides.

Forme de libération / dosage:

Pilules

Emballage:Pour 10 comprimés dans une plaquette de PVC et de papier d'aluminium. Pour 1, 2 ou 10 blisters avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton. 10 paquets de 1 blister sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser plus tard que la date indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:П N014139 / 01

Date d'enregistrement:19.01.2009 / 04.10.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Unikem Laboratories Ltd.Unikem Laboratories Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

Laboratoires UNICHEM, Ltd. Inde

Représentation: & nbspLABORATOIRES UNICEM LTD. LABORATOIRES UNICEM LTD. Inde

Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.03.2018

Instructions illustrées

Instructions

Maxigan (Maxigan)