Braulangin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: lactose, amidon de pomme de terre, hydrogénocarbonate de sodium, bassin, stéarate de magnésium, stéarate de calcium, polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire.

La description:

Les comprimés sont blancs ou blancs avec une nuance de couleur jaunâtre, plat-cylindrique avec une facette et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique et antispasmodique

ATX: & nbsp

N.02.B.B.52 Métamizole sodique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Braangin - un médicament combiné, a un effet analgésique, antipyrétique et antispasmodique.

Le métamizole sodique est un dérivé de la pyrazolone. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible. Petophénone, comme la papaverine, provoque la relaxation des muscles lisses des organes internes en raison de l'action myotropique directe. Le bromure de Fenpiverinia dû à l'action anticholinergique a un effet relaxant supplémentaire sur le muscle lisse.

Les indications:

Le syndrome de la douleur avec les spasmes des muscles lisses des organes internes - les coliques rénales et biliaires, les spasmes intestinaux, l'algodismenorea et d'autres conditions spastiques des organes internes.

Traitement symptomatique à court terme de la douleur après interventions chirurgicales et diagnostiques, arthralgie, névralgie, ischialgie, myalgie.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, a exprimé des violations du foie et des reins.

Absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Tachyarythmie, glaucome à angle fermé, hypertrophie prostatique avec tendance à la rétention d'urine, obstruction gastro-intestinale et mégalocone.

Maladies du système sanguin (leucopénie, granulocytopénie, porphyrie aiguë «intermittente»).

Hypotension artérielle sévère.

Grossesse (en particulier le trimestre I et les 6 dernières semaines avant accouchement), période de lactation.

L'âge des enfants (jusqu'à 5 ans).

Soigneusement:

Avec prudence et sous la supervision d'un médecin, le médicament doit être administré à des patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, avec une tendance à l'hypotension artérielle (pression systolique inférieure à 100 mmHg). bronchospasme, ainsi qu'une sensibilité individuelle accrue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou aux analgésiques non narcotiques.

Les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne doivent prendre le médicament que pour l'usage prévu docteur.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation chez les mères qui allaitent nécessite l'arrêt de l'allaitement.

Dosage et administration:

Adultes et enfants de plus de 15 ans appliquent! à l'intérieur (mieux après avoir mangé) habituellement 1-2 comprimés 2-3 fois par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 6 comprimés. Durée de la réception pas plus de 5 jours.

Dosage pour les enfants 5-8 ans - 1/2 comprimé, 9-12 ans - 3/4 pilules.13-15 ans - un comprimé 2-3 fois par jour. Durée d'admission chez les enfants pas plus de 3 jours.

Effets secondaires:

À doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré. Des réactions allergiques sont possibles (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, rarement choc anaphylactique, dans de très rares cas, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Rarement (administration habituellement chronique, ou fortes doses) - agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie; perturbation de la fonction rénale: oligurie. anurie, protéinurie, néphrite interstitielle; bronchospasme, abaissement de la pression artérielle, gastralgie, coloration de l'urine en rouge.

Très rarement - effets anticholinergiques (bouche sèche, diminution de la transpiration, parésie de l'accommodation, tachycardie, rétention d'urine).

Tous les effets indésirables doivent être signalés à votre médecin.

Surdosage:Symptômes: vomissements, diminution de la pression artérielle, somnolence, confusion, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, anomalies de la fonction hépatique et nochek, convulsions. Le patient doit arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin. Traitement: lavage gastrique, Charbon actif, thérapie symptomatique.

Interaction:

L'application simultanée de Bralangin avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques. Antidépresseur tricycliques. des moyens contraceptifs pour l'administration orale, allopurinol augmenter la toxicité du médicament. Barbituriques, phénylbutazone affaiblir l'action du métamizole sodique. L'utilisation simultanée avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique de la braalangine.

Si vous devez utiliser ces médicaments et d'autres en même temps, consultez votre médecin.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement avec le médicament, vous ne devriez pas prendre d'alcool.

Dans le processus de traitement, il est nécessaire de contrôler le contenu des leucocytes dans le sang périphérique. Si suspecté d'agranulocytose ou en présence de thrombocytopénie doit cesser de prendre le médicament.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant le traitement, il est déconseillé de conduire des véhicules et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses nécessitant un réaction mentale.

Forme de libération / dosage:

Pilules

Emballage:

10, 20 comprimés dans une boîte de verre orange ou dans une boîte ou un flacon de verre-masse pour les médicaments;
10, 20 comprimés dans un récipient en plastique et un flacon en plastique.

10 comprimés dans un paquet de cellules planaires. Chaque banque, contenant, flacon, 1, 2 ou 10 packs contour dans un pack.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec et sombre, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C

Durée de conservation:

Durée de conservation 3 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:P N000704 / 02-2003

Date d'enregistrement:14.07.2008

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

BRYNTSALOV-A, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Bralangin® (Bralangine®)