Substance activeMétamizol sodique + Pitofénone + bromure de FentpiveriniaMétamizol sodique + Pitofénone + bromure de Fentpiverinia
Médicaments similairesDévoiler
  • Baralgetas
    pilules vers l'intérieur 
  • Baralgetas
    Solution w / m dans / dans 
  • Braul®
    pilules vers l'intérieur 
  • Braul®
    Solution w / m dans / dans 
  • Bralangin®
    pilules vers l'intérieur 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Bralangin®
    Solution w / m dans / dans 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russie
  • Geomag
    pilules vers l'intérieur 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Maxigan
    pilules vers l'intérieur 
  • Maxigan
    Solution w / m dans / dans 
  • Plenlangin
    pilules vers l'intérieur 
  • Plenlangin
    Solution w / m dans / dans 
  • Revalgine
    pilules vers l'intérieur 
  • Revalgine
    Solution w / m dans / dans 
  • Renalgan
    pilules vers l'intérieur 
    LEKHIM-KHARKOV, CJSC     Ukraine
  • Spasgan ™
    Solution w / m dans / dans 
    Vokhard Ltd     Inde
  • Spasgan ™
    pilules vers l'intérieur 
    Vokhard Ltd     Inde
  • Spazmalgon®
    Solution w / m 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • Spazmalgon®
    pilules vers l'intérieur 
    AKTAVIS, LTD.     Russie
  • Spazmaline®
    pilules vers l'intérieur 
  • Spazmaline®
    Solution w / m dans / dans 
  • Spasmaton
    Solution w / m dans / dans 
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC     la République de Biélorussie
  • Spasmblock
    pilules vers l'intérieur 
    Adifarm, EAD     Bulgarie
  • Trinalgin
    Solution w / m dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Ingrédients actifs: métamizole 500 mg, bromure de fenpiverinia 0,1 mg, chlorhydrate de pituofone 5 mg

    Excipients: amidon, lactose, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, talc.

    La description:

    Comprimés ronds plats blancs, non revêtus, avec bords coupés et rainure de séparation.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament combiné du groupe de l'analgésique et des antispasmodiques
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.52   Métamizole sodique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    La composition du médicament comprend: un analgésique non narcotique métamizol sodique (analgine), agent antispasmodique myotrope du chlorhydrate de pituophénone et agent de cholinocclusion bromure de fénpipérininium. Le métamizole est un dérivé de la pyrazolone. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.Pitophénone, comme la papaverine, a un effet myotropique direct sur les muscles lisses des organes internes et le fait se détendre. Fenpierinium en raison de l'action anticholinergique a un effet relaxant supplémentaire sur le muscle lisse. La combinaison des trois composants du médicament conduit à une amélioration mutuelle de leur action pharmacologique, exprimée dans le soulagement de la douleur, la relaxation des muscles lisses, la réduction de la fièvre.

    Pharmacocinétique

    Les indications:

    Syndrome douloureux faible ou léger avec des spasmes lisses
    musculature des organes internes - colique rénale et biliaire, spasmes
    intestins, dysménorrhée et autres conditions spastiques des organes internes.

    Peut être utilisé pour le traitement symptomatique à court terme des maux de tête, des douleurs migraineuses, des douleurs articulaires, de la névralgie, de la sciatique, de la myalgie.

    En tant qu'adjuvant peut être utilisé pour réduire la douleur après des interventions chirurgicales et diagnostiques.

    Si nécessaire, le médicament peut être utilisé pour réduire la température corporelle élevée avec les rhumes et les maladies inflammatoires infectieuses.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux dérivés de pyrazolone et à d'autres composants du médicament; violations marquées du foie ou des reins; absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase; tachyarythmie; forme de glaucome à angle fermé; hypertrophie de la prostate avec une tendance à la rétention urinaire; obstruction gastro-intestinale; mégacôlon; les maladies du système sanguin; états collaptoïdes; le premier trimestre et les 6 dernières semaines de grossesse; période de lactation.

    Les comprimés ne sont pas utilisés pour les enfants de moins de 5 ans.

    Soigneusement:Avec prudence et sous la supervision d'un médecin, le médicament doit être administré aux patients présentant une insuffisance hépatique et / ou rénale, ayant tendance à l'hypotension, au bronchospasme et également à une sensibilité individuelle accrue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ou non. analgésiques narcotiques.
    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Adultes et adolescents de plus de 15 ans sont prescrits à l'intérieur (de préférence après avoir mangé) 1-2 comprimés 2-3 fois par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 6 comprimés. Durée de la réception pas plus de 5 jours.

    Une augmentation de la dose quotidienne du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que pour la surveillance d'un médecin.

    Dosage pour les enfants. Chez les enfants, le médicament est utilisé uniquement selon les directives d'un médecin. Posologie pour les enfants de 6-8 ans -1/2 comprimés; pour les enfants de 9-12 ans - les trois quarts d'un comprimé; pour les enfants de 13 à 15 ans - 1 comprimé; multiplicité de rendez-vous - 2-3 fois par jour.

    D'autres schémas posologiques ne sont possibles qu'après consultation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    À doses thérapeutiques, le médicament est généralement bien toléré. Parfois, des réactions allergiques sont possibles (éruption cutanée, démangeaisons, très rarement choc anaphylactique). Dans de rares cas - une sensation de brûlure dans la région épigastrique, bouche sèche, maux de tête. Vertiges possibles, abaissement de la pression artérielle, tachycardie, cyanose. Avec admission à long terme - cas de violation du système sanguin (thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose). Avec une inclination au bronchosnisme il est possible de provoquer une attaque.

    Tous les effets indésirables doivent être signalés à votre médecin.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: vomissements, sécheresse de la bouche, transpiration, accommodation, hypotension, somnolence, confusion, altération de la fonction hépatique et rénale, convulsions. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée de revalgine avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques. Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol perturber le métabolisme du métamizole dans le foie et augmenter sa toxicité. Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole. L'utilisation simultanée avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique de Revalgine. Si vous devez utiliser ces médicaments et d'autres en même temps, consultez votre médecin.

    Instructions spéciales:

    À long terme (plus d'une semaine) l'utilisation du médicament nécessite un contrôle de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie. Parfois métamizole métabolites peuvent colorer l'urine rouge.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:10 comprimés par bande.
    Emballage:(1) -emballages en carton (10)
    emballages non cellulaires, contour (1), carton (20)
    Emballage non cellulaire, contour (10), carton
    Emballage non cellulaire, contour (2), carton
    emballages en verre (3), en carton
    (4) -emballages en carton
    (5) -emballages en carton
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N014484 / 01-2002
    Date d'enregistrement:31.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Shraya Life Senses Pvt. Ltd.Shraya Life Senses Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. SHREYA LIFE SENENSIZ Pvt.Ltd. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.10.2010
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up