Substance activeMésalazineMésalazine
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés entérosolubles
    Composition:

    1 comprimé contient comme de la substance active: mésalazine 400 mg

    Excipients: hydroxyphosphate de calcium dihydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, hypromellose 2208, povidone K 90, talc purifié, colloïde de dioxyde de silicium, carboxyméthylamidon sodique (glycolate d'amidon sodique) (type A), copolymère d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle type "C", (eudragit L-100-55), l'acide méthacrylique et le copolymère de méthacrylate de méthyle de type "B", (eudragit S-100), le phtalate de dibutyle, le dioxyde de titane, l'oxyde de fer rouge, le macrogol 6000 (polyéthylèneglycol 6000).

    La description:Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une enveloppe entérosoluble de couleur brun-rouge.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antimicrobien et anti-inflammatoire intestinal
    ATX: & nbsp

    A.07.E.C.02   Mésalazine

    A.07.E.C   L'acide aminosalicylique et ses analogues

    Pharmacodynamique:A un effet anti-inflammatoire local dû à l'inhibition de l'activité de la lipoxygénase des neutrophiles et à la synthèse des prostaglandines et des leucotriènes. Il inhibe la migration, la dégranulation, la phagocytose des neutrophiles, ainsi que la sécrétion d'immunoglobulines par les lymphocytes. Il a une action antibactérienne contre certains cocci et Escherichia coli (se manifestant dans le gros intestin).
    PharmacocinétiqueAprès avoir pris la drogue à l'intérieur mésalazine commence à être libéré après 110-170 minutes, après 165-225 minutes les comprimés se dissolvent complètement. En raison de la présence d'une coquille spéciale, mésalazine est libéré principalement dans le gros intestin (60-79%). Dans le jéjunum, 15-30% de la substance active est libérée, avec seulement environ 10% entrant dans la circulation systémique. La concentration dans le plasma est faible. Dans l'organisme mésalazine est métabolisé pour former l'acide N-acétyl-5-aminosalicylique. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 43% et l'acide N-acétyl-5-aminosalicylique de 73-83%. Le médicament et son métabolite pénètrent dans le lait maternel. La demi-vie est de 0,5 à 2 heures, selon la dose prise, métabolite - 5-10 heures. Excrétion rénale (50%), à travers l'intestin (40%). Cumule dans l'insuffisance rénale chronique.
    Les indications:Colite ulcéreuse non spécifique, maladie de Crohn (prévention et traitement des exacerbations).
    Contre-indicationsHypersensibilité aux salicylates et autres composants du médicament, maladies du sang, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, diathèse hémorragique, insuffisance rénale / hépatique sévère, âge de l'enfant.
    Soigneusement:Insuffisance hépatique et / ou rénale.
    Dosage et administration:

    Inside.When la maladie aggrave 1-2 comprimés (400-800 mg) 3 fois par jour pendant 8-12 semaines. Pour la prévention des exacerbations nommer 1 comprimé (400 mg) 3 fois par jour. Comprimés Mesacol doit être pris entier, après avoir mangé, lavé avec beaucoup d'eau.

    Enfants mésalazine prescrire comme suspension, une bougie ou un microclyster.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée, en particulier lors de l'utilisation de fortes doses de médicament (cependant, la diarrhée n'est pas toujours une conséquence de l'effet secondaire du médicament, ou peut être une manifestation de la maladie sous-jacente); diminution de l'appétit, douleurs abdominales, bouche sèche, stomatite; augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques" dans le plasma, l'hépatite, la pancréatite.

    Du système cardiovasculaire: palpitations, tachycardie, hypertension ou hypotension, douleur thoracique, dyspnée. Il existe des rapports distincts sur le développement de la péricardite, troubles de la conduction du cœur.

    Du système nerveux central: maux de tête, acouphènes, vertiges, polyneuropathie, tremblements, convulsions, insomnie, dépression, hallucinations.

    Du système génito-urinaire: protéinurie, hématurie, cristallurie, oligurie, anurie, syndrome néphrotique, oligospermie. Les cas individuels d'impuissance sont décrits.

    De la part du système hématopoïèse: éosinophilie, anémie (hémolytique, mégalablastique, aplasique), leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, hypoprothrombinémie.

    Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, érythème, dermatose, bronchospasme.

    Autre: faiblesse, parotidite, photosensibilisation, syndrome lupique, alopécie, diminution de la production de liquide lacrymal.

    Surdosage:

    Symptômes: nausée, vomissement, gastralgie, faiblesse, somnolence.

    Traitement: lavage gastrique, laxatif, thérapie symptomatique.

    Interaction:Augmente l'effet hypoglycémiant des dérivés de sulfonylurée, l'ulcérogénicité des glucocorticostéroïdes, la toxicité du méthotrexate. Il réduit l'activité du furosémide, de la spironolactone, des sulfamides, de la rifampicine. Renforce l'effet des anticoagulants, augmente l'efficacité des médicaments uricosuriques (bloqueurs de la sécrétion tubulaire). Ralentit l'absorption de la cyanocobalamine.
    Instructions spéciales:

    Il convient de garder à l'esprit que la diarrhée, qui peut se produire dans le contexte d'un traitement, n'est pas toujours une conséquence de l'effet secondaire du médicament et peut être une manifestation de la maladie sous-jacente.

    Il est conseillé d'effectuer un test sanguin régulier (avant, pendant et après le traitement) et de l'urine (contrôle de la fonction excrétoire des reins). Les patients qui sont des «acétals lents» ont un risque accru de développer des effets secondaires. Il peut être observé coloration de l'urine et du liquide lacrymal dans une couleur jaune-orange, coloration des lentilles de contact souples. En cas d'oubli du médicament, la dose oubliée doit être prise à tout moment ou avec la dose suivante. Si plusieurs doses sont manquées, alors, sans arrêter le traitement, vous devriez consulter votre médecin. Si soupçonné de développer un syndrome d'intolérance aiguë, Mesakol devrait être aboli. Étant donné que, à faible pH, il n'y a pas de libération de la substance active du comprimé, le Mesacol ne doit pas être administré simultanément avec des médicaments qui réduisent le pH.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, recouverts d'un enrobage gastrorésistant, 400 mg chacun.
    Emballage:Pour 10 comprimés dans des bandes de feuilles d'aluminium.5 bandes ensemble avec des instructions pour une utilisation dans un faisceau de carton.
    Conditions de stockage:Liste B. Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 DE.
    Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N011198
    Date d'enregistrement:01.11.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:San Pharmaceutical Industries Co., Ltd.San Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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