Monopas - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Noyau: cellulose microcristalline - 186,5 mg, saccharose (sucre) - 84,5 mg, povidone-K25 (polyvinylpyrrolidone de masse moléculaire moyenne, collidon 25) - 39,0 mg,

Gaine: cellacéphate (acétylphtalate de cellulose) 50,0 mg, gomme laque 26,0 mg, macrogol 6000 (polyéthylèneglycol 6000) 1,0 mg, huile de ricin 63 mg, liquide de paraffine (huile de vaseline) 5,2 mg, hydrosilicate de magnésium (talc) -1,0 mg, colorant de fer rouge oxyde-0,5 mg.

La description:

Granulés enrobés d'une enveloppe entérosoluble, de couleur rouge à brun-rouge, forme ronde.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antituberculeux

ATX: & nbsp

J.04.A.A.01 Acide aminosalicylique

Pharmacodynamique:

L'acide aminosalicylique a un effet bactériostatique contre Mycobacterium tuberculose. Il réduit la probabilité de résistance bactérienne à la streptomycine et à l'isoniazide. Mécanisme d'action: acide aminosalicylique en concurrence avec l'acide para-aminobenzoïque (PABA) et supprime la synthèse de l'acide folique dans les mycobactéries tuberculeuses, inhibe la formation de mycobactérie, un composant de la paroi mycobactérienne, ce qui conduit à une diminution de la capture de fer M. tuberculose.

L'acide aminosalicylique agit sur les mycobactéries qui se propagent à l'état actif, et pratiquement aucun effet sur Mycobacterium au stade de repos. Affecte légèrement le pathogène, situé de manière intracellulaire. Actif uniquement en ce qui concerne Mycobacterium tuberculose.

Pharmacocinétique

Bien absorbé lorsqu'il est pris par voie orale. Traverse facilement les barrières histohématologiques et se répartit le long des tissus. La concentration maximale dans le sérum sanguin après administration orale d'une dose de 4 g est de 75 μg / ml.

Métabolisé dans le foie. Acide aminosalicylique est dérivé par filtration glomérulaire. 80 % Le médicament est excrété dans l'urine, plus de 50% étant excrété sous forme acétylée. À médicament liquide spinal pénètre uniquement avec l'inflammation des méninges.

Les indications:

L'acide aminosalicylique est utilisé pour traiter diverses formes et localisations de la tuberculose en association avec d'autres médicaments antituberculeux. Plus souvent acide aminosalicylique prescrire aux patients présentant une résistance multiple aux autres médicaments antituberculeux.

Contre-indications

Intolérance individuelle à la drogue; grave maladie rénale et hépatique; insuffisance cardiaque au stade de la décompensation; ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; entérocolite dans la phase d'exacerbation; Myxedema dans la phase d'exacerbation; thrombophlébite; altération de la coagulation du sang; période de lactation.

Soigneusement:

Insuffisance rénale et / ou hépatique dans l'anamnèse - saignement gastrique.

Grossesse et allaitement:

Utilisation possible de l'acide aminosalicylique pendant la grossesse Cas, lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Si vous devez utiliser de l'acide aminosalicylique pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

Dosage et administration:

À l'intérieur, 0,5-1 heure après les repas, lavé avec de l'eau ou du lait, de l'eau minérale alcaline, une solution de bicarbonate de sodium faible (0,5-2%).

Adultes - 9-12 g / jour en 2-3 séances; pour les patients malnutris pesant moins de 50 kg - 6 g / jour.

Enfants nommer à raison de 0,2 g / kg / jour en 1-2 doses divisées, pas plus de 8 g / jour.

En cas de traitement ambulatoire, la dose quotidienne totale peut être prescrite pour une dose (en cas de bonne tolérance).

Effets secondaires:

Diminution de l'appétit, salivation excessive, nausées, vomissements, flatulences, douleurs abdominales, diarrhée ou constipation, hyperbilirubinémie, activité accrue des transaminases «hépatiques», protéinurie, hématurie, cristallurie.

Rarement - thrombocytopénie, leucopénie (jusqu'à agranulocytose), hépatite médicamenteuse, incl. avec un résultat létal, dans 12 anémie mégaloblastique déficient.

Les réactions allergiques - fièvre, dermatite (urticaire, purpura, énanthème), éosinophilie, arthralgie, bronchospasme.

Avec une utilisation prolongée à fortes doses - hypothyroïdie, goitre, myxœdème.

Interaction:

L'acide aminosalicylique augmente la concentration d'isoniazide dans le sang. Acide aminosalicylique perturbe l'absorption de la rifampicine, de l'érythromycine et de la lincomycine.

L'acide aminosalicylique perturbe l'absorption de la vitamine B₁₂, entraînant le développement de l'anémie.

L'acide aminosalicylique peut renforcer l'effet des anticoagulants (dérivés de la coumarine ou de l'indanedione).

Les antiacides n'interfèrent pas avec l'absorption de l'acide aminosalicylique.

Instructions spéciales:

Utilisé en combinaison avec des médicaments antituberculeux plus actifs.

Quand un traitement est recommandé pour surveiller l'activité des transaminases «hépatiques».

La diminution de la fonction rénale contre l'intoxication tuberculeuse ou des dommages spécifiques ne constitue pas une contre-indication au rendez-vous. Le développement de la protéinurie et de l'hématurie nécessite un arrêt temporaire du traitement.

Forme de libération / dosage:

Granules enrobés avec un enrobage gastrorésistant 600 mg / g.

Emballage:

4 g; 5 g; 5,34 g; 5,52 g; 6,67 g; 6,7 g; 8,34 g ou 9,2 grammes dans un sac thermoscellable à partir de boufflen ou d'un film laminé. 1 ou 10 sacs ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

Pour 25, 50 ou 100 sacs (pour les hôpitaux) avec 10 instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

100 grammes par paquet de film de polyéthylène. L'emballage est scellé hermétiquement et, avec les instructions d'utilisation et une cuillère à mesurer en polypropylène, est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-002473/10

Date d'enregistrement:26.03.2010 / 24.10.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) Russie

Fabricant: & nbsp

FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.06.2018

Instructions illustrées

Instructions

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