PASK-Acry - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition de coquille: un mélange prêt à l'emploi "ACRYL-IZ" (un copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle 1:1, dioxyde de titane, talc, citrate de triéthyle, dioxyde de silicium anhydre colloïdal, hydrogénocarbonate de sodium, laurylsulfate de sodium), oxyde de fer oxyde rouge, oxyde de fer oxyde jaune, émulsion de siméthicone 30%.

La description:

Les comprimés, recouverts d'un film enduit soluble dans l'intestin, rose avec une teinte brunâtre de couleur, ovale, biconvexe. À la pause d'un comprimé blanc avec une nuance crémeuse de couleur.

Groupe pharmacothérapeutique:médicament antituberculeux

ATX: & nbsp

J.04.A.A.01 Acide aminosalicylique

Pharmacodynamique:

A un effet bactériostatique sur Mycobacterium tuberculose. L'acide aminosalicylique entre en compétition avec l'acide paraaminobenzoïque et supprime la synthèse du folate dans les mycobactéries tuberculeuses. Le médicament est actif contre la multiplication des mycobactéries, n'affecte pratiquement pas les bactéries qui sont au repos ou situées de manière intracellulaire. Réduit la probabilité de développement de la résistance des mycobactéries à la streptomycine et à l'isoniazide.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. La concentration maximale dans le plasma sanguin après avoir pris une dose de 4 g est de 75 μg / ml. Métabolisé dans le foie. Pénètre facilement à travers les barrières histogématiques et est distribué dans les tissus. Des concentrations élevées de la drogue sont trouvées dans les poumons, les reins et le foie. Pénètre modérément dans le liquide céphalo-rachidien seulement pendant les coques d'inflammation, dans ce cas, la concentration d'acide aminosalicylique dans le liquide céphalo-rachidien de 10 à 50% de concentration de médicament dans le plasma sanguin. Il est excrété principalement avec de l'urine (80 % du médicament est excrété dans les 10 heures), avec 50% sous la forme d'un dérivé acétylé. La demi-vie est de 0,5 h. L'excrétion est réduite chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

Les indications:

Tuberculose (diverses formes et localisations) en thérapie complexe.

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance rénale, insuffisance hépatique, hépatite, cirrhose; amylose des organes internes, ulcère peptique et 12 ulcère duodénal, entérocolite (exacerbation), myxœdème (non compensé), néphrite, insuffisance cardiaque chronique décompensée (y compris face à une maladie cardiaque), thrombophlébite, hypocoagulation, grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans .

Soigneusement:

Épilepsie.

Dosage et administration:

À l'intérieur, 0,5 à 1 heure après les repas, arrosé d'eau bouillie.

Adultes - 9-12 g / jour (3-4 g 3 fois par jour), pour les patients souffrant de malnutrition avec un poids corporel inférieur à 50 kg - 6 g / jour.

Les enfants sont prescrits à un taux de 0,2 g / kg / jour en 3-4 doses divisées, la dose maximale est de 10 g / jour.

En ambulatoire, toute la dose quotidienne peut être administrée en une seule dose.

Effets secondaires:

Diminution de l'appétit, nausées, vomissements, flatulences, douleurs abdominales, diarrhée ou constipation, hépatomégalie, activité accrue des transaminases «hépatiques», hyperbilirubinémie; protéinurie, hématurie, cristallurie.

Rarement - thrombocytopénie, leucopénie (jusqu'à agranulocytose), hépatite médicamenteuse, anémie mégaloblastique déficient en B 12.

Les réactions allergiques - fièvre, dermatite (urticaire, purpura, énanthème), éosinophilie, arthralgie, bronchospasme.

Avec une utilisation prolongée à fortes doses - hypothyroïdie, goitre, myxœdème.

Interaction:

Compatible avec d'autres médicaments antituberculeux. Lorsqu'il est combiné avec l'isoniazide augmente sa concentration dans le sang. Viole l'absorption de la rifampicine, de l'érythromycine et de la lincomycine. Il interfère avec l'absorption de la vitamine B12 (le risque d'anémie augmente).

Instructions spéciales:

Utilisé en combinaison avec des médicaments antituberculeux.

Quand un traitement est recommandé pour surveiller l'activité des transaminases «hépatiques».

La diminution de la fonction rénale contre l'intoxication tuberculeuse ou des dommages spécifiques ne constitue pas une contre-indication au rendez-vous. Le développement de la protéinurie et de l'hématurie nécessite un arrêt temporaire du traitement.

Forme de libération / dosage:

Comprimés enrobés d'un enrobage gastrorésistant, 1 g.

Emballage:

Pour 50 ou 100 comprimés dans un pot de polypropylène (polyéthylène).

Chaque banque avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Pour 500 comprimés dans un sac de film de polyéthylène. Un sac en polyéthylène avec des instructions pour une utilisation dans un récipient en polypropylène (polyéthylène) (pour l'hôpital).

Conditions de stockage:

Liste B. A sec, l'endroit sombre à une température non supérieure à 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N002565 / 01

Date d'enregistrement:21.05.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

AKRIKHIN HFK, JSC Russie

Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.06.2010

Instructions illustrées

Instructions

PASK-Acry® (PASK-Akri®)