Substance activePropofolPropofol
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    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    substance active: propofol 10 mg;

    Excipients: 100 mg d'huile de soja, 12 mg de lécithine d'oeuf, 22,5 mg de glycérine, 0,3 mg d'oléate de sodium, hydroxyde de sodium q.s. jusqu'à ce que le pH soit ajusté à 7,0-8,5, eau pour injection q.s.

    La description:

    Emulsion blanche ou presque blanche sans signes de séparation de phases.

    Groupe pharmacothérapeutique:anesthésie par inhalation
    ATX: & nbsp

    N.01.A.X   Autres médicaments pour l'anesthésie générale

    N.01.A.X.10   Propofol

    Pharmacodynamique:

    Le propofol est un agent à courte durée d'action pour l'anesthésie générale avec un début d'action rapide pendant environ 30 à 40 secondes. Habituellement, la sortie de l'anesthésie générale se produit rapidement.

    Le mécanisme d'action du propofol, ainsi que de tous les agents pour l'anesthésie générale, n'est pas assez clair.

    Typiquement, avec l'utilisation de propofol pour l'induction de l'anesthésie et pour le maintenir, il y a une diminution de la pression artérielle moyenne (BP) et de petits changements dans la fréquence cardiaque. Cependant, les paramètres hémodynamiques restent habituellement relativement stables pendant le maintien de l'anesthésie et la fréquence des changements hémodynamiques indésirables est faible.

    Bien que la respiration puisse survenir après l'administration, l'un ou l'autre de ces effets est qualitativement similaire à ceux qui se produisent avec l'utilisation d'autres anesthésiques intraveineux et sont facilement contrôlables cliniquement.

    Le propofol réduit le débit sanguin cérébral, la pression intracrânienne et réduit le métabolisme cérébral. La diminution de la pression intracrânienne est plus prononcée chez les patients présentant initialement une augmentation de la pression intracrânienne. Propofol réduit la pression intraoculaire.

    Le retrait de l'anesthésie se produit généralement rapidement, avec une conscience claire et s'accompagne d'un faible pourcentage de cas de maux de tête, de nausées postopératoires et de vomissements.

    En règle générale, après l'anesthésie médicaments des cas de postopératoire les nausées et les vomissements surviennent moins fréquemment qu'après l'anesthésie par inhalation.

    Peut-être est-ce dû à l'effet antiémétique du propofol.

    Le propofol à des concentrations habituellement atteintes dans des conditions cliniques ne supprime pas la synthèse des hormones surrénaliennes.

    Pharmacocinétique

    Le propofol se lie à 98% aux protéines plasmatiques. La réduction de la concentration de propofol après la dose de bolus ou après l'arrêt de la perfusion peut être décrite en utilisant un modèle ouvert à trois chambres. La première phase se caractérise par une distribution très rapide (la demi-période de distribution est de 2-4 minutes), la seconde par une élimination rapide (la demi-vie est de 30-60 minutes). Cette phase est suivie d'une phase finale plus lente ( la demi-vie est de 200 à 300 minutes), caractérisée par la redistribution du propofol des tissus légèrement perfusés dans le sang.

    Le volume central de distribution est de 0,2-0,79 l / kg, le volume de distribution d'équilibre est de 1,8-5,3 l / kg.

    Le propofol est métabolisé principalement par conjugaison dans le foie, ainsi qu'à l'extérieur du foie à une clairance d'environ 2 l / min. La clairance chez les enfants est plus élevée que chez les adultes. La demi-vie après perfusion intraveineuse était comprise entre 277 et 403 minutes. Les métabolites inactifs sont principalement excrétés par les reins (environ 88%). Seulement 0,3% du médicament injecté est excrété sous forme inchangée dans l'urine.

    Dans les cas où propofol est utilisé pour maintenir l'anesthésie, sa concentration dans le sang atteint asymptotiquement une valeur d'équilibre correspondant au taux d'administration.

    Dans les débits de perfusion recommandés, la pharmacocinétique du propofol est linéaire.

    Avec l'augmentation de l'âge du patient, les changements pharmacocinétiques sont tels que l'administration intraveineuse du médicament dans le plasma sanguin montre des concentrations plus élevées de médicament.

    Des concentrations plasmatiques élevées chez les patients âgés peuvent provoquer des effets cardio-vasculaires et respiratoires, tels qu'une baisse de la pression artérielle, une apnée, une obstruction des voies aériennes, une diminution de l'oxygénation du sang.En conséquence, les patients âgés sont recommandés des doses plus faibles de propofol pour l'induction et le maintien de l'anesthésie, fournissant un effet sédatif.

    Il n'y avait pas de différence dans la pharmacocinétique du propofol chez les patients atteints de cirrhose chronique du foie ou d'insuffisance rénale chronique par rapport aux patients adultes ayant une fonction hépatique et rénale normale.

    La pharmacocinétique du propofol chez les patients atteints d'insuffisance hépatique aiguë n'a pas été étudiée.

    Les indications:

    - Induction et maintien de l'anesthésie générale;

    - Sédation des patients recevant des soins intensifs et être sur ventilation artificielle (IVL);

    - la sédation de patients conscients, lors d'interventions chirurgicales ou diagnostiques.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - induction et maintien de l'anesthésie générale chez les enfants de moins d'un mois;

    - la sédation de patients de moins de 16 ans sous ventilation artificielle (LVA) pendant un traitement intensif;

    - sédation de patients de moins de 16 ans conscients, lors des procédures chirurgicales et diagnostiques;

    - grossesse, et aussi utiliser dans la pratique obstétricale, sauf pour l'interruption de la grossesse dans le premier trimestre;

    - la période d'allaitement maternel;

    - intolérance au soja.

    Soigneusement:

    Épilepsie, hypovolémie, troubles du métabolisme des lipides, maladies décompensées sévères du système cardiovasculaire, système respiratoire, reins et foie, anémie, patients sévèrement affaiblis, âge des enfants (jusqu'à 3 ans).

    Grossesse et allaitement:

    Le propofol pénètre dans la barrière placentaire et peut exercer un effet dépresseur sur le fœtus. Contre-indiqué pendant la grossesse, ainsi que dans des doses élevées supérieures à 2,5 mg / kg pour l'anesthésie générale ou 6 mg / kg / h pour maintenir l'anesthésie pendant l'accouchement.

    Le propofol est utilisé pendant l'interruption de la grossesse au cours du premier trimestre.

    L'innocuité de l'utilisation du propofol pendant la lactation n'étant pas établie, il n'est pas recommandé d'allaiter pendant l'application du propofol.

    Dosage et administration:

    Le propofol est administré uniquement par voie intraveineuse.

    A. ADULTES

    Induction de l'anesthésie générale

    Provisoire peut être utilisé pour induire l'anesthésie par des injections de bolus ou une perfusion lente. Indépendamment du fait que la prémédication ait été ou non effectuée, le médicament doit être titré (injections bolus ou perfusion d'environ 4 ml (40 mg) toutes les 10 secondes - pour le patient adulte moyen dans un état satisfaisant), en fonction de la réponse du patient l'apparition de signes cliniques d'anesthésie. Pour la plupart des patients adultes de moins de 55 ans, la dose moyenne de Proviva est de 1,5 à 2,5 mg / kg. La dose totale requise peut être réduite en utilisant des doses d'administration plus faibles (20-50 mg / min).

    Pour les patients plus âgés que cet âge, habituellement une dose plus faible est requise. Patients III et IV classes COMME UN (américain Société de Anesthésiste - L'American Society of Anesthesiologists) devrait être administré à une vitesse plus faible (environ 2 ml (20 mg) toutes les 10 secondes).

    Maintenir l'anesthésie générale

    L'anesthésie peut être maintenue par une perfusion continue de Proviva ou par des injections bolus répétées nécessaires pour maintenir la profondeur d'anesthésie requise.

    Infusion continue. Le taux d'administration requis varie considérablement en fonction des caractéristiques individuelles des patients. Typiquement, un taux compris entre 4 et 12 mg / kg / h assure une anesthésie adéquate.

    Injections de bolus répétés. Si une technique impliquant des injections bolus répétés est utilisée, alors l'administration de doses croissantes de 25 mg à 50 mg, en fonction du besoin clinique, est utilisée.

    Assurer un effet sédatif pendant les soins intensifs

    Lors de l'utilisation du médicament Proviva afin de procurer un effet sédatif chez les patients adultes en ventilation et recevant un traitement intensif, il est recommandé de l'utiliser par perfusion permanente.

    Le débit de perfusion doit être ajusté pour tenir compte de la profondeur de sédation nécessaire, mais un débit allant de 0,3 à 4,0 mg / kg / h devrait assurer une sédation satisfaisante.

    Fournir un effet sédatif avec la préservation de la conscience chez les patients pendant les procédures chirurgicales et diagnostiques

    Pour assurer un effet sédatif pendant les procédures chirurgicales et diagnostiques, le taux d'administration et le dosage devraient être choisis individuellement selon la réponse clinique du patient. Pour la majorité des patients, 0.5-1.0 mgs / kg est exigé pendant 1-5 minutes pour l'apparition de la sédation.

    Pour maintenir un effet sédatif, le débit de perfusion doit être ajusté en fonction de la profondeur de sédation requise; pour la plupart des patients, un taux de 1,5 à 4,5 mg / kg / h est requis. Si une augmentation rapide de la profondeur de la sédation est nécessaire, l'administration en bolus de 10 à 20 mg de propofol peut être utilisée comme adjuvant à la perfusion. Pour les patients des classes III et VI COMME UN il peut être nécessaire de réduire la dose et la vitesse d'administration.

    B. PATIENTS D'ÂGE AGE

    Chez les patients âgés, une anesthésie initiale nécessite des doses plus faibles de Provai. Lorsque la réduction de la dose doit être guidée par l'état physique et l'âge du patient. Une dose réduite doit être administrée à une vitesse plus faible que d'habitude et titrée en fonction de la réponse du patient. Lorsque vous utilisez Proviva pour maintenir une anesthésie ou pour fournir un effet sédatif, le débit de perfusion ou la «concentration cible» du médicament doit être réduit. Pour les patients III et IV Des classes COMME UN une réduction supplémentaire de la dose et du taux d'administration peut être nécessaire. Pour éviter l'oppression du cœur et du système respiratoire, les patients âgés ne sont pas recommandés pour une administration rapide en bolus (unique ou répété).

    V. ENFANTS

    Induction de l'anesthésie générale

    Provav n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 1 mois. Lors de l'utilisation de Proviva pour assurer l'induction de l'anesthésie chez les enfants, il est recommandé de l'administrer lentement jusqu'à l'apparition des signes cliniques d'anesthésie. La dose doit être ajustée en fonction de l'âge et / ou du poids de l'enfant. Pour la plupart des enfants de plus de 8 ans, environ 2,5 mg / kg de Prowave seront probablement nécessaires pour induire l'anesthésie. Pour les enfants âgés de 1 mois à 8 ans, la dose requise peut être plus élevée. Une dose plus faible est recommandée pour les enfants III et classes VI COMME UN.

    Maintenir l'anesthésie générale

    Provav n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 1 mois. Le maintien de l'anesthésie est obtenu en administrant Proviva par perfusion continue, ou par des injections bolus répétées nécessaires pour maintenir la profondeur d'anesthésie requise. Le taux d'administration requis diffère significativement chez différents patients; une anesthésie satisfaisante est habituellement administrée à un débit de perfusion de 9-15 mg / kg / h.

    Assurer un effet sédatif avec préservation de la conscience lors des procédures chirurgicales et diagnostiques

    Le propofol ne doit pas être utilisé pour la sédation et la préservation de la conscience chez les enfants de 16 ans et moins.

    Assurer un effet sédatif pendant les soins intensifs

    Provisoire ne doit pas être utilisé pour la sédation pendant les soins intensifs chez les enfants âgés de 16 ans et moins.

    D. INTRODUCTION

    Le propofol peut être administré non dilué à l'aide de seringues ou de bouteilles en verre. Dans les cas où propofol appliquer sous forme non diluée pour maintenir l'anesthésie générale, il est recommandé de toujours utiliser une perfusion de mesure ou une pompe à seringue pour surveiller la vitesse d'administration.

    Propofol peut également être utilisé dilué avec seulement 5% de solution de dextrose pour l'administration intraveineuse. La solution, dont la dilution ne doit pas dépasser un rapport de 1: 5 (2 mg de propofol / ml), doit être préparée conformément aux règles d'asepsie immédiatement avant utilisation. Le mélange reste stable pendant 6 heures. La solution médicamenteuse diluée peut être administrée en utilisant divers systèmes de perfusion contrôlée, mais l'utilisation de tels dispositifs ne peut éviter complètement le risque d'introduction accidentelle et incontrôlée de grands volumes de pompes à seringues Propofol diluées ou de pompes à perfusion volumétriques. la ligne pour l'infusion. Lors du choix du volume maximal de propofol dilué dans la burette, il faut garder à l'esprit le risque d'une administration incontrôlée.

    Le propofol peut être administré par un tee avec une valve près du site d'injection, en même temps que l'administration de 5% solution de dextrose pour l'administration intraveineuse, 0.9% solution de chlorure de sodium pour l'administration intraveineuse ou 4% solution de dextrose avec une solution de chlorure de sodium à 0,18% pour l'administration intraveineuse.

    Pour réduire la douleur au point d'injection, le propofol immédiatement avant administration peut être mélangé dans une seringue avec une solution de chlorhydrate de lidocaïne pour injection (20 parties de propofol et 1 partie de solution injectable de chlorhydrate de lidocaïne à 1%) ou immédiatement avant l'administration de propofol. 2 ml de solution injectable à 1% de chlorhydrate de lidocaïne pour injection ou 1 ml d'une solution à 2% de chlorhydrate de lidocaïne pour injection.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires communs du propofol abaissent la tension artérielle et suppriment la fonction respiratoire. Ces effets dépendent de la dose de propofol, ainsi que du type de prémédication et de traitement concomitant.

    Très fréquent -> 10%; fréquents -> 1% et <10%; peu fréquent -> 0,1% et <1%; rare -> 0,01% et <0,1%; très rare - <0.01%.

    Du système digestif: souvent - vomissements et nausées pendant la récupération; très rarement - pancréatite.

    Du système cardiovasculaire: souvent - diminuer tension artérielle, bradycardie, tachycardie, "bouffées de chaleur"; peu fréquente - diminution marquée de la pression artérielle. Il peut être nécessaire de réduire le taux d'administration de propofol et / ou de substitution du liquide, avoir besoin - vasoconstricteur. Il convient de considérer la possibilité d'une forte diminution de la pression artérielle chez les patients présentant une insuffisance coronarienne ou cérébrale ou chez les patients présentant une hypovolémie.

    Augmentation de la bradycardie, jusqu'à l'asystolie, pendant l'anesthésie générale. L'injection intraveineuse possible de m-holinoblokatorov pendant l'introduction d'une anesthésie générale ou pendant l'anesthésie soutenant l'anesthésie. Rarement - arythmie dans la période de récupération, la thrombose, la phlébite.

    Du système nerveux: mouvements souvent spontanés et myoclonie pendant l'administration à l'anesthésie, agitation minimale, agitation; rarement - le délire; rarement - maux de tête, vertiges, frissons et sensation de froid pendant l'anesthésie; les crises épileptiformes, y compris les convulsions et opisthotonos pendant l'induction, le maintien de l'anesthésie et l'éveil; très rarement - crises épileptiformes tardives qui se développent après quelques heures ou quelques jours; risque de convulsions chez les patients épileptiques après administration de propofol; cas de manque de conscience après la chirurgie.

    Du système respiratoire: souvent - avec l'introduction de l'anesthésie hyperventilation, l'apnée transitoire, la toux, le hoquet; rarement - toux pendant l'anesthésie; rarement - toux pendant la période de récupération; très rarement œdème pulmonaire.

    Du système urinaire: rarement - un changement de la couleur de l'urine après une utilisation prolongée de propofol.

    Du système immunitaire: rarement - les réactions anaphylactiques, y compris l'œdème de Quincke, le bronchospasme, l'érythème et l'abaissement de la pression artérielle.

    Du côté du métabolisme: souvent hypertriglycéridémie.

    Les troubles mentaux: rarement - euphorie et augmentation de la fonction sexuelle pendant la période de récupération.

    Autre: souvent - le syndrome de «retrait» chez les enfants; rarement - fièvre postopératoire; très rarement - rhabdomyolyse.

    Dans de très rares cas, avec l'utilisation de propofol à des doses supérieures à 4 mg / kg / h pour la sédation en réanimation, des cas de rhabdomyolyse, d'acidose métabolique, d'hyperkaliémie et d'insuffisance cardiaque, parfois fatals, ont été rapportés.

    Réactions locales: très souvent - douleur au site d'injection. La douleur au niveau du site d'injection du propofol peut être minimisée par l'administration simultanée de lidocaïne ou d'une perfusion du médicament dans la plus grande veine de l'avant-bras ou de la fosse ulnaire.

    Lorsqu'il est combiné avec de la lidocaïne les effets indésirables suivants ont été rarement observés: vertiges, vomissements, somnolence, convulsions, bradycardie, arythmies cardiaques et choc.

    Surdosage:

    Symptômes: oppression des systèmes cardiovasculaire et respiratoire.

    Traitement: En cas de dépression respiratoire, une ventilation artificielle des poumons avec de l'oxygène doit être effectuée. Si le système cardiovasculaire est perturbé, la tête du patient doit être abaissée, dans les cas graves, il peut être nécessaire d'administrer des agents de substitution du plasma et des agents vasopresseurs.

    Interaction:

    Le propofol peut être utilisé en association avec d'autres médicaments médicaments couramment utilisés pour la prémédication, l'anesthésie par inhalation, les analgésiques, les myorelaxants ou les anesthésiques locaux.

    L'utilisation de benzodiazepines, m-holinoblockers ou anesthésiques par inhalation avec le médicament prolonge l'effet anesthésique et réduit la fréquence respiratoire.

    L'utilisation conjointe avec elle des médicaments qui suppriment la centrale système nerveux, par exemple, l'alcool, les anesthésiques généraux ou les analgésiques narcotiques conduit à une manifestation prononcée de leur effet sédatif.

    Après une prémédication articulaire avec des opioïdes, la fréquence et durée de l'apnée.

    Chez les patients qui ont subi une prémédication de drogue analgésiques (morphine, péthidine, fentanyl et autres) ou une combinaison d'analgésiques narcotiques avec des sédatifs (benzodiazépines, barbituriques, hydrate de chloral, droperidol et d'autres), il est possible de réduire la dose de propofol.

    Au cours de l'administration de suxaméthonium ou de néostigmine méthyl sulfate, une bradycardie et un arrêt cardiaque peuvent survenir.

    Après l'administration de fentanyl, il peut y avoir une augmentation transitoire de la concentration de propofol dans le sang, accompagnée d'une augmentation de la probabilité d'apnée.

    Incompatibilité pharmacologique

    Pharmaceutiquement incompatible avec l'injection et la perfusion solutions d'autres médicaments, à l'exception de 5% de solution de dextrose, 0,9% de solution de chlorure de sodium ou 4% de solution de dextrose avec 0,18% de solution de chlorure de sodium, une solution de chlorhydrate de lidocaïne.

    Avec l'introduction de myorelaxants, atracurium et myvacurium ne devraient pas être Utilisez la même ligne de perfusion que pour Proviva, sans le laver d'abord.

    Instructions spéciales:

    La prophylaxie doit être utilisée par du personnel formé en anesthésie (ou, dans les situations appropriées, par des médecins formés pour assister les patients pendant les soins intensifs). Les patients doivent être constamment surveillés, l'équipement pour maintenir la perméabilité des voies respiratoires libres, pour la ventilation artificielle, l'enrichissement en oxygène, ainsi que d'autres installations de réanimation doivent être constamment prêts à l'emploi.

    Lors de l'utilisation du médicament pendant les procédures chirurgicales ou diagnostiques pour assurer un effet sédatif avec la préservation de la conscience, une surveillance constante du patient est nécessaire pour identifier les signes précoces d'abaissement de la tension artérielle, d'obstruction des voies respiratoires et de saturation en oxygène insuffisante.

    Comme avec l'utilisation d'autres sédatifs, avec l'introduction de Proviva pour fournir un effet sédatif dans l'intervention chirurgicale, des mouvements involontaires de patients sont possibles. Dans les procédures nécessitant une immobilité, ces mouvements peuvent être dangereux pour le site de la chirurgie.

    Une période de temps suffisante est nécessaire pour surveiller le patient afin d'assurer une récupération complète après une anesthésie générale. Dans de très rares cas, après l'utilisation de Prowave, il peut y avoir un manque de conscience dans la période postopératoire, ce qui peut s'accompagner d'une augmentation du tonus musculaire. Parfois, une perte de conscience survient après une période d'éveil. Malgré un réveil spontané, le patient, qui est dans un état inconscient, doit être correctement surveillé.

    Le médicament a une faible activité m-cholinobloquante, et son utilisation est associée à des cas de bradycardie (parfois grave), ainsi qu'à une asystolie. Il est conseillé d'injecter par voie intraveineuse m-holinoblokatorov avant l'induction de l'anesthésie ou pendant son maintien, en particulier dans les cas où il existe une possibilité de prédominance du tonus vagal, ou lorsque Provajv est utilisé en combinaison avec d'autres agents pouvant provoquer la bradycardie.

    Dans le cas où le médicament est administré à un patient souffrant d'épilepsie, il existe un risque de convulsions. Après l'administration de propofol, des cas de pancréatite ont été décrits, bien qu'une relation causale n'ait pas été établie.

    Anaphylaxie sur propofol c'est rare.

    Une attention appropriée doit être accordée aux patients présentant des troubles du métabolisme lipidique, ainsi que d'autres conditions nécessitant une application soigneuse des émulsions lipidiques.

    Il est recommandé de surveiller la concentration de lipides dans le sang dans les cas où Proviva est prescrit à des patients présentant un risque particulier d'accumulation de lipides. Dans le cas où la surveillance indique une induction insuffisante des graisses, l'administration du médicament doit être corrigé le cas échéant. Avec l'administration intraveineuse simultanée à un patient d'un autre médicament lipidique, la dose doit être réduite, en tenant compte de la quantité de lipide administrée dans le cadre de Provai; 1,0 ml Proviva contient environ 0,1 g de graisse.

    Proviva ne contient pas de conservateurs ayant une activité antimicrobienne et peut servir de milieu favorable à la croissance des micro-organismes. Lors du remplissage avec une seringue stérile ou une ligne de perfusion, les règles aseptiques doivent être respectées; le médicament doit être recruté immédiatement après l'ouverture de la fiole.L'introduction devrait commencer immédiatement.

    Les conditions aseptiques doivent être assurées tout au long de la période de perfusion, à la fois en ce qui concerne Provai et l'équipement pour l'administration. Toute solution pour perfusion ajoutée à la ligne de perfusion en conjonction avec Proviva doit être administrée aussi près que possible de l'emplacement de la canule. Le médicament ne peut pas être administré via un filtre microbiologique. La seringue avec PROVAYV est unique et est destinée à être utilisée chez un patient. Conformément aux règles établies pour les autres émulsions lipidiques, la durée de la perfusion continue de propofol ne doit pas dépasser 12 heures. À la fin de la perfusion du médicament ou après une période de 12 heures, il est nécessaire de remplacer à la fois le réservoir avec Provai et la ligne de perfusion.

    Les récipients contenant le médicament doivent être agités avant utilisation. Le contenu du récipient, laissé en quantité après utilisation, doit être détruit.

    Des conditions aseptiques doivent être assurées à la fois pour Provai et pour les appareils d'administration.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Après avoir utilisé du propofol, il faut faire attention en conduisant des véhicules et en s'engageant dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Emulsion pour administration intraveineuse, 10 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 10, 20, 50 ml dans une bouteille en verre (USP TouréII) et 100 ml dans une bouteille en verre (USP Touré-II).

    Pour 1 bouteille ou 1 bouteille de la drogue, ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    10 bouteilles (10 ml) dans un emballage individuel en carton sont emballées dans une boîte en carton.

    Pour 6 bouteilles (20 ml ou 50 ml) dans un emballage en carton individuel est emballé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 4 à 25 ° C

    Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001616
    Date d'enregistrement:28.03.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Clarice LifeSinceys LimitedClarice LifeSinceys Limited Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspClarice LifeSinceys LimitedClarice LifeSinceys Limited
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.09.2015
    Instructions illustrées
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