Sinkapton - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Médicaments similairesDévoiler

Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés

Composition:1 film enduit de comprimé contient:
Substances actives:
Ergotamine tartrate 1 mg
Caféine 100 mg
Dimenhydrinate 25 mg
Excipients:
lactose monohydraté 50 mg, cellulose microcristalline 37 mg, amidon de maïs 42,8 mg, povidone 4,7 mg, talc 3,8 mg, acide tartrique 2,5 mg, gélatine 2 mg, stéarate de magnésium 1,2 mg, docusate sodique 0, 00425 mg, benzoate de sodium 0,00075 mg.
Composition de coquille:
saccharose 76,443 mg, amidon de riz 3 mg, gomme d'acacia 7 mg, talc 56 mg, dioxyde de titane 14 mg, colorant jaune de quinoléine (E 104) 0,47 mg, colorant cramoisi [Ponso 4R] (E 124) 0,075, indigocarmine (E 132) 0,012 mg.

La description:Comprimés couverts de coquille de sucre de couleur rouge-brun.

Groupe pharmacothérapeutique:Anti-migraine signifie

Pharmacodynamique:Médicament combiné contenant trois ingrédients actifs: ergotamine - alcaloïde naturel d'ergot; a un effet vasoconstricteur, utérotonique. A une légère action alpha-adréno-bloquant la sérotonine; affecte la circulation cérébrale; caféine - La méthylxanthine a un effet psychostimulant et un effet analeptique. Bloque de manière compétitive les récepteurs d'adénosine A1 et A2 centraux et périphériques. Il inhibe l'activité de la phosphodiestérase (PDE) dans le système nerveux central (SNC), le coeur, les muscles lisses, les muscles squelettiques, les tissus adipeux, favorise l'accumulation d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et de guanosine monophosphate cyclique (GMPc) ( cet effet est observé avec seulement de fortes doses de caféine). Stimule les centres de la moelle allongée (respiratoire et vasomoteur), ainsi que le centre de n.vagus, exerce un effet stimulant direct sur le cortex du cerveau. Augmente la performance mentale et physique, stimule l'activité mentale, l'activité motrice, réduit le temps de réaction, réduit temporairement la fatigue et la somnolence. À petites doses, l'effet de la stimulation prévaut et, à fortes doses, l'effet de l'inhibition du système nerveux prévaut.
A un effet antispasmodique sur les muscles lisses (y compris l'effet bronchodilatateur), sur la striation-stimulante. Augmente l'activité sécrétoire de l'estomac et de la diurèse (réabsorption réduite de sodium et d'eau dans les tubules rénaux proximaux et distaux, ainsi que l'expansion des vaisseaux rénaux et une filtration accrue dans les glomérules rénaux).
La caféine neutralise l'effet sédatif du dimenhydrinate.
Dimenhydrinate - bloqueur H₁récepteurs -gistaminovyh.Has antiémétique, sédatif, holinoblokiruyuschee centrale, effet anesthésique local, opprime le système nerveux central, affaiblit les effets de la stimulation vestibulaire, agissant principalement sur les otolithes, à fortes doses - sur les canaux semi-circulaires.

PharmacocinétiqueErgotamine absorbé lentement lorsqu'il est ingéré (environ 60-70%). En rapport avec l'effet élevé du premier passage à travers le foie, la biodisponibilité de l'ergotamine dans un état inchangé après l'ingestion est faible (moins de 1%). La concentration maximale dans le plasma sanguin (C_max) est atteint après 1-5 heures. L'ergotamine pénètre dans la barrière hémato-encéphalique et est excrétée dans le lait maternel. La concentration dans le plasma sanguin est biphasique, dans la phase initiale la période de demi-vie du plasma est de 2,7 heures, dans la phase terminale - 21 heures. L'ergochamine est métabolisée principalement par l'isoenzyme CYP 3A4 dans le foie. Il est excrété par l'intestin. Environ 4% de la dose administrée par voie orale est excrétée par les reins dans les 96 heures.
Caféine rapidement et presque complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal (GIT) lorsqu'il est ingéré. C_max est atteint en 30-40 minutes; demi vie (T_1/2) est de 4-6 heures; se lie aux protéines du plasma sanguin de 30 à 40%. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique et placentaire et est excrété dans le lait maternel. L'excrétion de la caféine et de ses métabolites est effectuée par les reins (sous une forme inchangée est affichée jusqu'à 1,8%). Caféine neutralise l'effet sédatif du dimenhydrinate.
Dimenhydrinate rapidement et presque complètement absorbé lorsqu'il est ingéré, la biodisponibilité est supérieure à 80%. C_max diphenhydramine dans le plasma sanguin est atteint 1-3 heures après l'ingestion. T_1/2 la diphénhydramine est de 3,5 heures, et T_1/2 ses métabolites (jusqu'à 96 heures); se lie aux protéines du plasma sanguin de 70 à 85%. Métabolisé dans le foie, est excrété par les reins, le reste par les intestins. Les reins produisent moins de 4% inchangé.

Les indications:Les crises de migraine aiguës accompagnées de nausées et / ou de vomissements.

Contre-indicationsHypersensibilité à l'ergotamine et à d'autres alcaloïdes de l'ergot, dimenhydrinate et autres antihistaminiques, caféine et excipients; hypertension artérielle, cardiopathie ischémique, en particulier angine instable et angine de poitrine Prinzmetalla, bloc auriculo-ventriculaire de degré II-III, défaut aortique et / ou mitral, bradycardie, syndrome congénital d'intervalle QT prolongé; utilisation simultanée avec des médicaments qui prolongent l'intervalle QT (astémizole, l'érythromycine (par voie intraveineuse), pentamidine, sultopride, terfénadine, wincamine, artiarrhythmics de la classe IA (quinidine, disopyramide) et classe III (amiodarone, tosylate de brethil)), des médicaments contre les pathogènes du paludisme, les antihistaminiques, les antipsychotiques, les antidépresseurs); utilisation simultanée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) (dans les 2 semaines), des inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4 (antibiotiques macrolides et aminoglycosides, inhibiteurs de la protéase du VIH, agents antifongiques par des dérivés azolés); utilisation simultanée avec des médicaments pouvant provoquer une hypokaliémie; utilisation simultanée avec des triptans (samatriptan, narré, zolmitriptan, élétriptan, l'almotriptan et, l'acide chloramphénique) glaucome à angle fermé, insuffisance hépatique et / ou rénale sévère, troubles circulatoires périphériques, épilepsie, asthme bronchique, maladie pulmonaire obstructive chronique, emphysème, fibrose (dans l'anamnèse); attaques ischémiques transitoires et traumatisme cranio-cérébral (dans l'anamnèse), augmentation de la pression intracrânienne, phéochromocytome, porphyrie, alcoolisme, toxicomanie (y compris dans l'anamnèse), carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase d'exacerbation, obstruction intestinale paralytique, saignement gastro-intestinal, sténose du tractus gastro-intestinal, obstruction des voies urinaires; éclampsie; malnutrition; thyréotoxicose, carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose; une intolérance au fructose et un trouble d'absorption du glucose / galactose ou un déficit en sucre / isomaltase; artérite temporale, migraine hémiplégique héréditaire, migraine de type basilaire, grossesse et allaitement, âge de moins de 18 ans et plus de 65 ans.

Soigneusement:Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum (dans l'anamnèse), insuffisance hépatique légère et modérée.

Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament Syncaptone est contre-indiquée pendant la grossesse.
L'expérience clinique de l'administration parenterale d'alcaloïdes de l'ergot a montré qu'ils stimulent la contraction utérine et exercent un effet vasoconstricteur sur le placenta et le cordon ombilical, y compris l'effet secondaire possible de l'ergotamine sur le fœtus.
Des études chez l'animal ont montré une toxicité reproductive du médicament. Dimenhydrinate a la capacité de provoquer une naissance prématurée. Ergotamine pénètre dans le lait maternel et inhibe la production de lait, affectant la sécrétion de prolactine. Dans le lait maternel sont également trouvés caféine et dimenhydrinate.
Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:A l'intérieur, pressé beaucoup d'eau. Le comprimé doit être avalé entier, sans mâcher.
Lorsque les premiers symptômes d'une crise de migraine prennent 1 comprimé. En l'absence d'effet thérapeutique après 1 heure devrait prendre un autre comprimé de la drogue Syncaton. La réception du médicament peut être répétée toutes les heures, mais vous ne pouvez pas dépasser la dose quotidienne maximale - 4 comprimés.
Le médicament doit être appliqué pas plus de 2 jours par semaine et pas plus de 10 jours par mois.

Effets secondaires:

Il y a peu d'informations sur l'effet secondaire du médicament Sinkapton lui-même, par conséquent, tous les phénomènes indésirables possibles des ingrédients actifs, ainsi que ceux causés par un surdosage de médicament (avec une mauvaise application) ont été pris en compte.
L'incidence des événements indésirables est décrite conformément aux recommandations de l'Organisation mondiale de la santé:
Très souvent> 10% (> 1/10)
Souvent:> 1% - <10% (> 1 / 100- <1/10)
Rarement:> 0,1% - <1% (> 1/1000 <1/100)
Rarement:> 0,01% - <0,1% (> 1/10 000 <1/1000)
Très rarement: <0,01% (<1/10 000), y compris les messages individuels
Ergotamine

Du côté du système cardio-vasculaire
Rarement	Bradycardie, tachycardie
Fréquence non définie	Augmentation de la pression artérielle (TA) et / ou de la pression artérielle
Du système nerveux
Rarement	Paresthésie, "marées" de sang sur la peau du visage
Rarement	Spasme des artères, accompagné de douleur et d'un sentiment de faiblesse (en particulier, les membres inférieurs)
Rarement	Thrombose
Fréquence non définie	Diminution de la concentration et de la perturbation de la coordination du mouvement, somnolence, confusion, maux de tête, convulsions, diminution du seuil de sensibilité, vertiges, frissons, faiblesse, troubles circulatoires périphériques, gangrène des orteils ou des mains
Fréquence non établie (surdosage)	Hallucinations, augmentation des symptômes de psychose, apoplexie, hémiplégie
Du côté de l'organe de vision
Rarement	Vision floue
Fréquence non définie	Déficience visuelle (p. Ex., Neuropathie optique)
Du système respiratoire
Rarement	Dyspnée
Du tractus gastro-intestinal
Souvent	Nausées, vomissements, diarrhée
Rarement	Colite ischémique
Fréquence non définie	Augmentation de l'appétit
Du côté des reins et des voies urinaires
Fréquence non définie	Violation de l'urination
De la peau et de la graisse sous-cutanée
Souvent	Oedème localisé (œdème du visage, des doigts et des jambes)
Rarement	Hyperémie de la peau du visage, urticaire
Fréquence non définie	Exanthème, peau qui démange
Du système musculo-squelettique
Souvent	Crampes des muscles du mollet
Rarement	Faiblesse musculaire, douleur musculaire
Du système immunitaire
Rarement	Réactions d'hypersensibilité, purpura
Du foie et de la vésicule biliaire
Rarement	Hypertension portale
Fréquence non définie	Dysfonctionnement du foie
De la part du système reproducteur et des glandes mammaires
Fréquence non définie	Contractions utérines

Caféine

Du côté du système cardio-vasculaire
Fréquence non établie (surdosage)	Augmentation de la pression artérielle (systolique), tachycardie, extrasystole ventriculaire
Du système nerveux
Souvent	Excitabilité accrue, insomnie, anxiété, somnolence, fatigue, faiblesse, vertiges, tremblements
Fréquence non établie (surdosage)	Convulsions, hallucinations; augmentation des symptômes de psychose
Du côté de l'organe de vision
Fréquence non établie (surdosage)	Vision floue
Du côté de l'organe auditif
Fréquence non établie (surdosage)	Déficience auditive
Du tractus gastro-intestinal
Fréquence non établie (surdosage)	Bouche sèche, soif, diminution et / ou augmentation de l'appétit, douleur épigastrique, diarrhée, nausée, brûlure d'estomac
Rarement	Flatulence
Du côté des reins et des voies urinaires
Fréquence non définie	Intensification de la diurèse
De la peau et de la graisse sous-cutanée
Fréquence non définie	Urticaire
Du système musculo-squelettique
Fréquence non définie	Myopathie
À partir des indicateurs de laboratoire
Fréquence non définie	Hypokaliémie, hyper- et / ou hypoglycémie

Dimenhydrinate

Du côté du système cardio-vasculaire
Rarement	Diminution prononcée de la pression artérielle, tachycardie, troubles du rythme cardiaque
Du côté des systèmes circulatoire et lymphatique
Rarement	Agranulocytose, leucopénie
Du système nerveux
Souvent	Somnolence
Rarement	Maux de tête, excitabilité accrue, irritabilité, somnolence, troubles de la coordination des mouvements, tremblements, troubles de la mémoire, étourdissements, convulsions, hallucinations, dépression, euphorie, sautes d'humeur, anxiété ou anxiété
Du côté de l'organe de vision
Rarement	Vision trouble, augmentation de la pression intraoculaire, kératoconjonctivite
Du côté de l'organe auditif
Fréquence non définie	Acouphène
Du tractus gastro-intestinal
Rarement	Sécheresse de la muqueuse buccale, constipation, brûlures d'estomac
Du côté des reins et des voies urinaires
Rarement	Violation de l'urination
De la peau et de la graisse sous-cutanée
Rarement	Rougeur de la peau, purpura, photosensibilité, réactions allergiques
Fréquence non définie	Augmentation de la transpiration, alopécie
Du système musculo-squelettique
Rarement	Faiblesse musculaire, douleur musculaire
Du foie et de la vésicule biliaire
Fréquence non définie	Cholécystite, dysfonction hépatique

Surdosage:Les données sur le surdosage par la syncaptone sont absentes. Les informations suivantes sont données sur les ingrédients actifs inclus dans la préparation.
Surdosage d'ergotamine
Symptômes
Intoxication aiguë: mal de tête, douleur, nausée, vomissement, diarrhée, soif, somnolence, tachycardie, troubles du rythme cardiaque, diminution marquée ou augmentation de la pression artérielle, vertiges, frissons, engourdissement, picotements et douleurs aux membres inférieurs dus à une ischémie causée par un spasme les vaisseaux, les symptômes d'ischémie cérébrale, par exemple, l'hémiplégie, la difficulté à respirer et le coma.
Il convient de noter que le vasospasme peut survenir même après 24 heures après l'application de l'ergotamine!
L'intoxication chronique: convulsions, violations du système nerveux central, changements de personnalité et troubles circulatoires périphériques, jusqu'au développement de la gangrène.
Traitement
Rincer l'estomac, prendre Charbon actif, alors le traitement est symptomatique.
Surdosage de caféine
Symptômes
Une augmentation de la pression artérielle (systolique), de l'arythmie (en particulier, extrasystole), de l'endormissement, des convulsions, de l'hypokaliémie, de la myopathie, de l'irritabilité, de l'excitabilité accrue, de l'anxiété ou des hallucinations.
Traitement: symptomatique.
Surdosage avec dimenhydrate
Symptômes
Somnolence, vertiges et diminution marquée de la pression artérielle.
Traitement
Vous devriez faire un lavage de l'estomac. Après le lavage, Charbon actif avec laxatif afin de réduire l'absorption de l'intestin. Le traitement de l'intoxication par dimenhydrinate est symptomatique (antidote contre l'action anticholinergique centrale du médicament - physostigmine).

Interaction:Les données sur l'interaction du synapton avec d'autres médicaments ne sont pas disponibles. Toutes les interactions possibles des ingrédients actifs devraient être considérées et devraient être indiquées séparément. En relation avec la possibilité d'un surdosage de certains ingrédients actifs.
Ergotamine
Combinaisons contre-indiquées:
1.) substrat de Cytochrome P450
L'utilisation simultanée de divers inhibiteurs puissants du cytochrome P450 3A4 (CYP 3A4) est contre-indiquée. Ceux-ci comprennent les antibiotiques macrolides (par exemple, l'érythromycine, télithromycine, clarithromycine, troléandromycine, la josamycine et midecamycin), Les inhibiteurs de la protéase du VIH (par exemple, ritonavir, nelfinavir, indinavir) et des agents antiviraux, des dérivés azolés itraconazole, voriconazole et kétoconazole).
Tous ces médicaments peuvent altérer le métabolisme de l'ergotamine en inhibant l'isoenzyme CYP ZA4 du cytochrome P450, entraînant une augmentation de la concentration sérique d'ergotamine avec un risque accru de vasospasme entraînant une ischémie cérébrale ou périphérique.
2.) Alcaloïdes de l'ergot (ergoline) et triptans
L'utilisation simultanée avec des médicaments vasoconstricteurs, par exemple, certains autres alcaloïdes de l'ergot ou tryptanes (par exemple, sumatriptan, narré, zolmitriptan, élétriptan, l'almotriptan et l'acide chloramphénique) est contre-indiqué, car cela peut entraîner un vasospasme sévère.
Après l'application de l'ergotamine devrait passer au moins 24 heures avant d'utiliser d'autres médicaments contenant des alcaloïdes de l'ergot, tryptans et autres agonistes des récepteurs 5-HT₁ par exemple, buspirone.
À son tour, Sinkapton ne doit pas être pris dans les 6 heures après l'administration de tryptanes et d'autres agonistes des récepteurs 5-HT₁ . Après avoir pris des triptans avec prolongé T_1/2, par exemple, élétriptan et l'acide chloramphénique, avant l'application de l'ergotamine devrait passer 24 heures.
3.) Autres vasoconstricteurs
L'utilisation simultanée d'autres médicaments vasoconstricteurs, par exemple, des médicaments pour l'anesthésie locale, est contre-indiquée dans les 24 heures suivant la prise d'ergotamine, car cela peut conduire à un vasospasme sévère.
Ne pas utiliser simultanément: avec une extrême prudence doit être pris en conjonction avec les bêta-adrénobloquants (qui, peut-être, sont utilisés pour prévenir les crises de migraine), en particulier lorsque la circulation périphérique est violée, une tendance à des réactions vasospastiques.
Une attention particulière devrait être accordée à l'utilisation simultanée:
1.) Inhibiteurs moins puissants des isoenzymes du cytochrome P450.
Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs moins puissants de l'isoenzyme CYP ZA4 (par exemple, le jus de pamplemousse, le saquinavir, le fluconazole, la fluoxétine, la fluvoxamine, le zileuton, métronidazole et clotrimazole, néfazodone) peut augmenter la concentration d'ergotamine dans le sérum sanguin, ce qui devrait être pris en compte en cas de surdosage.
2.) Contraceptifs oraux
Chez les femmes prenant des contraceptifs oraux, il existe une possibilité de développer des vasospasmes.
Caféine

Application simultanée	Types d'interaction possibles
Antidépresseurs	Antagonisme de la sédation
Benzodiazépines	Réactions d'hypersensibilité possibles
Neuroleptiques	Diminution C_max
Phénylpropanolamine	Hémorragie intracérébrale (l'utilisation conjointe doit être évitée)
Clozapine	Augmenté C_max clozapine dans le plasma sanguin
Sympathomimétiques	Tachycardie
Thyroxine	Tachycardie
Cimetidine	Diminution du métabolisme de la caféine
Disulfirame	Diminution du métabolisme de la caféine
Contraceptifs oraux	Diminution du métabolisme de la caféine, une augmentation T_1/2
Théophylline	Diminution de la clairance de la théophylline
Éphédrine	Tremblements, insomnie, anxiété ou anxiété, le risque de développer une dépendance à l'éphédrine
Ergotamine	Accélération de l'absorption de l'ergotamine
Dipyridamole	Réduction de l'effet vasodilatateur du dipyridamole (il est recommandé d'utiliser Sinkapton 1 à 2 heures après la prise de dipyridamole)
Inhibiteurs de l'ADN-gyrase de l'acide quinolone carboxylique	Diminution de la clairance de la caféine
Nicotine	Augmente le taux de retrait de la caféine

Dimenhydrinate

Application simultanée	Types d'interaction possibles
Sédatifs	Renforcement de leur action (l'utilisation conjointe doit être évitée)
Médicaments hypotenseurs	Le renforcement de l'action antihypertensive (la correction de la dose de l'antihypertenseur est recommandée)
Les médicaments qui prolongent l'intervalle QT	Le risque d'arythmie de type "pirouette" (voir "Contre-indications")
Les médicaments qui réduisent le seuil convulsif, par exemple, disulfirame, bupropion	Risque de crises (éviter l'utilisation conjointe)
Anticholinergiques tels que l'atropine, la biperidine, les antidépresseurs tricycliques	Risque d'effets secondaires (éviter l'utilisation conjointe)
Inhibiteurs de la MAO	Le risque d'effets secondaires (voir la section "Contre-indications")
Antibiotiques aminoglycosides	Risque de développement d'ototoxicité (voir rubrique "Contre-indications")
Cisplatinum	Risque de développement d'ototoxicité (éviter l'application conjointe)
Médicaments métabolisés par l'isoenzyme CYP2D6 et ayant une petite gamme thérapeutique (par exemple, les bloqueurs bêta-adrénergiques, les antidépresseurs, les antipsychotiques)	L'application conjointe doit être évitée

Les antihistaminiques, tels que le dimenhydrinate, peuvent conduire à des résultats faussement négatifs des tests allergiques, vous devez donc arrêter d'utiliser Cinkaptone au moins 3 jours avant ces tests.

Instructions spéciales:Le médicament n'est pas destiné à prévenir les crises de migraine ou l'utilisation prolongée!
Le médicament est utilisé uniquement pour arrêter une crise de migraine!
Selon l'expérience personnelle du patient, il est recommandé de commencer à utiliser le médicament avec une dose initiale individuelle requise pour prévenir une attaque lorsque les symptômes prodromiques apparaissent.
Le patient doit avoir le médicament à tout moment, en particulier dans les situations qui déclenchent une crise de migraine: menstruations, fluctuations climatiques, fatigue oculaire, utilisation d'autres médicaments (contraceptifs oraux), aliments (café, fromage, chocolat). Il est important d'avoir le temps de prendre le médicament dans la phase prodromique, et non après l'attaque développée de la migraine. Les patients sont invités à tenir un journal de "maux de tête", où entrer les facteurs observés et documentés.
Après une semaine d'application du médicament Syncaton vous devez prendre une pause.Si les crises de migraine se produisent souvent, il est nécessaire de convenir de la fréquence de la prise du médicament avec un médecin.
Le patient doit être informé de la dose maximale autorisée du médicament, ainsi que des premiers symptômes d'un surdosage possible de syncopton (dû à l'ergotamine), par exemple, paresthésie (engourdissement, sensation, picotement) des doigts et des orteils, nausées vomissements (s'ils ne sont pas causés par la migraine). Si des signes de surdosage apparaissent, cesser immédiatement l'utilisation et consulter un médecin immédiatement.
En raison du fait que la composition du médicament est caféine, il est nécessaire de limiter l'utilisation d'aliments et de boissons contenant caféine (risque de surdosage).
Avec prudence doit être appliquée aux patients présentant un ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum (dans l'anamnèse), car caféine, une partie de la préparation Sinkapton, augmente la libération d'acide chlorhydrique dans l'estomac.
Pendant l'utilisation de la drogue devrait cesser de boire de l'alcool. L'utilisation à long terme de la drogue Syncaton peut provoquer des maux de tête associés à l'utilisation de la drogue.En cas de cette condition, le traitement doit être interrompu.
Ne pas utiliser le médicament pendant une longue période! L'utilisation à long terme du médicament ou un surdosage peut entraîner un vasospasme, la circulation sanguine et l'oblitération vasculaire, et la gangrène.
Avec l'utilisation prolongée de la drogue (due à l'ergotamine), il est possible de développer des malformations cardiaques. Si nécessaire, un examen cardiographique ECHO doit être effectué.
Dans le processus de la pharmacothérapie, le contrôle de la pression artérielle et de la fonction hépatique est nécessaire, car à la fois ergotamine et dimenhydrinate peut provoquer le développement de l'hépatite cholestatique.
Le médicament doit être utilisé pendant une courte période de temps (risque de dépendance).
Après l'arrêt du médicament, le mal de tête peut reprendre.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:Les comprimés sont enrobés.

Emballage:Pour 10 comprimés, enduits dans une boîte de Squeeze de contour d'aluminium / PVC. 2 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:À une température non supérieure à + 25 ° C.
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années.
Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N016133 / 01

Date d'enregistrement:09.12.2009

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Strallhofer Pharma GmbHStrallhofer Pharma GmbH L'Autriche

Fabricant: & nbsp

Strallhofer Pharma GmbH L'Autriche

Représentation: & nbspLEX CJSCLEX CJSCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.10.2017

Instructions illustrées

Instructions

Sinkapton (Synkapton)