Substance activeCéfuroximeCéfuroxime
Médicaments similairesDévoiler
  • Aksetin®
    poudre w / m dans / dans 
    Medocemi Co., Ltd.     Chypre
  • Aksetin®
    poudre w / m dans / dans 
    Medocemi Co., Ltd.     Chypre
  • Axosafe®
    poudreSolution w / m dans / dans 
  • Axosafe®
    pilules vers l'intérieur 
  • Antibioksim
    poudre dans / dans 
    Laboratorios Atral SA     le Portugal
  • ACCENOVER®
    poudre w / m dans / dans 
  • Zinacef®
    poudre w / m dans / dans 
  • Zinnat®
    granules vers l'intérieur 
  • Zinnat®
    pilules vers l'intérieur 
  • Ksorim
    poudre w / m dans / dans 
    Sandoz GmbH     L'Autriche
  • Supero
    poudreSolution w / m dans / dans 
    Layfarma SpA     Italie
  • Cetil Lupin
    pilules vers l'intérieur 
    Lupin Co., Ltd.     Inde
  • Cefroxime J
    poudreSolution w / m dans / dans 
    JODAS EKSPOIM, LLC     Russie
  • Cefuabral®
    poudreSolution w / m dans / dans 
    PREBAND PFC, LLC     Russie
  • Cefurozin®
    poudreSolution w / m dans / dans 
    SPC ELFA, CJSC     Russie
  • Céfuroxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    Société DEKO, LLC     Russie
  • Céfuroxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Céfuroxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Céfuroxime
    poudreSolution w / m 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Céfuroxime
    poudreSolution w / m dans / dans 
    PROTEK-SVM, LLC     Russie
  • Céfuroxime
    poudre w / m dans / dans 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Cefurotek
    pilules w / m dans / dans 
    M.Biotek Limited     Royaume-Uni
  • Cefurus®
    poudreSolution w / m dans / dans 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour la préparation de la solution pour l'injection intraveineuse et intramusculaire.
    Composition:
    Substance active: céfuroxime sodique (en termes de céfuroxime) - 0,75 g ou 1,5 g

    La description:Blanc ou blanc avec une poudre de teinte jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-céphalosporine.
    ATX: & nbsp

    J.01.D.C.02   Céfuroxime

    Pharmacodynamique:
    Le céfuroxime appartient à la deuxième génération d'antibiotiques céphalosporines.
    Le céfuroxime est actif contre un large éventail de pathogènes, y compris les souches productrices de β-lactamases.
    L'action bactéricide du céfuroxime est associée à la suppression de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne.
    Le céfuroxime est actif in vitro contre les microorganismes suivants:
    Aérobic à Gram négatif:
    Haemophilus influenzae (y compris les souches résistantes à l'ampicilline);
    Haemophilus parainfluenzae (y compris les souches résistantes à l'ampicilline);
    Moraxella catarrhalis;
    Escherichia coli;
    Klebsiella spp .;
    Proteus mirabilis;
    Providencia spp .;
    Providencia rettgeri;
    Neisseria gonorrhée (y compris les souches productrices de pénicillinase et les souches ne produisant pas de pénicillinase);
    Neisseria meningitidis;
    Salmonella spp .;
    Bordetella pertussis.
    Aérobie Gram positif:

    Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (comprenant souches, durable à pénalités- cillines et derrière exclusion souches, résistant à méthicilline);

    Streptococcus pneumoniae;

    Streptococcus pyogenes (et autres β-hémolytique streptocoques);

    Streptocoque groupes À (Streptococcus agalactiae);

    Streptococcus mitis (groupes viridans).

    Anaérobes:

    Cocci Gram positif et Gram négatif (y compris Peptococcus et Peptostreptococcus espèce);

    Bacilles à Gram positif (y compris les espèces Clostridium spp.);

    bacilles gram-négatifs (y compris Bacteroides spp. et Fusobacterium spp.); Propionibacterium spp.

    Autres micro-organismes: Borrelia burgdorferi.

    Les microorganismes suivants ne sont pas sensibles au céfuroxime:

    Clostridium difficile;

    Pseudomonas spp .;

    Campylobacter spp .;

    Acinetobacter calcoaceticus;

    Listeria monocytogenes;

    résistant à la méthicilline souches Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis,

    Legionella spp .;

    Enterococcus faecalis;

    Morganella morganii;

    Proteus vulgaris;

    Enterobacter spp .;

    Citrobacter spp .;

    Serratia spp .;

    Bacteroides fragilis.

    Pharmacocinétique
    Administration par voie parentérale: après administration intramusculaire de 0,75 g, la concentration maximale (C max) est atteinte après 15-60 minutes et est de 27 μg / ml. Avec une administration intraveineuse de 0,75 g et 1,5 g, la concentration maximale après 15 minutes est respectivement de 50 et 100 μg / ml. La concentration thérapeutique est maintenue à 5,3 et 8 heures, respectivement.
    La demi-vie (T1 / 2) pour l'injection intraveineuse et intramusculaire est de 1,3-1,5 heures, chez les nouveau-nés de 2-2,5 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 33 à 50%.
    Les concentrations thérapeutiques sont enregistrées dans le liquide pleural, la bile, l'expectoration, le myocarde, la peau et les tissus mous. Les concentrations de céfuroxime dépassant la concentration inhibitrice minimale pour la plupart des microorganismes peuvent être atteintes dans le tissu osseux, le liquide synovial et le liquide intraoculaire. Lorsque la méningite pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. Traverse le placenta et pénètre dans le lait maternel. Il n'est pas métabolisé dans le foie.
    Il est excrété par les reins par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire 85-90% inchangé pendant 8 heures (la plus grande partie du médicament est excrétée dans les 6 premières heures, tout en créant des concentrations élevées dans l'urine); après 24 heures, il est complètement éliminé (50% par sécrétion tubulaire, 50% par filtration glomérulaire).
    Les indications:
    Infections bactériennes causées par des microorganismes sensibles au céfuroxime:

    - les maladies des voies respiratoires (bronchite, pneumonie, abcès des poumons, empyème de la plèvre);

    - Organes LOP (sinusite, amygdalite, pharyngite, otite moyenne);

    - voies urinaires (pyélonéphrite, cystite, bactériurie asymptomatique);

    - peau et tissus mous (érysipèle, pyodermite, impétigo, furonculose, phlegmon, infection de la plaie, érysipélite);

    - os et articulations (ostéomyélite, arthrite septique);

    - petits organes du bassin (endométrite, annexite, cervicite);

    - état septique;

    - méningite;

    - blennorragie;

    - La maladie de Lyme (borréliose);

    - prévention des complications infectieuses au cours des opérations thoraciques des organes, de l'abdomen, du bassin, des articulations (y compris les opérations dans les poumons, le cœur, l'œsophage, en chirurgie vasculaire à haut risque de complications infectieuses, chirurgie orthopédique).
    Contre-indicationsHypersensibilité au céfuroxime (y compris à d'autres céphalosporines, pénicillines et carbapénèmes).
    Soigneusement:Période néonatale, prématurité, insuffisance rénale chronique, saignement et maladies du tractus gastro-intestinal (y compris antécédents, colite ulcéreuse), patients affaiblis et appauvris, grossesse, allaitement, utilisation simultanée avec des aminosides, diurétiques de l'anse.
    Grossesse et allaitement:
    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.
    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire, intraveineuse.

    Intraveineuse et intramusculaire adultes nommer 0,75 g 3 fois par jour; avec des infections d'évolution grave - la dose est augmentée à 1,5 g 3-4 fois par jour (si nécessaire, l'intervalle entre les introductions peut être réduit à 6 heures). La dose quotidienne moyenne est de 3-6 g.

    Enfants de plus de 3 mois nommer 30-100 mg / kg / jour en 3-4 injections. Dans la plupart des infections, la dose optimale est de 60 mg / kg / jour.

    Nouveau-nés et enfants de moins de 3 mois nommer 30 mg / kg / jour dans 2-3 introduction.

    Avec la gonorrhée - par voie intramusculaire, adulte 1,5 g une fois (sous la forme de 2 injections de 0,75 grammes par seconde introduction dans différentes zones, par exemple dans les deux muscles fessiers).

    Avec la méningite bactérienne - par voie intraveineuse, adultes - 3 g toutes les 8 heures; les enfants plus jeune et plus âgé - 150-250 mg / kg / jour en 3-4 injections, nouveau-nés -100 mg / kg / jour en 2-3 injections.

    Pour la prévention des complications postopératoires:

    - aux opérations sur le coeur, les poumons, l'oesophage et les récipients - par voie intraveineuse, 1,5 g pendant 0,5 - 1 heure avant l'opération et sur 0,7 г par voie intraveineuse ou intramusculaire toutes les 8 heures à opérations prolongées pendant les prochaines 24 à 48 heures (pour les opérations à cœur ouvert, la dose totale 6 g);

    - avec des opérations sur la cavité abdominale, les organes pelviens et les opérations orthopédiques -

    par voie intraveineuse, 1,5 g avec induction de l'anesthésie, puis en outre - par voie intramusculaire, 0,75 g, 8 et 16 heures après l'opération;

    -si un remplacement complet de l'articulation - 1,5 g de la poudre sont mélangés sous forme sèche avec chaque paquet de ciment polymère méthacrylate de méthyle avant d'ajouter le monomère liquide.

    Avec une pneumonie - par voie intramusculaire ou intraveineuse, 1,5 g 2-3 fois par jour pendant 48-72 heures, puis passer à l'administration orale (utiliser des formes médicinales pour l'ingestion) 0,5 g 2 fois par jour pendant 7-10 jours.

    Avec une exacerbation de la bronchite chronique administré par voie intramusculaire ou intraveineuse, par 0,75 g 2-3 fois par jour pendant 48-72 h, puis passer à l'ingestion (utiliser formes posologiques pour l'administration orale) 0,5 g 2 fois par jour pendant 5-10 jours.

    En cas d'insuffisance rénale chronique la correction du schéma posologique est nécessaire chez les adultes: avec l'autorisation de la créatinine (CC) 10-20 ml / min administré par voie intraveineuse ou par voie intramusculaire de 0,75 g 2 fois par jour, avec un CC inférieur à 10 ml / min - 0,75 g une fois par jour.

    En cas d'insuffisance rénale chronique chez l'enfant, le schéma posologique doit être modifié conformément aux recommandations pour les adultes.

    Patients sous hémodialyse continue utilisant des artérioveineuxle shunt ou l'hémofiltration à grande vitesse dans les unités de soins intensifs, nommer 0,75 g 2 fois par jour; pour les patients sous hémofiltration faible vitesse, prescrire des doses, recommandé pour la violation de la fonction rénale.

    Préparation de suspension pour administration intramusculaire:

    On dissout 0,75 g (flacon de 10 ml) dans 3 ml d'eau pour préparations injectables.

    1,5 g (flacon de 20 ml) est dissous dans 6 ml d'eau pour préparations injectables.

    Agiter doucement jusqu'à formation d'une bouillie.

    Préparation d'une solution pour administration intraveineuse:

    0,75 g (flacon de 10 ml) sont dissous dans 9 ml d'eau pour préparations injectables.

    1,5 g (flacon de 20 ml) dissoudre dans 14 ml d'eau pour préparations injectables.

    Solution pour perfusion intraveineuse.

    Dans le cas de perfusions intraveineuses à court terme (par exemple, jusqu'à 30 min), 1,5 g est dissous dans 50 ml d'eau pour injection. Ces solutions peuvent être injectées directement dans une veine ou un compte-gouttes si le patient reçoit du liquide parentéral.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques des frissons, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, un érythème exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), une nécrolyse épidermique toxique (bleu Dr Lyell), bronchospasme, fièvre médicamenteuse, maladie sérique, choc anaphylactique, vascularite cutanée.

    Les réactions locales: lorsqu'il est administré par voie intramusculaire - douleur, irritation et infiltration au site d'injection, avec injection intraveineuse - phlébite, thrombophlébite.

    Du système nerveux: convulsions.

    Du système génito-urinaire: démangeaisons dans le périnée, vaginite.

    Du système urinaire: altération de la fonction rénale (augmentation de la créatinine et / ou de l'azote uréique et diminution de la clairance de la créatinine), dysurie, néphrite interstitielle.

    Du système digestif: diarrhée, constipation, flatulence, glossite, nausées, vomissements, crampes et douleurs abdominales, ulcération de la muqueuse buccale, candidose de la cavité buccale, cholestase, colite pseudomembraneuse.

    DEsur les côtés de l'hématopoïèse: éosinophilie, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, diminution de l'hémoglobine et de l'hématocrite, hypoprothrombinémie, temps de prothrombine prolongé.

    Depuis les organes des sens: perte auditive.

    Indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques» (alanine aminotransférase, aspartate aminotransférase, lactate déshydrogénase, phosphatase alcaline), hyperbilirubinémie, test de Coombs faussement positif.

    Surdosage:
    Symptômes: excitation du système nerveux central, convulsions.

    Traitement: symptomatique, hémodialyse, dialyse péritonéale.
    Interaction:
    L'administration simultanée de diurétiques «en boucle» ralentit la sécrétion tubulaire, réduit la clairance rénale, augmente la concentration plasmatique et augmente la demi-vie du céfuroxime.
    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des aminoglycosides et des diurétiques, le risque d'effets néphrotoxiques augmente.
    Il est pharmaceutiquement compatible avec des solutions aqueuses contenant 1% de chlorhydrate de lidocaïne, 0,9% de chlorure de sodium, 5 et 10% de dextrose, 0,18% de solution de chlorure de sodium et 4% de dextrose, 5% de dextrose et 0,9% de chlorure de sodium, Solution de Ringer, solution de Hartman, solution de lactate de sodium, héparine (10 U / ml et 50 U / ml) dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%.
    Pharmaceutiquement incompatible avec les aminoglycosides, solution de bicarbonate de sodium 2,74%.
    Instructions spéciales:
    Les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux pénicillines peuvent présenter une hypersensibilité aux antibiotiques céphalosporines.
    Dans le processus de traitement, le contrôle de la fonction rénale est nécessaire, en particulier chez les patients recevant le médicament à fortes doses, chez les patients âgés ayant des antécédents de maladie rénale, en utilisant des aminoglycosides et des diurétiques de l'anse.Le traitement se poursuit 48-72 heures après la disparition des symptômes, dans le cas d'infections causées par Streptococcus pyogenes, cours de traitement - au moins 7-10 jours.
    Pendant le traitement, une réaction de Coombs faussement positive et une réaction urinaire faussement positive au glucose sont possibles. Chez les patients recevant céfuroxime, lors de la détermination de la concentration de glucose dans le sang, il est recommandé d'utiliser un test avec la glucose oxydase ou l'hexokinase.
    La colite pseudomembraneuse est observée avec un large éventail d'antibiotiques, la possibilité de sa survenue doit être prise en compte chez les patients souffrant de diarrhée sévère survenue pendant ou après un traitement antibiotique.
    Pendant le traitement ne peut pas être utilisé éthanol.
    Dans le contexte du traitement de la méningite chez les enfants, la perte d'audition est possible.
    Lors du passage de l'administration parentérale à l'ingestion, la gravité de l'infection, la sensibilité des micro-organismes et l'état général du patient doivent être pris en compte. S'il n'y a pas d'effet clinique dans les 72 heures suivant le début du traitement, le traitement par voie parentérale doit être poursuivi.
    La solution prête à l'emploi peut être conservée à température ambiante pendant 7 heures, au réfrigérateur pendant 48 heures.Il est permis d'utiliser une solution jaune pendant le stockage.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Poudre pour la préparation de la solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 0,75 g et 1,5 g.
    Emballage:
    0.75 g de substance active dans des bouteilles d'une capacité de 10 ml, 1,5 g de substance active dans des bouteilles d'une capacité de 20 ml, hermétiquement fermées avec des bouchons en caoutchouc, des capsules serties d'aluminium ou des bouchons d'aluminium combinés avec des bouchons en plastique.
    1, 5 ou 10 bouteilles contenant les instructions d'utilisation sont placées dans un paquet de carton.
    50 bouteilles avec 5 instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton pour la livraison aux hôpitaux.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001160
    Date d'enregistrement:30.06.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up