Aktive SubstanzCholin-AlfosceratCholin-Alfoscerat
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  • Dosierungsform: & nbsp;mündliche Lösung
    Zusammensetzung:

    Eine 7 ml Flasche enthält:

    Aktive Substanz: Cholin-Alfoscerat - 600 mg;

    Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat 8,0 mg; Propylparahydroxybenzoat 2,4 mg; Natriumsaccharinat - 3,0 mg; Orangenaroma - 29,0 mg; gereinigtes Wasser - bis zu 7 ml.

    Beschreibung:Eine klare, farblose Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.07.A.X.02   Cholin-Alfoscerat

    Pharmakodynamik:
    Cholin-Alphoscerat (L-α-Glycerylphosphorylcholin) ist ein Prodrug, aus dem der Cholinvorläufer von Acetylcholin durch Hydrolyse freigesetzt wird. Letzteres ist ein Agonist aller Subtypen von cholinergen Rezeptoren.
    Cholin-Alphoscerat enthält 40,5 Gew .-% Cholin. Verbindungen im Gehirn, Kopf; Cholin ist an der Biosynthese von Acetylcholin beteiligt, ist der Donor der Methylgruppen und beteiligt sich an anderen plastischen Reaktionen im Körper. Alphosceration wird zum Glycerophosphat-Ion metabolisiert.
    Acetylcholin ist direkt an der Übertragung des Nervenimpulses sowohl im zentralen als auch im peripheren Nervensystem beteiligt. Glycerophosphat ist in verschiedenen Stoffwechselwegen enthalten, einschließlich beteiligt an der Synthese von Phosphatidylcholin (eines der Phospholipide von Zellmembranen). Somit wirkt das Medikament auf die cholinerge Transmission des Nervenimpulses, die Plastizität der Neuronenmembran.
    Es wird angenommen, dass das Medikament kognitive Beeinträchtigungen bei degenerativen und vaskulären Läsionen des Gehirns reduziert (einschließlich zerebrovaskulärer Insuffizienz und einiger Formen von Demenz).
    Pharmakokinetik:Absorption bei Einnahme von 95%. Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke (Konzentration im Gehirn - 45% davon im Plasma). Sowohl Cholin als auch Glycerophosphat-Ion sind im Gesamtstoffwechsel enthalten, daher ist es nicht möglich, ihre tatsächliche Eliminierung aus dem Körper zu verfolgen. Es ist jedoch bekannt, dass sie zu Kohlendioxid, Wasser, Phosphaten und stickstoffhaltigen Produkten metabolisiert werden.
    Indikationen:
    Als Teil der komplexen Therapie:
    - Psychoorganisches Syndrom im Hintergrund von degenerativen Erkrankungen und unwillkürlichen Hirnprozessen oder zerebrovaskulärer Insuffizienz, einschließlich primärer und sekundärer seniler kognitiver Beeinträchtigungen.
    - Multiinfarktdemenz.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, hämorrhagischer Schlaganfall (akute Phase), Schwangerschaft; Stillen, Alter der Kinder.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:Inside vor dem Essen, Trinkwasser, 1 Flasche 600 mg (7 ml), 2 mal am Tag.Die Dauer der Therapie beträgt 3-6 Monate.
    Nebenwirkungen:
    Aus dem Verdauungssystem: Gastritis, Magengeschwür, Verstopfung, Durchfall, Schleimhauttrockenheit des Mundes, Rachen.
    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Aggression, Angst, zerebrale Ischämie, Krämpfe, Hyperkinesie, Schwindel.
    Von der Haut: Ausschlag.
    Andere: erhöhte Häufigkeit des Wasserlassens, allergische Reaktionen.
    Überdosis:
    Es gibt keine Informationen über Überdosierung.
    Bei Überdosierung: Magenspülung, Einnahme von Adsorptionsmitteln (z. B. Aktivkohle), symptomatische Therapie. Die Wirksamkeit der Dialyse ist nicht erwiesen.
    Interaktion:Arzneimittelwechselwirkungen sind nicht erwiesen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Vorsicht ist geboten, wenn Sie Fahrzeuge fahren oder andere Tätigkeiten ausüben, die eine erhöhte Konzentration und / oder Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die orale Verabreichung 600 mg / 7 ml.
    Verpackung:Um 7 ml der Lösung in Flaschen aus braunem Glas (Typ III, Hept. F.) mit Polyethylen-Kappen mit der Kontrolle der ersten Autopsie versiegelt. Für 10 Durchstechflaschen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001540
    Datum der Registrierung:27.02.2012 / 10.10.2016
    Haltbarkeitsdatum:27.02.2017
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Italfarmaco SpAItalfarmaco SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;CBS CJSC LTDCBS CJSC LTDItalien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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