Aktive SubstanzCholin-AlfosceratCholin-Alfoscerat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion.
    Zusammensetzung:

    In 1 ml enthält das Medikament:

    Aktive Substanz: Cholin-Alphoscerat-Polyhydrat in Bezug auf Cholin Alphosceratanhydrid 250 mg;

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Farblose oder hellgelbe transparente Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropes Mittel.
    ATX: & nbsp;

    N.07.A.X.02   Cholin-Alfoscerat

    Pharmakodynamik:
    Cholinomimetikum der zentralen Wirkung mit einer überwiegenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem. Die Droge enthält 40,5% metabolisch geschütztes Cholin. Cholin-Alfoscerat im Körper unter dem Einfluss von Gehirnenzymen wird in Cholin und Glycerophosphat gespalten. Cholin ist an der Synthese von Acetylcholin beteiligt, überträgt Nervenimpulse und verbessert die Arbeit des Gehirns, und Glycerophosphat ist ein Vorläufer von Phosphatidylcholinmembranen von Neuronen.
    Cholin-Alphoscerat verbessert den zerebralen Blutfluss, verbessert Stoffwechselprozesse im Gehirn, aktiviert die Strukturen der retikulären Hirnbildung und stellt das Bewusstsein bei traumatischen Hirnläsionen wieder her.
    Die Ergebnisse klinischer Studien haben gezeigt, dass Cholin-Alphoscerat stimuliert die dosisabhängige Freisetzung von Acetylcholin in den physiologischen Bedingungen der Neurotransmission.
    Das Medikament hat keine teratogene und mutagene Wirkung.
    Pharmakokinetik:Dringt leicht in verschiedene Gewebe und Organe ein, einschließlich des Gehirns. Hauptsächlich Lungen in Form von Kohlendioxid (85%), ausgeschieden von den Nieren und durch den Darm ausgeschieden
    15 %.
    Indikationen:Eine akute Phase des Schädel-Hirn-Traumas mit überwiegendem Stammläsionsstadium; Psychoorganisches Syndrom im Hintergrund degenerativer und unwillkürlicher Veränderungen im Gehirn; Folgen der zerebrovaskulären Insuffizienz (gestörte mentale Funktion); Multiinfarktdemenz.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, hämorrhagischer Schlaganfall (akutes Stadium).
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.
    Dosierung und Verabreichung:Intramuskulär und intravenös (langsam), 1,0 g / Tag, für 15-20 Tage, dann zur oralen Aufnahme wechseln.
    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: Verstopfung, Durchfall, Trockenheit der Mundschleimhaut, Pharyngitis.

    Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Aggressivität, Angst, Nervosität, zerebrale Ischämie, Schwindel.

    Von der Haut: Ausschlag, Nesselsucht.

    Andere: Schmerz in der Injektionsstelle, Häufigkeit des Urinierens.

    Überdosis:
    Symptome: Im Falle einer Überdosierung tritt Übelkeit auf, die nach einer Dosisreduktion oder einem Abbruch der Behandlung auftritt.
    Behandlung: symptomatische Therapie.
    Interaktion:Klinisch signifikante Arzneimittelwechselwirkung von Cholin mit Alpha-Phosphat wurde mit anderen Arzneimitteln nicht nachgewiesen.
    Spezielle Anweisungen:
    Kinder unter 18 Jahren sollten erst nach einer vorläufigen Beurteilung des allgemeinen Gesundheitszustandes ernannt werden.
    Wenn Übelkeit auftritt, reduzieren Sie die Dosis von Noocholine Rompharm.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Noochlin Rhompharm hat keinen Einfluss auf die Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung von 250 mg / ml.
    Verpackung:
    Durch 4,0 ml des Arzneimittels in farblosen Ampullen mit einem Fassungsvermögen von 5 ml Glas der hydrolytischen Klasse I mit einem Knickring. Ein Etikett ist an jeder Ampulle angebracht. Für 3 oder 5 Ampullen werden in konturierte Zellpackungen gelegt. Auf 1 Kontur acheikowa die Packung zusammen mit der Instruktion über die Anwendung stellen Sie ins Papppaket ein.
    Lagerbedingungen:
    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    Unzugänglich für Kinder!
    Haltbarkeit:
    4 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum!
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:PL-000715
    Datum der Registrierung:29.09.2011
    Datum der Stornierung:2016-09-29
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Rumänien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Ромфарма ОООРомфарма ООО
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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