Aktive SubstanzCholin-AlfosceratCholin-Alfoscerat
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Alphofolin-Lekpharm
    Lösung w / m in / in 
    LEKFARM, SOOO     Republik Weißrussland
  • Glacier
    Lösung w / m in / in 
    EKOFARMPLUS, CJSC     Russland
  • Gliatilin
    Lösung w / m d / Infusion 
    Italfarmaco SpA     Italien
  • Gliatilin
    KapselnLösung nach innen w / m in / in 
    Italfarmaco SpA     Italien
  • Gliatilin
    KapselnLösung nach innen w / m in / in 
    Italfarmaco SpA     Italien
  • Gliatilin
    Lösung nach innen 
    Italfarmaco SpA     Italien
  • Delecite
    Lösung w / m d / Infusion 
    ITF, LLC     Russland
  • Delecite
    Kapseln nach innen 
    ITF, LLC     Russland
  • Noochlin Romparm
    Lösung w / m in / in 
  • Cholin-Alfoscerat
    Lösung w / m in / in 
    Unternehmen DEKO, LLC     Russland
  • Cholin-Alfoscerat
    Lösung w / m in / in 
    PharmItelekt, OOO     Russland
  • Cholin-Alfoscerat
    Lösung w / m in / in 
    BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC     Republik Weißrussland
  • Cholin-Alfoscerat
    Lösung w / m in / in 
    ATOLL, LLC     Russland
  • Cholin-Alfoscerat
    Lösung w / m d / Infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Cholin-Alfoscerat
    Lösung nach innen 
  • Holilitil
    Lösung w / m in / in 
    Unternehmen DEKO, LLC     Russland
  • Holilitil
    Kapseln nach innen 
    ARTLIFE, LLC     Russland
  • Cerepro®
    Lösung w / m in / in 
    VEROPHARM SA     Russland
  • Cerepro
    KapselnLösung nach innen w / m in / in 
    VEROPHARM SA     Russland
  • Cereton®
    Lösung w / m in / in 
  • Cereton
    Kapseln nach innen 
  • Cereton®
    Lösung nach innen 
  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:
    Aktive Substanz:
    Cholin-Alfoscerat-Hydrat (bezogen auf wasserfreie Substanz) 250 mg
    Hilfsstoff:
    Wasser für Injektionszwecke 1 ml
    Beschreibung:
    Farblose transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.07.A.X.02   Cholin-Alfoscerat

    Pharmakodynamik:
    Nootropes Mittel. Zentraler Cholinostimulator, der 40,5% des metabolisch geschützten Cholin enthält. Metabolischer Schutz fördert die Freisetzung von Cholin im Gehirn.
    Bietet die Synthese von Acetylcholin und Phosphatidylcholin in neuronalen Membranen, verbessert die Durchblutung und verbessert metabolische Prozesse im zentralen Nervensystem, aktiviert die Formatio reticularis. Erhöht die lineare Geschwindigkeit des Blutflusses auf der Seite der traumatischen Hirnverletzung, fördert die Normalisierung der raumzeitlichen Eigenschaften der spontanen bioelektrischen Aktivität des Gehirns, Rückbildung fokaler neurologischer Symptome und Wiederherstellung des Bewusstseins; wirkt sich positiv auf die kognitiven und verhaltensbedingten Reaktionen von Patienten mit zerebralen vaskulären Erkrankungen (diszirkulatorische Enzephalopathie und Restphänomenen der Hirndurchblutungsstörungen) aus.
    Bietet eine vorbeugende und korrigierende Wirkung auf pathogenetische Faktoren des involutionären psychoorganischen Syndroms, verändert die Phospholipidzusammensetzung der neuronalen Membranen und reduziert die cholinerge Aktivität.
    Stimuliert die dosisabhängige Freisetzung von Acetylcholin unter physiologischen Bedingungen; Teilnahme an der Synthese von Phosphatidylcholin (Membranphospholipid), verbessert die synaptische Übertragung, Plastizität der neuronalen Membranen, Rezeptor-Funktion. Hat keinen Einfluss auf den Reproduktionszyklus, hat keine teratogene und mutagene Wirkung.
    Pharmakokinetik:
    Absorption - 88%. Cholin-Alfoscerat dringt leicht in die Blut-Hirn-Schranke ein.
    Es wird hauptsächlich als Licht in Form von Kohlendioxid (15%) sowie durch die Nieren und durch den Darm (15%) ausgeschieden.
    Indikationen:
    - Schädel-Hirn-Trauma mit überwiegendem Stammläsionsniveau (akute Periode),
    - zerebrovaskuläre Insuffizienz,
    - Psychoorganisches Syndrom auf dem Hintergrund degenerativer Erkrankungen und Involutionsprozesse des Gehirns,
    - Multiinfarktdemenz.
    Kontraindikationen:
    - Schwangerschaft, Stillzeit,
    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels,
    - Alter bis 18 Jahre,
    - hämorrhagischer Schlaganfall (akute Periode).
    Dosierung und Verabreichung:
    Intramuskulär oder intravenös langsam bei 1000 mg / Tag für 15-20 Tage.
    Bei intravenöser Verabreichung wird der Inhalt einer Ampulle (4 ml) in physiologischer Kochsalzlösung verdünnt.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Übelkeit.
    Überdosis:Symptome: Übelkeit. Behandlung: symptomatisch.
    Interaktion:Eine signifikante Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln wurde nicht festgestellt.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 250 mg / ml.
    Verpackung:In Ampullen aus neutralem oder Lichtschutzglas bis 4 ml. Von 3 Ampullen oder 5 Ampullen in einem Kontur-Plattenepaket. Eine Konturpackung mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:5 Jahre. Nicht nach Ablaufdatum verwenden.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-007815/09
    Datum der Registrierung:05.10.2009 / 13.08.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:EKOFARMPLUS, CJSC EKOFARMPLUS, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben