Delecite - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Cholin-Alphoscerat (L-α-Glycerylphosphorylcholin) ist ein Prodrug, aus dem der Cholin-Vorläufer Acetylcholin durch Hydrolyse freigesetzt wird. Letzteres ist ein Agonist aller Subtypen von cholinergen Rezeptoren.

Cholin-Alphoscerat enthält 40,5 Gew .-% Cholin, freigesetzt aus der Verbindung im Gehirn; Cholin ist an der Biosynthese von Acetylcholin beteiligt, ist der Donor der Methylgruppen und beteiligt sich an anderen plastischen Reaktionen im Körper. Das Alphosceration wird zum Glycerophosphat-Ion metabolisiert.

Acetylcholin ist direkt an der Übertragung des Nervenimpulses sowohl im zentralen als auch im peripheren Nervensystem beteiligt. Glycerophosphat ist in verschiedenen Stoffwechselwegen enthalten, einschließlich beteiligt an der Synthese von Phosphatidylcholin (eines der Phospholipide von Zellmembranen). Somit wirkt das Medikament auf die cholinerge Transmission des Nervenimpulses, die Plastizität der Neuronenmembran.

Es wird angenommen, dass das Medikament kognitive Beeinträchtigungen bei degenerativen und vaskulären Läsionen des Gehirns reduziert (einschließlich zerebrovaskulärer Insuffizienz und einiger Formen von Demenz).

Pharmakokinetik:

Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke (Konzentration im Gehirn - 45% davon im Plasma). Sowohl Cholin als auch Glycerophosphat-Ion sind im Gesamtstoffwechsel enthalten, daher ist es nicht möglich, ihre tatsächliche Eliminierung aus dem Körper zu verfolgen. Es ist jedoch bekannt, dass sie zu Kohlendioxid, Wasser, Phosphaten und stickstoffhaltigen Produkten metabolisiert werden.

Indikationen:

Als Teil der komplexen Therapie:

- Psychoorganisches Syndrom im Hintergrund von degenerativen Erkrankungen und unwillkürlichen Hirnprozessen oder zerebrovaskulärer Insuffizienz, einschließlich primärer und sekundärer seniler kognitiver Beeinträchtigungen.

- Multiinfarktdemenz.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Cholin-Alfoscerat, hämorrhagischer Schlaganfall (akutes Stadium), Schwangerschaft, Stillen, Alter der Kinder.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intramuskulär oder intravenös (Tropf) verabreicht. Eine Lösung für die Infusion und die intramuskuläre Injektion wird bei akuten Zuständen oder der Unfähigkeit, das Medikament in sich aufzunehmen, verwendet.

Geben Sie intramuskulär oder intravenös (Tropf) in einer Dosis von 1000 mg (1 Ampulle) pro Tag. Bei der intravenösen Verabreichung werden die Inhalte einer Ampulle (4 ml) in 50 ml einer 0,9% igen Natriumchloridlösung verdünnt; Die Infusionsrate beträgt 60-80 Tropfen pro Minute. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 10 Tage, dann wechseln Sie zur Einnahme des Medikaments. Der allgemeine Verlauf der Behandlung mit dem Medikament beträgt 3-6 Monate.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Verstopfung, Durchfall, Trockenheit der Mundschleimhaut, Pharyngitis.

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Benommenheit, Schlaflosigkeit, Aggressivität, Angst, Nervosität, zerebrale Ischämie, Schwindel.

Von der Haut: Hautausschlag, Nesselsucht.

Andere: Schmerzen an der Injektionsstelle, häufiges Wasserlassen, allergische Reaktionen.

Überdosis:

Es gibt keine Informationen über Überdosierung.

Im Falle einer Überdosierung ist eine symptomatische Therapie indiziert. Die Wirksamkeit der Dialyse ist nicht erwiesen.

Interaktion:Arzneimittelwechselwirkungen sind nicht erwiesen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Vorsicht ist geboten, wenn Sie Fahrzeuge fahren oder andere Tätigkeiten ausüben, die eine erhöhte Konzentration und / oder Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die Infusion und intramuskuläre Injektion 1000 mg / 4 ml.

Verpackung:

Für 4 ml Lösung in Ampullen aus neutralem farblosem Glas Typ I.

Für 3 oder 5 Ampullen pro Konturzellenpackung zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Kartonverpackung.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen Ort.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001577

Datum der Registrierung:07.03.2012

Haltbarkeitsdatum:07.03.2017

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ITF, LLC ITF, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOLOGICI ITALIA Laboratories, S.R.L. Italien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Delecite (Delecit)