Aktive SubstanzCholin-AlfosceratCholin-Alfoscerat
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  • Dosierungsform: & nbsp;RAsterol für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung.
    Zusammensetzung:

    Für eine Ampulle:

    aktive Substanz: Cholin-Alfoscerat - 250,0 mg;

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 ml.

    Beschreibung:Pfarbige, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.07.A.X.02   Cholin-Alfoscerat

    Pharmakodynamik:

    Cholin-Alphoscerat als Träger von Cholin und ein Vorläufer von Phosphatidylcholin hat das Potenzial, biochemische Schäden zu verhindern und zu korrigieren, die unter den pathogenetischen Faktoren des psychoorganischen Involutionssyndroms von besonderer Bedeutung sind, dh es kann die Abnahme der cholinergen Transmission und der Schädigung beeinflussen Phospholipidzusammensetzung der Nervenzellmembranen. Die chemische Formel von Cholin-Alphoscerat (enthält 40,5% Cholin) hat die Eigenschaft des metabolischen Schutzes und sorgt für die Freisetzung des Wirkstoffs - Cholin im Gehirngewebe.

    Cholin-Alfoscerat wirkt sich positiv auf Gedächtnisfunktionen und kognitive Fähigkeiten sowie auf die Indikatoren für emotionalen Zustand und Verhalten, deren Verschlechterung durch die Entwicklung von unfreiwilligen Pathologie des Gehirns verursacht wurde.

    Pharmakokinetik:

    Die pharmakokinetischen Eigenschaften des radiomarkierten Arzneimittels waren bei verschiedenen Tierarten (Ratten, Hunde, Affen) wie folgt ähnlich: Absorption aus dem Gastrointestinaltrakt vollständig und schnell; reichert sich rasch an und verteilt sich in verschiedenen Organen und Geweben, einschließlich des Gehirns; die renale Ausscheidung beträgt etwa 10% für 96 Stunden der verabreichten Dosis); die Konzentration des Arzneimittels ist im Gehirn höher als im Vergleich zu Cholin, das mit Tritium markiert ist.

    Indikationen:

    Psychoorganisches Syndrom vor dem Hintergrund unwillkürlicher und degenerativer Prozesse im Gehirn, die Folgen der zerebrovaskulären Insuffizienz oder primäre und sekundäre kognitive Beeinträchtigung bei älteren Menschen, gekennzeichnet durch Gedächtnisstörungen, Verwirrtheit, Orientierungslosigkeit, verminderte Motivation und Initiative, verringerte Konzentration der Aufmerksamkeit.

    Verstöße gegen Verhalten und affektive Sphäre im Alter: emotionale Labilität, erhöhte Reizbarkeit, vermindertes Interesse.

    Eine alte Pseudo-Melancholie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Cholin-Alfoscerat oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.

    Schwangerschaft, die Zeit des Stillens; Kindheit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird intramuskulär oder intravenös (Tropf, langsam) in einer Dosis von 1000 mg (1 Ampulle) pro Tag für 10 Tage verabreicht.

    Dosis und Behandlungsdauer können bei Bedarf und guter Verträglichkeit vom behandelnden Arzt abhängig vom Krankheitsbild, den Merkmalen des Krankheitsverlaufs, dem Alter und der Verträglichkeit des Arzneimittels erhöht werden.

    Wenn unerwünschte Reaktionen auftreten, ist eine vorübergehende Dosisreduktion möglich (siehe Abschnitt "Nebenwirkung").

    Kinder. Die Erfahrung der Verwendung der Droge bei Kindern fehlt.

    Nebenwirkungen:

    Vielleicht das Auftreten von Übelkeit (die hauptsächlich eine Folge der sekundären dopaminergen Aktivierung ist), sehr selten möglich Bauchschmerzen und kurzfristige Verwirrung. In diesem Fall ist es notwendig, die verwendete Dosis des Arzneimittels zu reduzieren.

    Überdosis:Es gibt keine Informationen über Überdosierung.

    Im Falle einer Überdosierung ist eine symptomatische Therapie indiziert. Die Wirksamkeit der Dialyse ist nicht erwiesen.

    Interaktion:

    Arzneimittelwechselwirkungen sind nicht erwiesen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Vorsicht ist geboten, wenn Sie Fahrzeuge fahren oder andere Tätigkeiten ausüben, die eine erhöhte Konzentration und / oder Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion, 250 mg / ml.

    Verpackung:

    Zu 4 ml in Ampullen mit einer Kapazität von 5 ml Glas.

    5 Ampullen zusammen mit einem Messer oder Vertikutierer zum Öffnen von Ampullen und Gebrauchsanweisung in einer Packung mit einem Kartoneinsatz zum Befestigen von Ampullen.

    5 Ampullen in einer Blisterpackung. 2 Blisterpackungen mit Ampullen zusammen mit einem Messer oder Vertikutierer zum Öffnen von Ampullen und Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    10 Ampullen zusammen mit einem Messer oder Vertikutierer zum Öffnen von Ampullen und Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.

    Bei Verwendung von Ampullen mit einem Knickring oder einer Kerbe und einer Bruchstelle ist das Einführen eines Messers oder Vertikutierers zum Öffnen von Ampullen nicht vorgesehen.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003768
    Datum der Registrierung:08.08.2016
    Haltbarkeitsdatum:08.08.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC Republik Weißrussland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSCBORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.10.2016
    Illustrierte Anweisungen
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